供應(yīng)室16種制度(編輯修改稿)
2025-05-04 12:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 裝載時(shí)再次核對(duì)包的大小、重量、標(biāo)識(shí)，盡量將同類物品同批次滅菌。8. 包裝區(qū)域保持整潔。滅菌效果監(jiān)測(cè)制度生效日期： 修訂日期：1. 預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前進(jìn)行BD試驗(yàn)，合格后方可進(jìn)行滅菌。2. 滅菌器每次滅菌過程均應(yīng)進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測(cè)和物理監(jiān)測(cè)，并記錄相關(guān)參數(shù)。3. 每個(gè)滅菌包外貼化學(xué)指示膠帶，內(nèi)放化學(xué)指示卡。4. 滅菌器每周應(yīng)進(jìn)行生物檢測(cè)。有植入物滅菌時(shí)，該鍋必須進(jìn)行生物檢測(cè)，合格后方可放行。新滅菌器使用前或大修后及滅菌方法改變時(shí)，均須經(jīng)過工藝確認(rèn)，合格后才能使用，以確保滅菌的安全性。5. 生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，必須停止使用該滅菌器，積極查找原因，并追回已發(fā)放的物品。連續(xù)三次生物監(jiān)測(cè)合格后，滅菌器才能使用。6. 監(jiān)測(cè)所用化學(xué)或生物菌片，需經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)可，并在有效期內(nèi)使用。7. 監(jiān)測(cè)記錄歸檔并保存三年。職業(yè)防護(hù)制度 生效日期： 修訂日期：1. 加強(qiáng)工作人員職業(yè)防護(hù)教育，防止各類意外發(fā)生。2. 進(jìn)入去污區(qū)換鞋、穿隔離衣、戴口罩、帽子、手套、眼罩，如有污染應(yīng)及時(shí)更換；必要時(shí)戴雙層手套；脫手套后應(yīng)立即洗手。3. 清點(diǎn)、分類污染物品，用鉗子夾取銳利器械，避免刺傷。一旦發(fā)生銳器刺傷，應(yīng)按銳器傷處理原則處理。4. 被綠膿、破傷風(fēng)、炭疽桿菌等污染的物品應(yīng)按特殊感染物品處理流程進(jìn)行處理。5. 皮膚表面一旦染有血液、其他體液、酶，應(yīng)立即徹底清洗。6. 妥善儲(chǔ)存化學(xué)性消毒劑，配制時(shí)戴防護(hù)手套、口罩、護(hù)目鏡,防止消毒液濺到皮膚、眼內(nèi)或吸入呼吸道，一旦濺入及時(shí)用清水沖洗。7. 壓力蒸汽滅菌前檢查儀表、管道的正常和通暢；運(yùn)行過程堅(jiān)守崗位；操作時(shí)戴防護(hù)手套，滅菌結(jié)束打開柜門時(shí)，防止熱氣流沖擊。8. 使用低溫滅菌器時(shí)，應(yīng)保持空氣流通，防止化學(xué)介質(zhì)中毒、燃燒、爆炸等意外事故發(fā)生。查對(duì)制度生效日期： 修訂日期：1. 下病區(qū)回收物品時(shí)，及時(shí)清點(diǎn)、檢查其數(shù)量及性能，如有問題當(dāng)面指出。2. 回供應(yīng)室后再次清點(diǎn)、檢查其數(shù)量及性能，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與相應(yīng)科室聯(lián)系。3. 包裝物品時(shí)，檢查物品清潔度、性能、完好率，經(jīng)核對(duì)物品包內(nèi)所需數(shù)量后方可包裝。4. 及時(shí)核對(duì)科室自備包的各類標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)不清者，退回或重新書寫。5. 每日核查無菌儲(chǔ)存物品，按滅菌先后秩序排列。6. 發(fā)放無菌物品，查對(duì)名稱、有效期、滅菌指示膠帶變色及外在包裝完整性。7. 定期查對(duì)各類物品的基數(shù)，及時(shí)補(bǔ)充，保證供應(yīng)。下送、下收工作制度 生效日期： 修訂日期：1. 按臨床科室所需用量有計(jì)劃裝載各種物品。2. 裝載時(shí)，下送工作人員與無菌室發(fā)放人員當(dāng)面清點(diǎn)物品數(shù)量，并檢查物品的外在質(zhì)量。3. 嚴(yán)防交叉污染，下送、下收的車輛、人員分開；如為同一輛車收發(fā)，則應(yīng)上、
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