【文章內(nèi)容簡介】 →S( SRr)S( SRr ), SrrNrr→( Srr )( Srr ), SrrSRr→( SRr )( Srr )。4一個(gè)成熟的花粉粒包括（ 兩個(gè)精細(xì)胞 ）和（一個(gè)營養(yǎng)核），這樣的花粉粒在植物學(xué)上被稱為雄配子體。5（ 交叉現(xiàn)象 ）標(biāo)致著各對同源染色體中的非姐妹染色單體的對應(yīng)區(qū)段發(fā)生了交換。6（ 兩點(diǎn)測驗(yàn) ）和（三點(diǎn)測驗(yàn)）是基因定位所采用的主要方法。7繼孟德爾提出的兩條遺傳規(guī)律之后，（ 連鎖遺傳）成為了第三條遺傳規(guī)律。四、簡答題1簡單概括一下性別決定問題？答：、性別同其他性狀一樣，受遺傳物質(zhì)的控制。但是有時(shí)環(huán)境條件可以影響甚至轉(zhuǎn)變性別，但不會(huì)改變原來決定性別的遺傳物質(zhì)。、環(huán)境條件所以能夠影響甚至轉(zhuǎn)變性別，是以性別有向兩性發(fā)育的自然性為前提條件的。、遺傳物質(zhì)在性別決定中的作用是多種多樣的。有點(diǎn)是通過性染色體的組成。有點(diǎn)的是通過性染色體與常染色體兩者之間的平衡關(guān)系，有的是通過整套染色體的倍數(shù)性。其中以性染色體組成決定性別發(fā)育方向的較為普遍。？它們的區(qū)別是什么？答：性連鎖指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。又稱伴性遺傳。限制性遺傳指位于Y染色體（XY型）或者W染色體（ZW型）上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或者雌性上的表現(xiàn)的現(xiàn)象。兩者區(qū)別：限性遺傳只局限于一種性別上的表現(xiàn)，而伴性遺傳可以在雄性也可以在雌性上表現(xiàn)，只是伴性遺傳中表現(xiàn)的頻率有所差別，另外限性遺傳的形狀多與性激素有關(guān)3基因定位時(shí)，三點(diǎn)測驗(yàn)結(jié)果分析的要點(diǎn)是什么？答：利用3點(diǎn)測驗(yàn)來確定連鎖的三個(gè)基因在染色體上的順序時(shí)，首先在Ft中找到雙交換的類型，然后以親本對照雙交換中居中的基因就是三個(gè)連鎖基因中的中間基因。當(dāng)順序已經(jīng)排定可以估算交換值，以確定它們之間的距離。由于每個(gè)雙交換都包括兩個(gè)單交換，所以在估算兩個(gè)單交換時(shí)應(yīng)該分別加上雙交換值。4試述遺傳圖譜和物理圖譜的構(gòu)建途徑？答：遺傳圖譜的構(gòu)建圖譜標(biāo)記（1） 基因標(biāo)記（2） DNA標(biāo)記限制性內(nèi)切酶多型性；簡單長度序列多型性；單核苷酸多型性。物理圖譜的構(gòu)建途徑：1限制性酶切圖譜；2熒光原位雜交，3序列標(biāo)簽位點(diǎn)5簡述重組型配子為什么少于50%？答：在一部分孢母細(xì)胞內(nèi)，一對同源染色體之間的交換發(fā)生在某兩對連鎖基因相連接區(qū)段之內(nèi)，而在另一部分孢母細(xì)胞內(nèi)，該兩對連鎖基因相聯(lián)區(qū)段之內(nèi)不發(fā)生交換。由于后者產(chǎn)生的配子全部是親本型；前者產(chǎn)生的配子，一半是重組型。所以整個(gè)F1植株來說，重組型配子自然少于50%。6簡述如何利用兩點(diǎn)測驗(yàn)確定Aa、Bb和Cc對基因在染色體上的相對位置？答：通過1次雜交和1次測交求出Aa和Bb兩對基因的重組，根據(jù)重組率來確定他們是否是連鎖遺傳的；通過1次雜交和1次測交求出Cc和Bb兩對基因的重組，根據(jù)重組率來確定他們是否是連鎖遺傳的，再通過同樣的辦法和步驟來確定Aa和Cc兩對基因是否屬于連鎖遺傳，Aa和Cc還屬于連鎖遺傳，就是說明這三對基因都是連鎖遺傳的。