污水處理廠化驗室管理制度(編輯修改稿)
2025-05-09 07:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 報告（表）均由質(zhì)量管理員審核，審核范圍包括報告的外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量，在審核過程中若發(fā)現(xiàn)錯誤，應(yīng)由填寫人重新進行填寫，審核人不準自行更改。 分析檢測報告（表）必須經(jīng)化驗室主任簽字后方可生效，化驗室按《H005文件資料歸檔制度》存放副本備查。 分析檢測報告（表）應(yīng)及時由文件管理員送到相關(guān)部門。 已發(fā)出的分析檢測報告（表），一經(jīng)發(fā)現(xiàn)錯誤，必須立即收回登記更改。 07．H007 記錄管理制度1 目的 為了使化驗工作及化驗設(shè)備、藥劑、樣品管理工作有據(jù)可依，特制定本制度。2 適用范圍本制度適用于化驗室的各類原始記錄。3 制度細則 記錄的種類包括： 樣品的收、發(fā)、保管登記表。 儀器設(shè)備的購置、驗收、安裝、調(diào)試、維修、檢定和使用記錄。 在線儀表的檢測、校準記錄。 化驗分析原始記錄。 化驗試劑的購置、發(fā)放記錄表，標準溶液配制記錄等。 化驗分析的異常情況及事故記錄。 各類記錄必須按規(guī)定認真填寫，標識清楚，便于追溯。記錄若確需更改，作廢數(shù)據(jù)應(yīng)畫兩條水平線“＝”清除，在涂改處上方寫上更正的數(shù)據(jù)，并簽章確認。更改率不得超過3%。 化驗分析原始記錄是化驗檢測工作的如實記載，不準隨意更改，不準刪減，不應(yīng)讓外單位查閱，化驗室質(zhì)量管理員有權(quán)檢查原始記錄并提出意見。 化驗分析原始記錄數(shù)據(jù)均采用法定計量單位，并按化驗方法要求確定數(shù)據(jù)的有效位數(shù)。 化驗分析原始記錄中，樣品受理編號、化驗項目、化驗依據(jù)、化驗條件、稱量數(shù)、檢測讀數(shù)、計算過程和導(dǎo)出數(shù)據(jù)、化驗人員為必填項目。自動儀器產(chǎn)生的化驗結(jié)果應(yīng)附有自動儀器結(jié)果打印件。 化驗分析原始記錄必須由化驗分析人員對記錄內(nèi)容進行自校或互校，經(jīng)審核人簽字后，按《H005文件資料歸檔制度》存檔備查。 儀器設(shè)備的購置、驗收、安裝、調(diào)試、維修、檢定和使用記錄由設(shè)備器皿管理員填寫并自校，經(jīng)化驗室主任簽字后，按《H005文件資料歸檔制度》存檔備查。設(shè)備器皿管理員有權(quán)查驗與儀器器皿相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。 藥劑的購置、發(fā)放記錄表，標準溶液配制記錄等由試劑藥品管理員填寫并自校，經(jīng)化驗室主任簽字后，按《H005文件資料歸檔制度》存檔備查。試劑藥品管理員有權(quán)查驗藥劑的購置、發(fā)放記錄表，標準溶液配制記錄等與藥品試劑相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。 樣品的收、發(fā)、保管登記表等由樣品管理員填寫并自校，經(jīng)審核人簽字后，按《H005文件資料歸檔制度》存檔備查。樣品管理員有權(quán)查驗樣品的收、發(fā)、保管登記表等等與樣品相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。 與化驗室工作無關(guān)的人員不得接觸各類原始記錄。 08．H008 技術(shù)驗證制度1 目的 為了保證化驗室的分析質(zhì)量和結(jié)果的準確和可靠，特制定本制度。2 適用范圍化驗分析人員、質(zhì)量管理員。3 制度細則 標準曲線繪制制度 標準曲線在以下的情況下必須重新繪制：標準曲線繪制已滿一個月；檢測條件有所改變（如儀器設(shè)備進行了維修、更換；試劑改變批次等）；使用時，進行兩點曲線校核，其偏差大于8%。 標準曲線繪制要求：必須包括至少5個濃度信號值；。 精密度檢查制度精密度檢查采用平行雙樣法。每批樣品中，必須隨機抽取一樣作平行雙樣分析測定。超過范圍作分析失敗論，必須找出原因重新分析測定。附表一 平行雙樣相對誤差表分析結(jié)果數(shù)量級（g/ml）105106107108109相對誤差最大容許值（%）5102030 測定結(jié)果的準確度檢查制度測定結(jié)果的準確度檢查采用加標回收法。每批樣品中，應(yīng)隨機抽取一樣作加標回收分析測定，其回收率不應(yīng)超出標準方法或統(tǒng)一方法所列的回收范圍。超過范圍作分析失敗論，必須找出原因重新分析測定。 數(shù)據(jù)考核化驗室質(zhì)量管理員應(yīng)每季隨機抽取510%的原始記錄，進行復(fù)查和計算。 09．H009 技術(shù)資料及檢驗方法管理制度1 目的 為了化驗室標準檢驗方法、技術(shù)資料的使用得到有效的控制，以保證化驗結(jié)果的準確性和可靠性，特制定本制度。2 適用范圍本制度適用于化驗室的標準檢驗方法、技術(shù)資料的修訂、驗證、審核、批準和使用等管理。3 制度細則 化驗室的標準檢驗方法、技術(shù)資料、化驗技術(shù)資料及檢測儀器設(shè)備的說明書由文件管理員負責保管。 凡與化驗項目有關(guān)的標準規(guī)程、規(guī)范等技術(shù)資料應(yīng)齊全，并根據(jù)不同類別造冊，歸檔管理，檢測人員每人一冊由個人保管使用。 儀器的操作規(guī)程及文件由文件管理員保管，使用者用復(fù)印件。 技術(shù)資料一般不準外借，室內(nèi)人員閱讀需要登記，嚴禁涂改剪裁，損壞或丟失必須賠償，調(diào)離化驗室時應(yīng)及時歸還所借資料。 污水、污泥的分析方法按國家環(huán)?？偩帧端蛷U水監(jiān)測分析方法》（第四版）執(zhí)行；質(zhì)量保證按《環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證手冊》（第二版）和
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1