命名：ch3chch==ch-ch(編輯修改稿)
2025-05-14 00:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，在液態(tài)和固態(tài)中，分子可以彼此靠得很近，分子間的范德華作用力很強(qiáng)。炔烴分子極性略比烯烴強(qiáng)，不易溶于水，而易溶于石油醚、乙醚、苯和四氯化碳等有機(jī)溶劑中。[作業(yè)]P58 2[學(xué)習(xí)要求]掌握炔烴的重要化學(xué)性質(zhì)及其應(yīng)用和制備方法[教學(xué)重點(diǎn)]炔烴的重要化學(xué)性質(zhì) 炔烴的化學(xué)性質(zhì)炔烴的化學(xué)性質(zhì)和烯烴相似，也有加成、氧化和聚合等反應(yīng)。這些反應(yīng)都發(fā)生在叁鍵上，所以叁鍵是炔烴的官能團(tuán)。但由于炔烴中的π鍵和烯烴中的π鍵在強(qiáng)度上有差異，造成兩者在化學(xué)性質(zhì)上有差別，即炔烴的親電加成反應(yīng)活潑性不如烯烴，且炔烴叁鍵碳上的氫顯示一定的酸性。炔烴的主要化學(xué)反應(yīng)如下：1． 加成反應(yīng)（1）催化加氫 在常用的催化劑如鉑、鈀的催化下，炔烴和足夠量的氫氣反應(yīng)生成烷烴，反應(yīng)難以停止在烯烴階段。如果只希望得到烯烴，可使用活性較低的催化劑。常用的是林德拉（Lindlar）催化劑（鈀附著于碳酸鈣上，加少量醋酸鉛和喹啉使之部分毒化，從而降低催化劑的活性），在其催化下，炔烴的氫化可以停留在烯烴階段。這表明，催化劑的活性對(duì)催化加氫的產(chǎn)物有決定性的影響。部分氫化炔烴的方法在合成上有廣泛的用途。（2）與鹵素加成 炔烴也能和鹵素（主要是氯和溴）發(fā)生親電加成反應(yīng)，反應(yīng)是分步進(jìn)行的，先加一分子鹵素生成二鹵代烯，然后繼續(xù)加成得到四鹵代烷烴。與烯烴一樣，炔烴與紅棕色的溴溶液反應(yīng)生成無色的溴代烴
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