“酶工程”暑期科研實踐總結報告(編輯修改稿)
2025-02-13 11:35 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 著突變位點的增長而呈指數(shù)增長）；基因既看不見有摸不著，在實驗過程中需要對每一步的成果進行檢測，比較多的就是依靠跑膠來檢測DNA分子的長度，確定是否得到目的基因，與突變后的酶基因進行連接的質(zhì)粒上面要有抗生素抗性標記，轉化后的大腸桿菌或畢赤酵母要用含抗生素的平板進行培養(yǎng)，以篩選出成功轉化的菌落。在實驗操作中，我印象比較深刻的是PCR的用法。在高中的時候有學過PCR的原理、大致的用途和循環(huán)的步驟，但這個暑假才知道原來PCR不只是只可以拿來復制DNA片段那么簡單。在我們做實驗的過程中，我們用PCR來對DNA進行切割、連接、在特定位置上進行突變（對要突變的的位置進行切割，但要設計好相應的引物），除此之外，張師兄還提到，在做分子改造這一塊還可以利用易錯PCR，即對DNA進行不精確的復制，從而在基因上任一點進行隨機突變；而PCR的所有應用，則可以編成一本巨著。這給我的啟示是，簡單的工具（PCR儀確實是生物實驗中簡單基本的工具），恰當?shù)氖褂每梢垣@得化腐朽為神奇的效果。事實上，實驗室里其他儀器也是這樣，同一個
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