性病疫情報(bào)告制度(編輯修改稿)
2025-05-04 23:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 告卡進(jìn)行病例報(bào)告；對于性病會(huì)診病例報(bào)告，當(dāng)通過會(huì)診明確診斷后，由原接診醫(yī)生填寫傳染病報(bào)告卡進(jìn)行病例報(bào)告。（9）如果轉(zhuǎn)診或會(huì)診前，原接診醫(yī)生已對該病例進(jìn)行了病例報(bào)告，但經(jīng)過轉(zhuǎn)診或會(huì)診后，發(fā)現(xiàn)原診斷為錯(cuò)誤診斷，應(yīng)刪除該病例報(bào)告卡；如果診斷發(fā)生變更，則對該病例應(yīng)做好訂正報(bào)告。（10）轉(zhuǎn)診醫(yī)生（原接診醫(yī)生）、轉(zhuǎn)診后的接診醫(yī)生或會(huì)診醫(yī)生應(yīng)對患者信息嚴(yán)格保密。 上崗培訓(xùn)、復(fù)訓(xùn)與考核制度 （1）對新上崗的臨床醫(yī)生必須參加傳染病疫情報(bào)告相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。（2）經(jīng)培訓(xùn)合格的醫(yī)生上崗后，每23年要進(jìn)行復(fù)訓(xùn)。（3）上崗培訓(xùn)合格后，發(fā)給培訓(xùn)合格證書。（4）上崗培訓(xùn)或復(fù)訓(xùn)考核不合格的醫(yī)生，必須加強(qiáng)學(xué)習(xí)，直至培訓(xùn)合格；否則，不得上崗。（5）由醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳染病疫情管理和防治領(lǐng)導(dǎo)小組組織上崗培訓(xùn)和復(fù)訓(xùn)，由本單位醫(yī)務(wù)科或預(yù)防保健科制定培訓(xùn)計(jì)劃，明確培訓(xùn)內(nèi)容、對象和考核要求，并組織實(shí)施。（6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立培訓(xùn)檔案，由本單位醫(yī)務(wù)科或預(yù)防保健科，聯(lián)合本單位繼續(xù)教育委員會(huì)（或相應(yīng)科室）具體落實(shí)。上崗培訓(xùn)與復(fù)訓(xùn)的考核成績納入繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育和在職、在崗培訓(xùn)管理。上崗培訓(xùn)和復(fù)訓(xùn)與專業(yè)技術(shù)職務(wù)評聘、晉升、執(zhí)業(yè)注冊等管理制度相結(jié)合，并作為科室年度工作績效和評先的重要依據(jù)之一。 實(shí)驗(yàn)室登記制度 （1）檢驗(yàn)科或?qū)嶒?yàn)室應(yīng)設(shè)立《檢驗(yàn)結(jié)果登記簿》，實(shí)行檢驗(yàn)結(jié)果登記制度。（2）由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一印制檢驗(yàn)結(jié)果登記簿。檢驗(yàn)結(jié)果登記簿的內(nèi)容包括：姓名、性別、年齡、采樣日期、送檢日期、送檢科室和醫(yī)師姓名、檢驗(yàn)項(xiàng)目或檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)日期、報(bào)告日期、檢驗(yàn)人簽名等項(xiàng)目。陽性結(jié)果和陰性結(jié)果分開登記。 （3）患者的檢驗(yàn)結(jié)果出來后，應(yīng)及時(shí)將結(jié)果登記在檢驗(yàn)結(jié)果登記簿上，并填寫檢驗(yàn)結(jié)果通知單，及時(shí)通知送檢醫(yī)生。（4）為便于檢驗(yàn)結(jié)果核對和查詢，在將檢驗(yàn)結(jié)果登記到檢驗(yàn)結(jié)果登記簿上時(shí)，宜將陽性檢驗(yàn)結(jié)果和陰性檢驗(yàn)結(jié)果分開記錄。（5）應(yīng)避免就診者到檢驗(yàn)科自行取走陽性結(jié)果通知單而不就醫(yī)，導(dǎo)致病例漏診與漏報(bào)，陽性結(jié)果最好由檢驗(yàn)科直接遞交到送檢科室。通過電腦網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)管理的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，接診醫(yī)生應(yīng)可直接查詢到患者的檢驗(yàn)結(jié)果。（6）檢驗(yàn)結(jié)果登記簿作為性病疫情準(zhǔn)確性核查、漏報(bào)調(diào)查的依據(jù)。 實(shí)驗(yàn)室檢測管理與質(zhì)量控制制度 （1）從事性病實(shí)驗(yàn)室檢測的技術(shù)人員必須參加性病檢測專業(yè)培訓(xùn)和復(fù)訓(xùn)。（2）應(yīng)按國家要求開設(shè)性病檢測項(xiàng)目，所采用的性病實(shí)驗(yàn)室檢測方法必須符合要求。不使用不符合要求的實(shí)驗(yàn)室檢測方法，包括不使用不具有臨床診斷意義的性病檢測方法，如使用檢測血清抗體的方法來檢測淋球菌感染、衣原體感染、支原體感染和HPV感染等。（3）采用的檢測試劑必須為國家批批檢檢定合格的試劑。采購試劑時(shí)，必須核對其生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。試劑保存條件必須符合要求，必須在有效期內(nèi)使用。自行配制的試劑必須符合要求。（4）采用的檢測儀器和設(shè)備必須符合檢測方法的要求。按要求對檢測儀器和設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)、保修，對運(yùn)轉(zhuǎn)功能進(jìn)行監(jiān)控。（5）制定每種性病實(shí)驗(yàn)室檢測的SOP，并嚴(yán)格按SOP要求操作。 （6）實(shí)驗(yàn)室檢測標(biāo)本的取材、運(yùn)輸和保存必須符合要求。必要時(shí)，對檢測標(biāo)本進(jìn)行備份管理。檢測的標(biāo)本必須在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)檢測完成。（7）在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室操作時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)室功能分區(qū)開展。（8）每次檢測時(shí)必須按要求進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制，對內(nèi)部質(zhì)量控制中發(fā)現(xiàn)的問題必須積極尋找原因，及時(shí)改進(jìn)。（9）配合和參加國家或當(dāng)?shù)亟M織的室間質(zhì)量控制，對室間質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)改進(jìn)。（10）實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室安全管理制度，防止安全事故和職業(yè)暴露的發(fā)生。 疫情報(bào)告質(zhì)量考核與獎(jiǎng)罰制度（1）按照醫(yī)院、科室、責(zé)任人三級管理制度建立疫情報(bào)告
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