于是可以根據(jù)三個(gè)重組率的大小進(jìn)一步確定這三對基因在染色體上的位置。7如何利用三點(diǎn)測驗(yàn)來確定連鎖的三個(gè)基因在染色體上的順序？答：首先要在F1中找到雙交換類型，然后以親本類型為對照，在雙交換中居中的基因就是三個(gè)連鎖基因中的中間基因，他們的排列順序就被確定下來。排定順序后，可以進(jìn)一步估算交換值，確定基因的距離。五、 計(jì)算題1已知水稻的抗稻瘟病基因P與晚熟基因L都是顯性，而且是連鎖遺傳的，%。如果用抗病、晚熟材料作為一個(gè)親本，與感病、早熟的另一親本雜交，計(jì)劃在F3選出抗病、早熟的5個(gè)純合株系，這個(gè)雜交組合的F2群體至少要種植多少株？答：2 a和b是連鎖基因，交換值為16%，位于另一染色體上的d和e也是連鎖基因，交換值為8%。假定ABDE和abde都是純合體，雜交后的F1又與純隱性親本測交，其后代的基因型及其比例如何？ 答：% ABDe % % % % %% % % % % % aBde % % % % %3假定一個(gè)雜種細(xì)胞里含有3對染色體，其中A、B、C來自父本，a、b、c來自母本，通過減數(shù)分裂能形成幾種配子？寫出各種配子的染色體組成。答：八種基因型 ABC ABc AbC Abc Abc aBc abC abc4在雜合體Aby//abY內(nèi)， a和b之間的交換值為8%，b和y之間的交換值為12%，配子的比例如何？答：Aby %。 abY % AbY % aby %5已知玉米籽粒的有色（C）對無色（c）為顯性，飽滿（S）對凹陷（s）為顯性以有色飽滿的純種與無色凹陷的純種雜交獲得F1，然后用雙隱性純合體與F1測交，結(jié)果如下：CcSs種子4032粒，Ccss種子149粒，ccSs種子152粒，ccss種子4035粒，計(jì)算交換值。答：重組型配子數(shù)=149+152=301：總配子數(shù)=4032+149+152+4035=8368 交換值=301247。8368100=%普通遺傳學(xué)作業(yè)題（六）第六章 染色體的變異一、 名詞解釋1倒位 :染色體的某一區(qū)段的正常直線順序顛倒了。2易位 ：染色體的某一區(qū)域移接在非同源的另一個(gè)染色體上。3順接重復(fù) ：某區(qū)域按照自己在染色體上的正常直線順序重復(fù)了。4反接重復(fù)：某區(qū)域在重復(fù)時(shí)顛倒了自己在染色體上的正常直線順序。5缺失：染色體的某一區(qū)段丟失了， 6缺失雜合體 :某個(gè)體的體細(xì)胞同時(shí)含有正常染色體及其缺失染色體 。7轉(zhuǎn)移：某染色體的一個(gè)臀內(nèi)區(qū)段嵌入非同源染色體的一個(gè)臀內(nèi)的現(xiàn)象。 8同源多倍體：增加的染色體組來自同一物種，一般由二倍體的染色體直接加倍的。9異源多倍體 ：增加的染色體組來自不同物種，一般由不同種、屬間的雜交種染色體加倍形成的。10頂端缺失 ：染色體缺失的區(qū)段可能是某臀的外端。11重復(fù) 染色體多了自己的某一區(qū)段 。 12斷片：因缺失而無著絲粒的片段。13雙著絲粒染色體：染色體沒有愈合的斷頭同另一個(gè)有著絲粒的染色體斷頭重接，形成的染色體二、 判斷題1只要是倒位雜合體減數(shù)分裂后期Ⅰ必將形成染色體橋。（ 錯(cuò) ）2易位可導(dǎo)致染色體融合。（ 對 ）3染色體的穩(wěn)定是相對的，變異是絕對的。（ 對 ）4細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)的次數(shù)越多，表現(xiàn)型效應(yīng)越顯著。