河南大學考研藥學綜合十年真題版(編輯修改稿)
2025-04-21 05:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 注意答題必須全部寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效答卷紙封面的背后不準答題。不準在答卷紙上作任何暗示性標記，否則以作弊處理。一、 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（本大題共10小題，每小題2分，共20分。存在立體構(gòu)型的要求標出）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7苯甲醛肟. 9. 3戊酮酸乙酯 三、 完成下列反應（本大題共10小題，15個反應步驟，每步反應2分，共30分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 三、根據(jù)題意回答問題（本大題共5小題，每小題6分，共30分）（用“”表示）（1）CH3CH2CH2CHO (2)CH3CH2OCH2CH3 (3)CH3(CH2)3CH3 (4)CH3CH2CH2CH2OH，按穩(wěn)定性由高到低的順序排列（用“”表示）（1） (2) (3) (4) （用“”表示）(1) (2) (3) (4) （用“”表示）（1）二甲胺 （2）苯胺 （3）苯甲酰胺 （4）鄰苯二甲酰胺（1） (2) (3) (4) 四、寫出合理的反應機理四、 用指定原料合成指定化合物（本大題共4小題，每小題10分，共40分）1.2.3.4.六、推導結(jié)構(gòu)（本大題共2小題，每小題10分，共20分）某化合物A的分子式為C3H7O2N，有旋光性，能與氫氧化鈉或鹽酸作用生成鹽，并能與醇作用生成酯，與亞硝酸作用生成化合物B，同時放出氮氣，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。化合物A和B可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)換：B可以發(fā)生碘仿反應，IR譜圖在1715cm處有強吸收帶；A的NMR譜圖表明：3H（單峰）；2H（四重峰）；3H（三重峰）。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。河南大學2008年攻讀碩士學位研究生入學試題藥理學部分一、名詞解釋：（先翻譯為中文后解釋） efflux system reaction circulation effect二、簡答題：。（至少7類藥物）。？為什么？。三、問答題試述糖皮質(zhì)激素的抗炎作用。2. 試述血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶抑制藥對心血管的影響。河南大學2009年研究生招生入學考試業(yè)務課試卷學科專業(yè)： 研究方向：考試科目及代碼： 藥學基礎(chǔ)綜合 633 注意答題必須全部寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效答卷紙封面的背后不準答題。不準在答卷紙上作任何暗示性標記，否則以作弊處理。一、 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（本大題共10小題，每小題2分，共20分。存在立體構(gòu)型的要標出）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 2呋喃甲醛 8. γ丁內(nèi)酯 10. N,N二甲基苯甲酰胺二、完成下列反應（本大題共12小題，15個反應步驟，每步反應2分，共30分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 三、根據(jù)題意回答問題（本大題共5小題，每小題6分，共30分）按穩(wěn)定性由高到低的順序排列下列各碳正離子（用表示）（1） （2） （3） （4） 2. 按沸點由高到低的順序排列下列各化合物（用號表示）（1）乙醚 （2）正丁醇 （3）仲丁醇 （4）叔丁醇（用號表示）（1） 2氯戊酸 （2） 3氯戊酸 （3） 2甲基戊酸 （4）戊酸，指出哪些是SN1，哪些是SN2。（1）產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化 （ ）（2）有重排反應 （ ）（3）叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代烷（ ）（4）反應歷程只有一步 （ ）（1） （2） (3) （4）四、寫出合理的反應機理（共10分）五、 用指定原料合成指定化合物（本大題共4小題，每小題10分，共40分）1. 2. 3. 4. 六、 推導結(jié)構(gòu)（本大題共2小題，每小題10分，共20分） 化合物A（C16H16）能使Br2/CCl4溶液褪色，與KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸B，B只有一種單溴取代產(chǎn)物，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。 堿性化合物A（C7H17N）有旋光性，與等摩爾的碘化鉀反應生成水溶性化合物，該化合物與濕的氧化銀作用后受熱生成三甲胺和唯一的烯烴B（C5H10），B沒有旋光性，氧化后生成2甲基丁烷。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。
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