【文章內(nèi)容簡介】 所選用的基準試劑中，目標元素的質(zhì)量比應(yīng)較小，使稱樣量大，可以減少稱量誤差。（1）在監(jiān)測范圍內(nèi)，必須能提供足夠的有代表性的環(huán)境質(zhì)量信息。（2）監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)應(yīng)考慮獲得信息的完整性。（3）以社會經(jīng)濟和技術(shù)水平為基礎(chǔ)，根據(jù)監(jiān)測的目的進行經(jīng)濟效益分析，尋求優(yōu)化的、可操作性強的監(jiān)測方案。（4）考慮影響監(jiān)測點位的其他因素。（1）點位應(yīng)具有較好的代表性，應(yīng)能客觀反映一定空間范圍內(nèi)的空氣污染水平和變化規(guī)律。，使各個監(jiān)測點去的的監(jiān)測資料具有可比性。（3）各行政區(qū)的監(jiān)測點位的布局上應(yīng)盡可能分布均勻，以反映其空氣污染水平及規(guī)律，同時，在布局上還應(yīng)考慮能反映城市主要功能區(qū)和主要空氣污染源的污染現(xiàn)狀及變化趨勢。（4）應(yīng)結(jié)合城市規(guī)劃考慮環(huán)境空氣監(jiān)測點位的布設(shè)，使確定的監(jiān)測點位能兼顧城市未來發(fā)展的需要。：只在每一時間段或1小時內(nèi)采集一個環(huán)境空氣樣品，監(jiān)測該時段或該小時環(huán)境空氣中污染物的平均濃度所采用的采樣方法。？指將采樣裝置或氣樣捕集介質(zhì)暴露于環(huán)境空氣中，不需要抽氣動氣，依靠環(huán)境空氣中待測污染物分子的自然擴散、遷移、沉降等作用而直接采集污染物的采樣方式。，氣態(tài)污染物采樣系統(tǒng)又哪幾部分組成？由采樣頭、采樣總管、采樣支管、引風機、氣體樣品吸收裝置及采樣器等組成。，如何進行氣密性檢查：充足氣后，密封進氣口，將其置于水中，不應(yīng)冒氣泡。27新購置的采集氣體樣品的吸收管如何進行氣密性檢查？將吸收管內(nèi)裝適量水，接至水抽氣瓶上，兩個水瓶的睡眠差為1米，密封進氣口，抽氣至吸收管內(nèi)無氣泡出現(xiàn)，帶抽氣瓶水面穩(wěn)定后，靜置10分鐘，抽氣瓶水面應(yīng)無明顯降低。，取濾膜時，發(fā)現(xiàn)濾膜上塵的邊緣輪廓不清晰，說明什么問題？應(yīng)如何處理？表示采樣時漏氣，則本次采樣作廢，需重新采樣。29簡述在鍋爐測試時，鼓風、引鳳和除塵系統(tǒng)應(yīng)達到的要求？鼓風和引鳳系統(tǒng)應(yīng)完整、工作正常、風門的調(diào)節(jié)應(yīng)靈活、可調(diào)，除塵系統(tǒng)運行正常、不堵灰、不漏風、耐磨涂料不脫落。？利用裝置在采樣管上的孔板差壓與皮托管指示的采樣點氣體動壓相平衡來實現(xiàn)的等素采樣。、定點采樣和間斷采樣之間的不同點？移動采樣：使用一個濾筒在以確定的采樣點上移動采樣，各點采樣時間相等，求出采樣斷面的平均濃度。定點采樣：使分別在每個測點上采一個樣，求出采樣斷面的平均濃度，并可了解煙道斷面上顆粒物濃度變化狀況。間斷采樣：指對有周期性變化的排放源，根據(jù)工況變化及其延續(xù)時間分段采樣，然后求出其時間加權(quán)平均濃度。，則會因大量冷空氣進入爐膛，而使爐膛溫度下降，對燃燒反而不利。：使煙氣在一定的速度下通過干濕球溫度計，根據(jù)干濕球溫度計的讀書和測點處煙氣的壓力，計算出煙氣的水分含量?！皹藴薁顟B(tài)干排氣”指溫度在273K、壓力位101325PA時的不含水分的排氣。，如何獲得標準濾膜？去清潔濾膜若干張，在恒溫恒濕箱內(nèi)按平很條件平很24小時后稱重，每張濾膜非連續(xù)稱量十次以上，求出每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質(zhì)量，極為標準濾膜。