（ 對 ）5易位與致癌基因的表達(dá)也有關(guān)系。（ 對 ）6同源三倍體的高度不育性在生產(chǎn)上無應(yīng)用價(jià)值。（ 錯(cuò) ）三、 填空題1染色體結(jié)構(gòu)變異可分為（ 缺失）、（重復(fù) ）、（倒位 ）和（易位）。2倒位可分為（ 臀內(nèi) ）倒位和（ 臀間 ）倒位。3重復(fù)對表現(xiàn)型的主要影響是（ 擾亂了基因的固有平衡體系）。四、 簡答題1染色體組的最基本特征？ 答：不論是何種生物，其體內(nèi)的染色體總是染色體組的整數(shù)倍，不論一個(gè)染色體組內(nèi)包含幾個(gè)染色體，同一個(gè)染色體組的各個(gè)染色體的形態(tài)，結(jié)構(gòu)和連鎖群都彼此不同，但是它們卻構(gòu)成一個(gè)完整而協(xié)調(diào)的體系，缺少其中的任何一個(gè)都會(huì)引起不育活性狀的變異。2染色體結(jié)構(gòu)變異一般分為幾類？各有何特點(diǎn)？ 答：染色體結(jié)構(gòu)變異可分為4類，即 缺失、重復(fù)、倒位和易位。發(fā)生缺失的染色體有可能形成雙著絲粒染色體，在最初發(fā)生的細(xì)胞里可見無著絲粒的片段。聯(lián)會(huì)成的二價(jià)體會(huì)出現(xiàn)環(huán)形或瘤形突出，發(fā)生重復(fù)的染色體也可以出現(xiàn)環(huán)形或者瘤形環(huán)。倒位可分為臀內(nèi)倒位和 臀間 倒位，可出現(xiàn)倒位圈和后期橋。一位在終變期產(chǎn)生四體環(huán)和四體鏈。3簡述如何鑒定缺失？ 答：倘若重復(fù)的區(qū)段較長，重復(fù)雜合體的重復(fù)染色體在和正常染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，重復(fù)區(qū)段就會(huì)被排擠出來，成為二價(jià)體的一個(gè)突出的環(huán)或瘤。要注意不能與缺失雜合體的環(huán)和瘤混淆。4倒位雜合體非姐妹染色單體之間在倒位圈發(fā)生交換可產(chǎn)生幾種交換染色單體？ 答：1無著絲粒片段，在后期I丟失了；2雙著絲粒的缺失染色體單體，在稱為后期橋而折斷后，缺失染色體，得到這種缺失染色體的孢子是不育的；3單著絲粒的重復(fù)缺失染色體和缺失染色體，得到它們的孢子也是不育的；4正?；虻刮蝗旧w單體，得到它們的孢子是可育的。5簡述利用缺失進(jìn)行基因定位的關(guān)鍵？ 答：關(guān)鍵1，首先使載有顯性基因的染色體發(fā)生缺失，讓它的隱性等位基因有可能表現(xiàn)假顯性；關(guān)鍵2，對表現(xiàn)假顯性現(xiàn)象的個(gè)體進(jìn)行細(xì)胞學(xué)鑒定，發(fā)現(xiàn)某染色體缺失了某一區(qū)段，這就說明顯性基因及其等位的隱性基因位于該染色體的缺失區(qū)段上。五、 論述題1論述多倍體在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用？ 答：同源多倍體和異源多倍體的形成過程基本相似，途徑很多，但主要有兩條:一是原種或者雜種所形成的未減數(shù)配子的受精結(jié)合；二是原種或者雜種的合子染色體數(shù)的加倍?，F(xiàn)在多倍體不僅可以自然發(fā)生，也可以通過各種途徑人為創(chuàng)造多倍體。人工創(chuàng)造多倍體是現(xiàn)代育種工作的一個(gè)重要手段，目的是為了克服遠(yuǎn)緣雜交不孕，克服遠(yuǎn)緣雜種不育創(chuàng)造遠(yuǎn)緣雜交育種的中間親本和育成作物新類型。