環(huán)境監(jiān)測實習(xí)報告(編輯修改稿)
2025-02-14 23:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 均大氣壓。（4）采樣結(jié)束后，打開采樣頭，用鑷子輕輕取下濾膜，采樣面向里，將濾膜對折，放入號碼相同的濾膜袋中。取濾膜時，如發(fā)現(xiàn)濾膜損壞，或濾膜上塵的邊緣輪廓不清晰、濾膜安裝歪斜，表示采樣時漏氣。需重新采樣。濾膜平衡及稱量：（1）塵膜放在恒溫恒濕箱中，用同空白濾膜平衡條件相同的溫度、濕度，平衡24h。（2）在上述平衡條件下稱量塵膜。記錄塵膜重量。計算：按照下列公式計算出大氣中PM10的含量：當PM10中流量采樣器未直接顯示出標準狀況下的累積采樣體積Vn時，按下列公式計算： 表 42 PM10監(jiān)測詳細數(shù)據(jù)流量L/min體積(L)氣壓(kPa)溫度Vnd(g)采樣前m1(g)采樣后m2(g)ΔmPM(mg/m3)1上午1026120255550下午10261073254112上午1006002255443下午10261103254141上午1006013235506下午10059972854002上午1006008235502下午10060022854051上午1006010225495下午10060172754092上午1006009225494下午1026112275495 NO2 的測定原理：大氣中的氮氧化物主要以NO和NO2形態(tài)存在。測定時將NO氧化成NO2，用吸收液吸收后，首先生成亞硝酸和硝酸。其中，亞硝酸對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與N(1萘基)乙二胺鹽酸鹽作用，生成玫瑰紅色偶氮染料，根據(jù)顏色深淺采用分光光度法定量。儀器：吸收瓶；氧化瓶；空氣采樣器；分光光度計；試劑配制：（1）N(1萘基)乙二胺鹽酸鹽儲備液： N(1萘基)乙二胺鹽酸鹽儲備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。（2）顯色液：，冷至室溫后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中， N(1萘基)乙二胺鹽酸鹽儲備液和50mL冰乙酸，用水稀釋至標線。（3）吸收液：使用時將顯色液和水按4+1（V/V）比例混合而成。（4）亞硝酸鈉標準儲備液：，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此標液為每毫升含250ug 。（5）亞硝酸鈉標準使用溶液：，用水稀釋至標線，在臨用前配置。標準曲線繪制：取6支10mL具塞比色管，按下表配制NO2標準溶液系列。將各管溶液混勻，于暗處放置20 min(室溫低于20℃時放置40 min以上)，用1 cm比色皿于波長540 nm處以水為參比測量吸光度，扣除試 劑空白溶液吸光度后，用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。表 43 標準曲線制作管 號012345亞硝酸鈉標準使用溶液(mL)0水(mL)0顯色液(mL)NO2濃度(μg/mL)0表44 NO2 標準曲線標準曲線 管號012345NO2 （ug/ml）0Abs采樣： mL吸收液于多孔玻板吸收管中，用盡量短的硅橡膠管將其串聯(lián)在三氧化鉻石英砂氧化管和空氣采樣器之間， mL/min流量采氣4～24L。在采樣的同時，應(yīng)記錄現(xiàn)場溫度和大氣壓力。樣品測定：采樣后放置20 min(室溫20℃以下放置40 min以上)后，用水將吸收管中吸收液的體積補充至標線，混勻，按照繪制標準曲線的方法和條件測量試劑空白溶液和樣品溶液的吸光度。計算：NO2濃度： 式中： AA0 ——分別為樣品溶液和試劑空白溶液的吸光度 b、a ——分別為標準曲線的斜率（吸光度mL/μg）和截距 V ——采樣用吸收液體積，mL V
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