“酶工程”暑期科研實(shí)踐總結(jié)報(bào)告(編輯修改稿)
2025-02-13 11:35 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 著突變位點(diǎn)的增長而呈指數(shù)增長）；基因既看不見有摸不著，在實(shí)驗(yàn)過程中需要對(duì)每一步的成果進(jìn)行檢測，比較多的就是依靠跑膠來檢測DNA分子的長度，確定是否得到目的基因，與突變后的酶基因進(jìn)行連接的質(zhì)粒上面要有抗生素抗性標(biāo)記，轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌或畢赤酵母要用含抗生素的平板進(jìn)行培養(yǎng)，以篩選出成功轉(zhuǎn)化的菌落。在實(shí)驗(yàn)操作中，我印象比較深刻的是PCR的用法。在高中的時(shí)候有學(xué)過PCR的原理、大致的用途和循環(huán)的步驟，但這個(gè)暑假才知道原來PCR不只是只可以拿來復(fù)制DNA片段那么簡單。在我們做實(shí)驗(yàn)的過程中，我們用PCR來對(duì)DNA進(jìn)行切割、連接、在特定位置上進(jìn)行突變（對(duì)要突變的的位置進(jìn)行切割，但要設(shè)計(jì)好相應(yīng)的引物），除此之外，張師兄還提到，在做分子改造這一塊還可以利用易錯(cuò)PCR，即對(duì)DNA進(jìn)行不精確的復(fù)制，從而在基因上任一點(diǎn)進(jìn)行隨機(jī)突變；而PCR的所有應(yīng)用，則可以編成一本巨著。這給我的啟示是，簡單的工具（PCR儀確實(shí)是生物實(shí)驗(yàn)中簡單基本的工具），恰當(dāng)?shù)氖褂每梢垣@得化腐朽為神奇的效果。事實(shí)上，實(shí)驗(yàn)室里其他儀器也是這樣，同一個(gè)
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