人工創(chuàng)造的多倍體可以是同源的，也可以是異源的，后者是使不育的種間或者屬間雜種的染色體數(shù)加倍所形成。某些新創(chuàng)造的多倍體已經(jīng)或者正在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上發(fā)揮重要作用。生產(chǎn)上直接應(yīng)用的多倍體作物最好是多年生的，可以無性繁殖的，或者生產(chǎn)不是為了收貨種子的，列如同源三倍體無子西瓜，具有穗大、粒大、抗逆性強(qiáng)的八倍體小黑麥等等。異源多倍體比同源多倍體更能直接應(yīng)用于生產(chǎn)。2論述如何鑒定缺失？ 答：在最初發(fā)生缺失的細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí)，一般都可以見到遺棄在細(xì)胞質(zhì)無著絲粒的斷片。但是在由該細(xì)胞多次分裂的子細(xì)胞內(nèi)，由于斷片已從早代的子細(xì)胞內(nèi)消失，就不能再見到斷片了。如果是中間缺失染色體，而且缺失的區(qū)段較長，則在缺失雜合體的偶線期和粗線期，正常的染色體與缺失的染色體所聯(lián)會(huì)的二價(jià)體，常會(huì)出現(xiàn)環(huán)形或瘤形突出。這個(gè)環(huán)或瘤是正常染色體的不曾缺失的區(qū)段，因同源聯(lián)會(huì)會(huì)被排擠出來的。但這個(gè)判斷并不十分可靠，因?yàn)橹貜?fù)雜合體的二價(jià)體也會(huì)有相似表現(xiàn)。所以出來檢查二價(jià)體突出的環(huán)和瘤以為，還必須參照染色體的正常長度、染色粒和染色節(jié)的正常分布、著絲粒的正常位置等進(jìn)行比較鑒定。倘若頂端缺失的區(qū)段較長，可在缺失雜合體的雙線期檢查交叉尚未完全端化的二價(jià)體，注意非姐妹染色單體的末端長度是否長短不等。3論述如何鑒定倒位？ 答倘若倒位區(qū)段很長，則倒位染色體就可能反轉(zhuǎn)過來，使倒位區(qū)段與正常染色體的同源區(qū)段進(jìn)行聯(lián)會(huì)，于是二價(jià)體的倒位區(qū)段以外的部分就只能保持分離。倘若倒位區(qū)段不長，則倒位染色體與正常染色體所聯(lián)會(huì)的二價(jià)體就會(huì)在倒位區(qū)段內(nèi)形成”倒位圈”。倒位圈不同于缺失雜合體和重復(fù)雜合體的環(huán)和瘤，后二者是單個(gè)染色體形成的，前者是一對染色體形成的。后二者是單個(gè)染色體形成的，前者是一對染色體形成的。在倒位圈內(nèi)外，非姐妹染色體單體之間總是要發(fā)生交換的，其結(jié)果不僅能引起臀內(nèi)和臀間雜合體產(chǎn)生大量缺失或重復(fù)缺失染色單體，而且能引起臀內(nèi)雜合體產(chǎn)生雙著絲粒染色單體。雙著絲粒染色單體的兩個(gè)著絲粒在后期向相反兩極移動(dòng)時(shí)，兩個(gè)著絲粒之間的區(qū)段跨越兩極，構(gòu)成”后期橋”。某個(gè)體在減數(shù)分裂時(shí)形成后期I或后期Ⅱ橋，可以作為鑒定是否出現(xiàn)染色體倒位的意見之一。4簡述遺傳學(xué)和育種學(xué)對單倍體研究有増無減的原因？ 答：1單倍體本身的每個(gè)染色體組雖然都是單的，全部基因也是單的，但是如果人為的將它的染色體數(shù)加倍，使之成為二倍體或雙倍體，不僅可由不育變成可育而且全部基因都是純合的。2單倍體的每一種基因都只是一個(gè)，所以在單倍體細(xì)胞內(nèi)，每個(gè)基因都能發(fā)揮自己對性狀發(fā)育的作用，不管它是顯性還是隱性的。因此，單倍體是研究基因性質(zhì)及作用的良好材料。異源多倍體的各個(gè)染色體組之間并不是都是絕對異源，這一染色體組的某個(gè)或某些染色體與另一個(gè)染色體組的某個(gè)或者某些染色體之間，可能有部分同源關(guān)系。