紫外分析的基本原理(編輯修改稿)
2025-05-27 05:04 本頁面
【文章內容簡介】 c cHHHH取代基 SR NR 2 OR Cl CH 3 紅移距離 4 5 (n m ) 4 0 (n m ) 3 0 (n m ) 5 (n m ) 5 (n m ) ?max=171nm 助色基團取代 n p*發(fā)生紅移。 2022/5/28 （ 2）共軛烯烴中的 p → p* 具有共軛雙鍵的化合物，相間的 p 鍵與 p 鍵相互作用，生成大 p 鍵。由于大 p 鍵各能級的距離較近電子容易激發(fā)，所以吸收峰的波長就增加，生色作用加強發(fā)生深色移動。 K帶 —— 共軛非封閉體系的 p ? p* 躍遷產生的吸收帶。 2022/5/28 （ 3） 羰基化合物共軛烯烴中的 p → p* OCRY① Y=H,R n → s* 150160nm p → p* 180190nm n → p* 275295nm ② Y= NH2,OH,OR 等助色基團 K 帶紅移， R 帶蘭移； R帶 ?max =205nm ； e?10100 K K R R p p p* n p* p* n 165nm p Ocp p* p p p* p* n c Occ③ ????不飽和醛酮 K帶紅移： 165?250nm R 帶紅移： 290?310nm 2022/5/28 （ 4） 芳香烴及其雜環(huán)化合物 苯： E1帶 180?184nm； e=47000 E2帶 200?204 nm e=7000 苯環(huán)上三個共扼雙鍵的 p → p*躍遷特征吸收帶； B帶 230270 nm e=200 p → p*與 苯環(huán)振動引起； 含取代基時 ， B帶簡化 ，紅移 。 2022/5/28 5. 溶劑的影響 C OC O非極性 極性 n p* p* ??n ??p ??n??p C CC C p* p* ??n ??p p p 非極性 極性 ??n ??p 異丙叉酮的溶劑效應 2022/5/28 選擇溶劑的原則 在選擇紫外吸收光譜分析的溶劑時，應注意如下幾點： （ 1）在溶解度允許的范圍內，應盡量選用極性較小的 溶劑； (2)對試樣有良好的溶解能力和選擇性，并且形成的溶液具有良好的化學和光化學穩(wěn)定性； （ 3）在測定光譜區(qū)域，溶劑本身無明顯吸收。 2022/5/28
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