每次稱量樣品濾膜的同時，稱量兩張標準濾膜。，則認為對該批樣品濾膜的稱量合格，數(shù)據(jù)可用。：一定時間一定體積的空氣進入顆粒物采樣器的分割器，使10微米以上粒徑的微塵得到分離，小于這粒徑的微粒隨著氣流經(jīng)分離器的出口被阻留在已經(jīng)衡重的濾膜上。根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣標準體積，計算出飄塵濃度。：原理：將排氣筒中的瀝青煙收集于已恒重的玻璃纖維濾筒中，除去水分后，由采樣前后玻璃纖維濾筒的增重計算瀝青煙的濃度。若瀝青煙中含有顯著的固體顆粒物，則將采樣后的比例纖維濾筒用環(huán)已烷提取。（洗滌方法：當瀝青煙氣濃度較高時，采樣管會截留少量瀝青煙氣，用環(huán)已烷洗滌包括采樣嘴、前彎管和采樣管各部分，將洗滌液合并置于以稱重的燒杯中，蓋上濾紙，使其在室溫常壓下自然蒸發(fā)。待環(huán)已烷蒸發(fā)完之后，將燒杯移至干燥器中24小時，至恒重，記下燒杯的增重。）：實驗室的基礎(chǔ)工作（方法選擇、試劑和實驗用水的純化、容器和量器的校準、儀器設(shè)備和鑒定等），空白值實驗，檢出限的測量，標準曲線的繪制和檢驗，平行雙樣、加標回收率，繪制質(zhì)量控制圖等。：代表性、準確性、精密性、可比性和完整性。26. 用重量法測定水中硫酸鹽時，為防止樣品中可能含有的硫化物或亞硫酸鹽被氧化，在采樣現(xiàn)場應(yīng)采取什么措施？在采集水樣時應(yīng)將容器完全充滿。27. 簡述重量法測定水中硫酸鹽的原理。在鹽酸溶液中，硫酸鹽與加入的氯化鋇形成硫酸鋇沉淀，沉淀應(yīng)在接近沸騰的溫度下進行，并至少煮沸20min，沉淀陳化一段時間后過濾，并洗至無氯離子為止，烘干或者灼燒，冷卻后稱硫酸鋇重量。量取充分混合均勻的試樣100ml抽吸過濾。使水分全部通過濾膜，再以每次10ml蒸餾水連續(xù)洗滌3次，繼續(xù)吸濾以除去痕量水分。停止吸濾后，仔細取出載有懸浮物的浮膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中，于103～105℃下烘干1h后移入干燥器中，使之冷卻到室溫，稱其重量。反復烘干、冷卻、稱量。直至兩次稱重的重量差≤。水體中懸浮物含量過高時，可產(chǎn)生以下危害（1）使水體變渾濁，降低水的透明度，影響水體的外觀（2）阻礙溶解氧向水體下部擴散，影響水生生物的呼吸和代謝，甚至造成魚類窒息死亡（3）妨礙表層水和深層水的對流，懸的過多，還可造成河渠、水庫淤塞。（4）灌溉農(nóng)田可引起土壤表面形成結(jié)殼，降低土壤透氣性和透水性。因此，測定水中懸浮物對了解水質(zhì)、評價水體污染程度具有特定意義。30. 簡述用重量法測定水礦化度的方法原理答案：取一定量水樣經(jīng)過濾去除漂浮物及沉降性固體物，放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干，并用過氧化氫除去有機物，然后在105～110℃下烘干至恒重，將稱得重量減去蒸發(fā)皿重量之差與取樣體積之比即為礦化度。31. 重量法測定水中全鹽量時，水中全鹽量按下式計算。C. (mg/L)=(WWO)106/V.試解釋式中W、W0和V的含義及單位。答案：W——蒸發(fā)皿及殘渣的總重量，g:W0——蒸發(fā)皿的重量，g:V——試樣的體積，ml。32. 用重量法測定礦化度時，如何消除干擾？高礦化度水樣，含有大量鈣、鎂的氯化物時易吸水，硫酸鹽結(jié)晶水不易除去，均使結(jié)果偏高。采用加入碳酸鈉溶液，并提高烘干溫度和快速稱量的方法以消除其影響。33. 水質(zhì)監(jiān)測項目中有許多是應(yīng)用電化學分析方法進行測定。