遺傳學(xué)---第三章染色體與遺傳(編輯修改稿)
2025-02-12 10:24 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 蘆花 (雌 ) 非蘆花 (雄 ) ZBW ZbZb ↓ 蘆花 (雄 ) 非蘆花 (雌 ) ZBZb ZbW 二、限性遺傳 ? 限性遺傳 ： 基因可在常染色體或性染色體上，但僅在一種性別中表達(dá)。表達(dá)的性狀常和第二性征或性激素有關(guān)。 ? 毛耳 ? 雞的羽毛形狀 雞的羽毛形狀 ? 母羽基因 (h+)對(duì)雄羽基因 (h)為顯性。 F1： 母羽 (雄 ) 母羽 (雌 ) h+ h h+ h ↓ F2： h+ h+ 2h+ h h h 母雞： 母羽 母羽 母羽 雄雞： 母羽 母羽 雄羽 三、從性遺傳 ? 從性遺傳：基因位于常染色體上 ， 因受到性激素的作用 ， 使它在不同性別中的表達(dá)不同 。 ? 從性顯性：從性遺傳的性狀在兩性中的發(fā)生頻率及雜合子基因型在不同性別中的表型是不同的 ，這種性狀稱為從性顯性 。 ? 禿發(fā) 基因型： b+ b+ b+ b b b 男性： 正常 禿發(fā) 禿發(fā) 女性： 正常 正常 禿發(fā) 劑量補(bǔ)償效應(yīng) ? 定義：在 XY性別決定機(jī)制的生物中，使性連鎖基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。 ? 機(jī)制： ① 調(diào)節(jié) X染色體的轉(zhuǎn)錄速率； ② 雌性細(xì)胞中的一條 X染色體失活。 正常男性和女性的細(xì)胞核，箭頭示巴氏小體 萊昂假說 (Lyon hypothesis) ? 巴氏小體是遺傳上失活的 X染色體； ? X染色體的失活是隨機(jī)的； ? 失活發(fā)生在胚胎發(fā)育的早期； ? 雜合體雌性在伴性基因的作用上是嵌合體； ? 在形成生殖細(xì)胞時(shí)，失活的 X染色體重新激活。 染色體結(jié)構(gòu)的改變 染色體結(jié)構(gòu)變異的原因：染色體斷裂 ●按原順序再次接合 ●接合時(shí)改變?cè)瓉淼? 直線順序 ●與其它斷片接合 結(jié)構(gòu)變異 缺失 重復(fù) 倒位 易位 ； ； ； 變 。 染色體結(jié)構(gòu)變異的遺傳效應(yīng)： 一、缺失 (deletion) ? 缺失：染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失 ， 從而引起變異的現(xiàn)象 。 ： (1)末端缺失：染色體的一端發(fā)生缺失 。 不穩(wěn)定 ,發(fā)生 “ 斷裂 融合 橋 ” 循環(huán) 。 (2)中間缺失：缺失發(fā)生在染色體某臂內(nèi)段 。 無斷頭外露 ， 較穩(wěn)定 。 缺失雜合體和缺失純合體 ? 缺失雜合體：體細(xì)胞內(nèi)某一對(duì)同源染色體中一條具有缺失，一條正常。 ? 缺失純合體：具有缺失了相同區(qū)段的一對(duì)同源染色體的個(gè)體。 ? 斷片檢查：適用于最初缺失。 ? 同源染色體聯(lián)會(huì)的形態(tài) 末端缺失：末端是否長(zhǎng)短不等，形成較細(xì)的 末端臂。 中間缺失：形成缺失環(huán)結(jié)構(gòu)。 b c e f d a 正常染色體 a b c d b c f a 末端缺失染色體 中間缺失染色體 b d a a b c d e f c b a b c f f a c 末端缺失雜合體 及其聯(lián)會(huì) 中間缺失純合體及其聯(lián)會(huì) 末端缺失純合體及其聯(lián)會(huì) 中間缺失雜合體 及其聯(lián)會(huì) d b a b c c d a b a d e c f a b f c (1)生活力降低，致死或半致死： 貓叫綜合癥
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