s糖酵解、糖異生和戊糖磷酸途徑(編輯修改稿)
2025-05-23 13:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ction catalyzed by enolase Lys345堿催化移除 H+ 烯醇化中間物由 Mg2+穩(wěn)定 Glu211酸催化促進(jìn)移除 –OH F–為烯醇化酶的強(qiáng)抑制劑： 可在活性位點(diǎn)形成 FPO32––Mg2+復(fù)合物而使酶失活 623 24 ⑩ 磷酰基從 PEP轉(zhuǎn)移給 ADP 丙酮酸 激酶 = 2nd步 底 物水平磷酸化 丙 酮酸先形成 烯醇式 ，隨即快速 互變異構(gòu)成更為穩(wěn)定的 酮式 不 可逆 ＆ 調(diào)節(jié)點(diǎn) PEP水解 放能 ： ?G’o = kJ/mol ATP生成 吸能 ： ?G’o = kJ/mol 非酶促異構(gòu) ?G’176。 = kJ/mol p532⑩ (cf. Fig. 105 amp。 106) 25 總 輸入： Glc + 2ATP + 2NAD+ + 4ADP + 2Pi 總 輸出： 2 pyruvate + 2ADP + 2NADH + 2H+ + 4ATP + 2H2O 總 反應(yīng)： Glc + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi → 2 pyruvate + 2NADH + 2H+ + 2ATP + 2H2O 碳骨 架轉(zhuǎn)化： 1 Glc → 2 pyruvate 磷 ?；D(zhuǎn)移： 2 ADP + 2Pi → 2 ATP e–轉(zhuǎn)移 ： 4e– (as 2 :H–)從 2 G3P轉(zhuǎn)移至 2 NAD+ 凈 ATP生成 來自 … 底物水平磷酸化 ( NADH在 有氧條件下可經(jīng)由呼吸鏈再氧化 ) P2817 ? Pasteur effect: Glc消耗率和總量在無氧條件下 均要明顯高于有氧時的 (=氧對發(fā)酵作用的抑制 ) 167。 4. 酵解反應(yīng)總平衡有 ATP凈盈利 (cf. p284~) 26 小結(jié)：糖酵解 糖酵解是一種廣泛存在于生物界的 Glc降解途徑 ， 可以將 Glc氧化成兩分子丙酮酸，并將釋出的能量 儲存在 ATP和 NADH中 10種酵解酶都分布在 胞液中 ，所有中間物均為 3C/6C的磷酸鹽化合物 LW3 自學(xué) 27 準(zhǔn)備階段 要消耗 2 ATP將 Glc轉(zhuǎn)化成 F1,6BP， 隨后 C3–C4連鍵被斷裂而 生成兩分子磷酸丙糖 收益階段 兩分子 G3P于 C1 位氧化，釋出的能量被儲存 在 2 NADH和 2 ATP中 自學(xué) 催化大而負(fù)標(biāo)準(zhǔn)自由能變化 的三種 激酶 可經(jīng)由別構(gòu)調(diào)節(jié) 控制該途徑的碳流量、保證 適宜的 ATP供應(yīng)以及維持各 中間代謝物濃度的穩(wěn)定 28 149 ㈡ 糖酵解進(jìn)入途徑 海藻糖 Glc (1? 1) 乳糖 半乳糖 蔗糖 甘露糖 其他單糖 可通過若干位點(diǎn) 進(jìn)入糖酵解 寡糖 /二糖 被水解成單糖 糖元 /淀粉 經(jīng)由磷酸解降解 肝 臟 糖 元 /淀粉 29 1410 ? 糖元 /淀粉 磷酸化酶 催化的磷酸解反應(yīng) 催化 Pi對連接 非還原端 最后 兩個 Glc殘基的 (?1→4) 糖苷鍵 進(jìn)行攻擊 通過 磷酸解 將 糖苷鍵中的部分 能量保存在 G1P 的 磷酸酯鍵 中 磷酸化酶 可反復(fù) 作用至接近某個 (?1→6) 分支點(diǎn) 而停止催化，再 由 脫支酶 移除其 分支 Amylase均為 ?糖苷酶 (對 ?糖苷鍵無效 )，但 ?型 為 淀粉內(nèi)切酶而 ?型 為淀粉外切酶 30 Catabolic fates of pyruvate formed in glycolysis 143 ㈢ 厭氧 條件下的丙酮酸去路： 發(fā)酵 再生出繼續(xù)酵解所必需的 NAD+ 依據(jù)氧氣供應(yīng)條件的不同，糖酵解中生成的 丙酮酸 有三種主要代謝途徑 31 p538a ? 丙酮酸是 乳酸發(fā)酵 中的最終電子受體 劇烈運(yùn)動時骨骼肌 /紅細(xì)胞 生成的乳酸在運(yùn)動后恢復(fù) 期間可經(jīng)由血液進(jìn)入肝臟 而轉(zhuǎn)化成 Glc (Cori cycle ) 雖然 Glc的乳酸發(fā)酵 沒有 NAD+/NADH的 凈變化 ，但仍可在 不消耗 O2的情況下 凈得 2 ATP 乳 酸脫氫酶 32 p538b ? 乙醇是酵母等微生物發(fā)酵的 還原產(chǎn)物 脊椎動物和一些能進(jìn)行乳酸發(fā)酵的微生物均缺乏該酶 硫胺素焦磷酸 (緊密結(jié)合的輔酶， cf. Fig. 1010) 乙醇脫氫酶 (Zn2+) 在所有發(fā)酵反應(yīng)中， 反應(yīng)物和產(chǎn)物的 H:C 比值均保持不變 丙酮酸脫羧酶 僅獲取能量而不消耗氧或改變[NAD+/NADH]的代謝過程 33 LW4 ㈣ 糖異生 Gluconeogenesis A pathway converting pyruvate and related 3C amp。 4C pounds to Glc ? 維持機(jī)體血糖穩(wěn)態(tài)所必需 人體空腹血糖 70~110 mg/dl (體液僅載有 ~20g Glc) 正常成人消耗： ~160g/d 糖原儲存總量 (肝 +腎 )： 180~200g 某些組織器官以 Glc為惟一或主要能源 紅細(xì)胞 (無線粒體 )、腦、腎髓質(zhì)、睪丸、眼晶狀體等 心臟輸出總血量的 1/5~1/4進(jìn)入腦，后者每天需消耗 約 120 g Glc (75%) 廣義 指以簡單前體為原料合成碳水化合物，廣泛存在于生物界；但通常 特指 動物組織尤其是肝臟發(fā)生的從非己糖前體合成葡萄糖的全過程 糖異生 主要發(fā)生在肝、腎 激素調(diào)節(jié) 降血糖：胰島素 升血糖：胰高血糖素、糖皮質(zhì)激素和腎上腺素等 34 1415 無論動物還是植物， PEP?G6P均為不同 前體生物合成糖類的 通用途徑 只有植物和光合 細(xì)菌能夠?qū)?CO2 轉(zhuǎn)化成糖類 ? 用簡單前體 合成糖類 raw ma
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