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正文內(nèi)容

生物醫(yī)用高分子材料及應(yīng)用polymericbio-materialsandits(編輯修改稿)

2024-11-29 15:35 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 當(dāng)完成自己的使命后 , 作為 組織生長(zhǎng)骨架的生物高分子材料則降解為無(wú)毒的小分子被機(jī)體吸收。作為這種材料使用的聚合物主要有聚乳酸 ( PLA) 等。 3 藥用高分子材料 作為藥用高分子必須具備下列條件 : ? 本身及其分解產(chǎn)物應(yīng)無(wú)毒 , 不會(huì)引起炎癥 , 無(wú)致癌性 。 ? 進(jìn)入血液系統(tǒng)的藥物不會(huì)引起血栓 ? 具有水溶性 , 能在體內(nèi)水解為具有藥理活性的基團(tuán) ? 能有效到達(dá)病灶處 , 并積累一定濃度 ? 口服藥劑的高分子殘基能通過(guò)排泄系統(tǒng)排出體外。 藥用高分子可分為三類 : (1)具有藥理活性的高分子藥物。 它們本身具有藥理作用 , 斷鏈后即失去藥性 , 是真正意義上的高分子藥物。天然藥理活性高分子有激素、肝素、葡萄糖、酶制劑等。合成藥理活性高分子如聚 4 乙烯吡啶 N 氧撐是較早研究的代用血漿。 (2)低分子藥物的高分子化。 低分子藥物在體內(nèi)新陳代謝速度快 , 半衰期短 , 體內(nèi)濃度降低快 , 從而影響療效 , 故需大劑量頻繁進(jìn)藥 , 而過(guò)高的藥劑濃度又會(huì)加重副作用 , 此外 , 低分子藥物也缺乏進(jìn)入人體部位的選擇性。將低分子藥物與高分子結(jié)合的方法有吸附、共聚、嵌段和接枝等。第一個(gè)實(shí)現(xiàn)高分子化的藥物是青霉素 (3)藥用高分子微膠囊。 將細(xì)微的藥粒用高分子膜包覆起來(lái)形成微小的膠囊是近年來(lái)生物醫(yī)藥工程的一場(chǎng)革命。藥物經(jīng)微膠囊化處理后可以達(dá)到下列目的 : 延緩、控制釋放藥物 , 提高療效 。 掩蔽藥物的毒性、刺激性和苦味等不良性質(zhì) , 減小對(duì)人體的刺激 。 使藥物與空氣隔離 , 防止藥物在存
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