通過對單倍體孢母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)情況的分析，可以追溯各個(gè)染色體組之間的同源或部分同源關(guān)系。普通遺傳學(xué)作業(yè)題（七）第七章 細(xì)菌和病毒的遺傳一、名詞解釋1溫和性噬菌體 ：溫和噬菌體具有溶原性的生活周期，即在噬菌體侵入后細(xì)菌并不溶解，它們以兩種不同形式出現(xiàn)。2轉(zhuǎn)化 ：某些細(xì)菌能通過其細(xì)胞膜攝取周圍供體的染色體片段，并將此外源DNA片段通過重組整合到自己染色體組的過程。3接合 ：遺傳物質(zhì)從供體轉(zhuǎn)移到受體的過程； 4轉(zhuǎn)導(dǎo) ：以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)重組的過程 5質(zhì)粒 ：細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立于細(xì)菌染色體而自然存在的能自我復(fù)制的易分離和導(dǎo)入的環(huán)狀雙鏈DNA分子。 6整合 ：單鏈的供體DNA與受體DNA對應(yīng)位點(diǎn)的置換，從而穩(wěn)定的滲入到受體DNA中。 7性導(dǎo) ：接合時(shí)由F’因子所攜帶的外源DNA轉(zhuǎn)移到細(xì)菌染色體的過程。 8 Hfr細(xì)胞：帶有一盒整合的F因子的細(xì)胞叫做高頻重組細(xì)胞9特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：由溫和噬菌體進(jìn)行的傳導(dǎo)10無性繁殖系 ：所有細(xì)胞都來自一個(gè)原初細(xì)胞的菌落。 11烈性噬菌體 ：進(jìn)入宿主細(xì)胞后破壞宿主細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，大量合成噬菌體自己的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)，組裝成新的噬菌體，并使主細(xì)胞裂解的噬菌體。 12 轉(zhuǎn)導(dǎo)體 ：具有重組遺傳結(jié)構(gòu)的細(xì)菌細(xì)胞。13合轉(zhuǎn)導(dǎo) ：兩個(gè)基因同在一起轉(zhuǎn)導(dǎo) 14宿主范圍突變體 ：能夠克服抗噬菌體菌株的抗性的噬菌體突變體。 15普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：可以轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞染色體組的任何不同部分的轉(zhuǎn)導(dǎo)。二、判斷題1一切生物均有細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（ 錯(cuò) ）2病毒中沒有合成蛋白質(zhì)外殼所必須的核糖體。（ 對 ）3病毒的遺傳物質(zhì)僅有RNA。（ 錯(cuò) ）4死的細(xì)胞病毒也可以浸染。（ 錯(cuò) ）5合轉(zhuǎn)導(dǎo)的頻率越高，表明兩個(gè)基因在染色體上的距離越近。（ 對 ）6供體DNA分子可以是單鏈。（ 錯(cuò) ）7供體DNA的分子數(shù)與細(xì)胞轉(zhuǎn)化率直接相關(guān)。（ 對 ）8供體DNA的分子數(shù)越多細(xì)胞轉(zhuǎn)化率越高。（ 錯(cuò) ）9受體細(xì)胞不處于感受態(tài)時(shí)也能接受外源DNA。（ 錯(cuò) ）三、填