分子模擬基礎(chǔ)外文翻譯(編輯修改稿)
2025-02-11 01:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的溶解量，以維持鋅、鋁摩爾比在溶液中的范圍是18:12:1，標(biāo)號為實驗4（）；實驗5（）；實驗6（）；實驗7（）；實驗8（）。每個溶液的pH用氨水（5mol/L）。得到的溶液轉(zhuǎn)移到250ml燒瓶中。用一個聚由四氟乙烯絲固定的干凈的鋁平板（面積2x2cm2，）橫向懸浮在溶液中。瓶密封，放置在烘箱中，90℃下保溫24h。除了額外的不同數(shù)量的Al(NO3)39H2O被添加到實驗中，實驗4，5 , 6，7和8與實驗1的實驗條件和程序都是相同的。所有的實驗詳述在表1中。 光催化活性LDH晶體（結(jié)果和討論中提到的生長在鋁基板上以及在溶液中）和氧化鋅（純的或者摻鋁氧化鋅）對剛果紅在溶液中進行光催化降解，說明都具有光催化活性。首先，將一個100ml濃度為4x104M染料溶液放置在光催化反應(yīng)器，加入5mg的光觸媒并攪拌45分鐘，轉(zhuǎn)速400轉(zhuǎn)/秒，在22℃下的黑暗環(huán)境下染料和催化劑表面建立了吸附解吸平衡。45分鐘后，用水銀燈（60W，365nm）產(chǎn)生的紫外線照射懸浮液，攪拌條件是（400轉(zhuǎn)/秒，22℃）。在給定的時間間隔內(nèi)完成照射，樣品離心后，使用PerkinElmer Lambda 900 UV/VIS/NIR光譜儀測其吸光度，波長為498nm，吸光度被記錄下來。不加催化劑的空白染料也進行了類似條件下降解，作為對比實驗。 特性描述粉末樣本的Xray射線圖譜用使用Cu Kα（λ=）西門子D5000儀器得到，2θ角的范圍從5176。到70176。沉積在鋁板上以及沉淀在溶液中的物質(zhì)形態(tài)由掃描電子顯微鏡（SEM，日立S4700）表征，掃描電鏡配有能譜附件加速電壓20kV。樣品被安裝在多孔碳上，濺射使它們具有導(dǎo)電性，然后觀測影像。室溫紅外傅立葉變換IR（FT IR）進行測量的紅外分光光度計PerkinElmer分辨率為2cm1，使用溴化鉀壓片法。熱重分析（TGA）在PerkinElmerPyris1 TGA儀器上進行，氮氣氣氛下升溫速率調(diào)節(jié)到5 ℃min1?？傆袡C碳含量（TOC）是用Shimadzu TOC5000A總有機碳分析儀檢測得到。 結(jié)果與討論 合成與表征在水熱實驗條件下，溶液中只存在Zn2+或者Zn2+、Al3+和HMTA進行水解沉淀，微粒在溶液中和鋁基板上生成。因為有大量的散粒沉淀在鋁基板的上表面，只有鋁基板的下表面才被認(rèn)為是有效的表面生長。上表面的散顆粒和下表面的生長顆粒在所有的實驗中都被分別表征。 Xray衍射表征鋁片在水熱反應(yīng)之前和之后的XRD圖譜與從鋁片上刮下來的粉末的XRD圖譜作對比顯示在圖1中。觀察XRD圖譜可以發(fā)現(xiàn)沉積在鋁板上的顆粒和從鋁板上刮下來的粉末在（003）和（006）都出現(xiàn)很強的吸收峰，因為這與水滑石（LDH）插入陰離子的文獻值相匹配。003和006峰的存在證實了層狀結(jié)構(gòu)的ZnAlLDH材料的生成。此外，01110和113峰表示LDH也存在，而且還有鋁金屬本身高強度的峰（圖1b）。任何其他峰由于沒有任何其它相或雜質(zhì)的存在表明在鋁板上合成了純的ZnAlLDH相。在溶液中形成的沉淀的XRD圖譜顯示在圖2b中。該峰可以被認(rèn)為是六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)的氧化鋅的特征峰，計算晶格常數(shù)a= = ，這符合報告的數(shù)據(jù)（JCPDS –1451）。在溶液中合成的沉淀在XRD圖譜上沒有檢測到其它衍射峰。顯然，在鋁板上生成的ZnAlLDH和在溶液中形成的ZnO純度和結(jié)晶度方面都很好。有趣的是，在鋁板上氧化鋅一點都沒有生成，而且在溶液中LDH也沒有沉淀，這使它成為一個并行合成不同固相
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