試寫出5個分別應(yīng)用不同電化學分析方法進行測定的水質(zhì)監(jiān)測項目名稱以及電化學方法名稱。PH，玻璃電極法：氟化物，離子選擇電極法，電導率，電導率儀法，化學需氧量，庫侖法，酸堿度，電位滴定法，銅鉛鋅鎘，陽極深出伏安法，銅鉛鋅鎘，極譜法。34. 用離子選擇電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是什么？保持溶液中總離子強度，并絡(luò)合干擾離子，保持溶液適當?shù)腜H值。35. 簡述氟電極使用前及使用后存放的注意事項。電極使用前應(yīng)充分沖洗，并去掉水份。電極使用后應(yīng)用水沖洗干凈，并用濾紙吸去水分，放在空氣中，或者放在稀的氟化物標準溶液中，如果短時間內(nèi)不再使用，應(yīng)洗凈，吸去水分，套上保護電極敏感部位的保護帽。36. 離子選擇電級法測定水中氟化物時，主要有哪兩種校準的方法？各適用于同種樣品的測定？校準曲線法適用于一般樣品的測定，當樣品成分復雜或成分不明時，宜采用標準加入法，以減小基體的影響。離子選擇電極測量方法主要有校準曲線法和標準加入法四、問答題：37. 簡述電極法測定水中氨氮的主要干擾物主要干擾物為揮發(fā)性胺、汞和銀以及高濃度溶解離子。38. 電極法測定水中氨氮的優(yōu)缺點。電極法測氨氮具有通常不需要對水樣進行預處理和測量范圍寬等優(yōu)點，但電極的壽命和再現(xiàn)性尚存在一些問題。 39簡述水樣電導率測定中的干擾及其消除方法。水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)，油和脂將干擾測定?？上葴y定水樣，再測定校準溶液，以了解干擾情況。若有干擾，應(yīng)過濾或萃取除去。，水樣消解時加入硫酸汞的作用是什么？為什么？加入硫酸汞是為了消除水樣中氯離子的干擾。因為氯離子能被重鉻酸鉀氧化，并且能與催化劑硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測定結(jié)果。41. 簡述離子選擇電極－流動注射法測定水中硝酸鹽氮中，電極使用后的保養(yǎng)方法：電極使用完畢后，應(yīng)清洗到空白電位值，用凈內(nèi)充液，用濾紙吸干避光保存。42. 簡述用離子選擇電極－流動注射法測定水中氯化物時，水樣的保存方法。用離子選擇電極－流動注射法測定水中氯化物時，水樣盛放于塑料容器中，在2～5度冷藏，最長可保存28d。43. 簡述容量分析法的誤差來源（1）滴定終點與理論終點不完全符合所致的滴定誤差；（2）滴定條件掌握不當所致的滴定誤差；（3）滴定管誤差；（4）操作者的習慣誤差。45. 簡述影響沉淀物溶解度的因素有哪些。影響沉淀溶解度的因素主要有同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)、酸效應(yīng)及絡(luò)合效應(yīng)等，此外、溫度、介質(zhì)、晶體結(jié)構(gòu)和顆粒大小也對溶解度有影響。46. 簡述滴定管讀數(shù)時的注意事項滴定管讀數(shù)時應(yīng)遵守以下規(guī)則（1）讀數(shù)前要等于1～2min；（2）保持滴定管垂直向下；（3）讀數(shù)至小數(shù)點后兩位；（4）初讀、終讀方式應(yīng)一致，以減少視差；（5）眼睛與滴定管中的彎月液面行。47. 適合容量分析的化學反應(yīng)應(yīng)具備哪些條件？（1）反應(yīng)必須定量進行而且進行完全。（2）反應(yīng)速度要快（3）有比較簡便可靠的方法確定理論終點（或滴定終點）（4）共存物質(zhì)不干擾滴定反應(yīng)，或采用掩蔽劑等方法能予以消除。48. 常量滴定管、半微量滴定管的最小分度值各是多少？常用滴定管：；，？（1）應(yīng)選用無二氧化碳水配制，溶解后立即轉(zhuǎn)入聚乙烯瓶中。（