環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)習(xí)報(bào)告(編輯修改稿)
2025-02-14 23:27 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 均大氣壓。（4）采樣結(jié)束后，打開(kāi)采樣頭，用鑷子輕輕取下濾膜，采樣面向里，將濾膜對(duì)折，放入號(hào)碼相同的濾膜袋中。取濾膜時(shí)，如發(fā)現(xiàn)濾膜損壞，或?yàn)V膜上塵的邊緣輪廓不清晰、濾膜安裝歪斜，表示采樣時(shí)漏氣。需重新采樣。濾膜平衡及稱(chēng)量：（1）塵膜放在恒溫恒濕箱中，用同空白濾膜平衡條件相同的溫度、濕度，平衡24h。（2）在上述平衡條件下稱(chēng)量塵膜。記錄塵膜重量。計(jì)算：按照下列公式計(jì)算出大氣中PM10的含量：當(dāng)PM10中流量采樣器未直接顯示出標(biāo)準(zhǔn)狀況下的累積采樣體積Vn時(shí)，按下列公式計(jì)算： 表 42 PM10監(jiān)測(cè)詳細(xì)數(shù)據(jù)流量L/min體積(L)氣壓(kPa)溫度Vnd(g)采樣前m1(g)采樣后m2(g)ΔmPM(mg/m3)1上午1026120255550下午10261073254112上午1006002255443下午10261103254141上午1006013235506下午10059972854002上午1006008235502下午10060022854051上午1006010225495下午10060172754092上午1006009225494下午1026112275495 NO2 的測(cè)定原理：大氣中的氮氧化物主要以NO和NO2形態(tài)存在。測(cè)定時(shí)將NO氧化成NO2，用吸收液吸收后，首先生成亞硝酸和硝酸。其中，亞硝酸對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與N(1萘基)乙二胺鹽酸鹽作用，生成玫瑰紅色偶氮染料，根據(jù)顏色深淺采用分光光度法定量。儀器：吸收瓶；氧化瓶；空氣采樣器；分光光度計(jì)；試劑配制：（1）N(1萘基)乙二胺鹽酸鹽儲(chǔ)備液： N(1萘基)乙二胺鹽酸鹽儲(chǔ)備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。（2）顯色液：，冷至室溫后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中， N(1萘基)乙二胺鹽酸鹽儲(chǔ)備液和50mL冰乙酸，用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)。（3）吸收液：使用時(shí)將顯色液和水按4+1（V/V）比例混合而成。（4）亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)。此標(biāo)液為每毫升含250ug 。（5）亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：，用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)，在臨用前配置。標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制：取6支10mL具塞比色管，按下表配制NO2標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。將各管溶液混勻，于暗處放置20 min(室溫低于20℃時(shí)放置40 min以上)，用1 cm比色皿于波長(zhǎng)540 nm處以水為參比測(cè)量吸光度，扣除試 劑空白溶液吸光度后，用最小二乘法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的回歸方程。表 43 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)制作管 號(hào)012345亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(mL)0水(mL)0顯色液(mL)NO2濃度(μg/mL)0表44 NO2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn) 管號(hào)012345NO2 （ug/ml）0Abs采樣： mL吸收液于多孔玻板吸收管中，用盡量短的硅橡膠管將其串聯(lián)在三氧化鉻石英砂氧化管和空氣采樣器之間， mL/min流量采氣4～24L。在采樣的同時(shí)，應(yīng)記錄現(xiàn)場(chǎng)溫度和大氣壓力。樣品測(cè)定：采樣后放置20 min(室溫20℃以下放置40 min以上)后，用水將吸收管中吸收液的體積補(bǔ)充至標(biāo)線(xiàn)，混勻，按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的方法和條件測(cè)量試劑空白溶液和樣品溶液的吸光度。計(jì)算：NO2濃度： 式中： AA0 ——分別為樣品溶液和試劑空白溶液的吸光度 b、a ——分別為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率（吸光度mL/μg）和截距 V ——采樣用吸收液體積，mL V
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