化驗(yàn)中心設(shè)備試題(編輯修改稿)
2025-04-20 23:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 器不能加熱20. 在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是（ A）。A. 提供大的表面涂上固定液 B. 吸附樣品 D. 脫附樣品三、多選題1. 在實(shí)際操作時(shí)，氣相色譜儀柱室需加熱并保持一定的溫度，如此操作的目的是 ( BD)A. 防止固定液流失 B. 使樣品中各組分保持氣態(tài) C. 降低色譜柱前壓力 D. 使固定液呈液態(tài)2. 影響填充色譜柱效能的因素有(ABCD)A. 渦流擴(kuò)散項(xiàng) B. 分子擴(kuò)散項(xiàng) C. 氣相傳質(zhì)阻力項(xiàng) D. 液相傳質(zhì)阻力項(xiàng)3. 影響氣相色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)所記錄的色譜峰寬度的因素有（AB ）。A. 色譜柱效能 B. 記錄時(shí)的走紙速度 C. 色譜柱容量 D. 色譜柱的選擇性4. 下列情形中不適宜使用色譜“外標(biāo)法”定量分析的是( CD)A. 樣品中有的組分不能檢出 B. 樣品不能完全分離 C. 樣品待測組分多 D. 樣品基體較復(fù)雜5. 下列可用氣相色譜的流動(dòng)相的氣體是（ABCD） 6. 色譜柱老化的目的有 （ ABC）A. 除去固定相中殘留溶劑 B. 除去固定相中易揮發(fā)雜質(zhì) C. 促使固定涂漬更均勻牢固 D. 使固定液轉(zhuǎn)變成液體7. 氫火焰未點(diǎn)燃時(shí)，“放大器調(diào)零”不能使放大器的輸出調(diào)到記錄儀的零點(diǎn)的故障原因是（ABCD）A. 放大器失調(diào) B. 離子室的收集極與外罩短路或絕緣不好 C. 放大器高阻部分受潮或污染 D. 收集極積水8. 氣液色譜填充柱的制備過程主要包括 （ABCD）A. 柱管的選擇與清洗 B. 固定液的涂漬 C. 色譜柱的裝填 D. 色譜柱的老化 9. 氣相色譜分析的定量方法中,（BD ）方法必須用到校正因子。A. 外標(biāo)法 B. 內(nèi)標(biāo)法 C. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D. 歸一化法10. 氣相色譜法根據(jù)固定相的不同分為（ AC）A. 氣固色譜 B. 液固色譜 C. 氣液色譜 D. 液液色譜11. 氣相色譜定量分析方法有（ABCD ）。A. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B. 歸一化法 C. 內(nèi)標(biāo)法定量 D. 外標(biāo)法定量12. 下列氣相色譜操作條件中，正確的是：(BC )A. 汽化溫度愈高愈好 B. 使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫 C. 實(shí)際選擇載氣流速時(shí)，一般略高于最佳流速 D. 檢測室溫度應(yīng)低于柱溫13. 氣液色譜分析中用于做固定液的物質(zhì)必須符合以下要求：（ BCD） B. 沸點(diǎn)較高 ，不易揮發(fā) C. 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定 D. 不同組分必須有不同的分配系數(shù)14. 氣相色譜儀樣品不能分離，原因可能是：（ ABCD）A. 柱溫太高 B. 色譜柱太短 C. 固定液流失 D. 載氣流速太高15. 舊色譜柱柱效低分離不好，可采用的方法：（ ABC）A. 用強(qiáng)溶劑沖洗 B. 刮除被污染的床層，用同型的填料填補(bǔ)柱效可部分恢復(fù) C. 污染嚴(yán)重，則廢棄或重新填裝 D. 使用合適的流動(dòng)相或使用流動(dòng)相溶解樣品16. 色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的（ AC）與所測組分的數(shù)量（或溶液）成正比 17. 下列氣瓶顏色標(biāo)識(shí)是黑色的是（BC ） 18. 下列關(guān)于老化描述正確的是（ABCD ）A. 設(shè)置老化溫度時(shí),不允許超過固定液的最高使用溫度 B. 老化時(shí)間的長短與固定液的特性有關(guān) C. 根據(jù)涂漬固定液的百分?jǐn)?shù)合理設(shè)置老化溫度 D. 老化時(shí)間與所用檢測器的靈敏度和類型有關(guān)19. 氣相色譜儀在使用中若出現(xiàn)峰不對稱，應(yīng)如何排除（AD）。A. 減少進(jìn)樣量 B. 增加進(jìn)樣量 C. 減少載氣流量 D. 確保汽化室和檢測器的溫度合適20. 固定相用量大，對氣相色譜的影響為( ABC)A. 柱容量大 B. 保留時(shí)間長 C. 峰寬加大 D. 對檢測器靈敏度要求提高四、判斷題
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