免疫調(diào)節(jié)碩ppt課件(編輯修改稿)
2025-04-18 01:55 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 d Sakaguchi, S. (2022) Nat Rev Immunol 3, 199210 Conventional T cell Treg: Suppress the outgrowth of potentially pathogenic selfreactive T cells (conventional T cells) ? Prevention and treatment of immunemediated disease ? Control of autoimmunity ? Contribute to cancer development CD4+ CD25+ regulatory T cells ? Nishizuka 和 Sakakura 在 1969 年曾經(jīng)報道 ,出生后第 3 天切除胸腺將導(dǎo)致小鼠發(fā)生自身免疫病 ,而出生第 1 天或者 7 天后切除胸腺則沒有類似現(xiàn)象發(fā)生。此結(jié)果說明 : (1) 來自胸腺的部分T 細胞可能具有維持自身免疫耐受的功能 。 (2) 這些調(diào)節(jié)性 T 細胞在出生后 3 天開始由胸腺進入外周 ,它們能夠長期存活且具有自我更新能力。 ? 認為體內(nèi)存在一群“抑制性 T 細胞(Suppressor T cells) ” CD4+ CD25+ regulatory T cells ? 20 世紀 60～ 70 年代曾紅極一時的“抑制性 T 細胞 (Suppressor T cells) ”在 90年代才發(fā)現(xiàn)具有 CD4+ CD25+Tr 細胞某些類似的功能特征。 ? 如今看來這些調(diào)節(jié)性 T細胞很可能就是 CD4+ CD25+ T 細胞，人們今天對 CD4+ CD25+ Tr 細胞的認識較幾十年前的 Ts 細胞要深刻、成熟得多 ? Sakaguchi 等人于 1995 年發(fā)現(xiàn) ,未免疫 (naive) 小外周循環(huán)中的 CD4 + T 細胞約 10 %表達CD25 （ IL－ 2 受體 α鏈 ) 。將除去了 CD25 + 細胞的 CD4 單性 T 細胞過繼轉(zhuǎn)移給 T 細胞缺陷小鼠 ,能導(dǎo)致宿的各種器官特異性自身免疫病 ,而將 CD4+ CD25+ T胞和 CD4 單陽性 T 細胞共同過繼轉(zhuǎn)移 ,則能防止身免疫病的發(fā)生。這一現(xiàn)象提示 CD4+ CD25+ T胞是維持自身免疫耐受的主要因素之一。 ? This subset of T cells, referred to as regulatory T cells, are characterized by the expression of CD25 and the FOXP3 (forkhead box P3) ? Shohei Hori,Takashi Nomura, Shimon Sakaguchi Control of Regulatory T Cell Development by the Transcription Factor VOL 299 14 FEBRUARY 2022 ? Molecular Marker Function CD4+ Binds MHC class II Expressed on Th cells CD25+ Expressed on most Treg cells CD3+
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