dna分型技術在刑事案件中的應用(編輯修改稿)
2025-05-27 07:59 本頁面
【文章內容簡介】 雜工，供認殺害了其中一名女學生。經杰弗里斯檢驗，于 1986年11月 21日排除了其嫌疑。 ? 1987年，采集第 4583人 —— 一面包房廚師，經杰弗里斯檢驗，于 1987年 9月 證實了其嫌疑。 DNA指紋技術的局限性 ?需要檢材量大，靈敏度底。 ?需要完整的大分子 DNA存在。 ?多位點探針無種屬特異性。 ?高突變率。 ?不能解決混合檢材的個體識別問題。 （法醫(yī)物證學第 171頁） 第二代法醫(yī) DNA標記 短串聯重復序列 (STR) （法醫(yī)物證學第 199頁） 常染色體 STR片段銀染檢測 常染色體 STR片段熒光檢測 常染色體 STR片段熒光檢測 Y染色體 STR片段熒光檢測 父系遺傳 STR 高識別率 信息量大 能自動分型 等位基因不連鎖 快速分型 費用較貴 微量 DNA 基于 PCR方法 降解 DNA mtDNA測序結果 （法醫(yī)物證學第 194頁） 母系遺傳 DNA 測序 線粒體 DNA 分析的不足 ? mtDNA分析提供的識別率相對較低，不能迚行個體識別。 ? 同一母系的所有后代個體擁有相同的 線粒體DNA序列，線粒體 DNA分析不能區(qū)分開來自同一母系的個體，這限制了其法醫(yī)學中的應用。 ? 線粒體 DNA分析的靈敏度高，但同時也增加了污染的危險性。 ? 高率突變使個體的線粒體 DNA存在異質性。同一個體的不同組織，如同一人的血液與口腔拭子 mtDNA序列不同，甚至即使同一個體的毛収，不同根毛収也存在一個堿基的差異差異。 PCR技術 PCR ，聚合酶鏈反應 (Polymerase Chain Reaction) ， 1985年由美國的 Mullis等人収明，是一種在體外模擬自然 DNA復制過程的核酸擴增技術，即無細胞分子兊隆技術，其特異性是由兩個人工合成的引物序列決定的。目前已廣泛應用于分子生物學、醫(yī)學、法醫(yī)學、考古學等許多領域，對基因兊隆、 DNA 序列分析等現代分子生物學技術的収展起了巨大推動作用。 （法醫(yī)物證學第 185頁） 第三代法醫(yī) DNA標記 單核苷酸多態(tài)性 (SNPs) 單堿基變異引起的 DNA序列多態(tài)性。每4001000堿基中就有一個 SNP位點，整個人類基因組中共有 300萬個以上的 SNP。 ACCTGTACTCGGTA ACCTGTCCTCGGTA 第二講 法醫(yī) DNA技術的應用 法醫(yī) DNA技術 的應用 ? 確定兇殺現場有否罪犯遺留的生物性檢材及推斷犯罪過程 ? 串并案子 ? 確定死者身源 ? 認定罪犯，或排除犯罪嫌疑人 人類的基因突變率大約為 1 / 1,000,000 第三講 法庭科學 DNA數據庫 法庭科學 DNA數據庫是將 DNA技術 、計算機自動識別技術及網絡傳輸技術相結合 ， 將
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