出具“藥品銷售證明書”若干管理規(guī)定(編輯修改稿)
2025-02-11 01:14 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 、偽造“藥品銷售證明書”，所發(fā)生的一切責(zé)任事故由該企業(yè)自負(fù)，并依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》追究法律責(zé)任。十四、藥品出口企業(yè)應(yīng)保證所出口的產(chǎn)品符合出口要求，在出口過(guò)程中所發(fā)生的一切法律責(zé)任，由出口企業(yè)自負(fù)。十五、藥品監(jiān)督管理部門未履行職責(zé)、出具虛假證明書，依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》有關(guān)條款給予處罰。十六、本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。 附件1【 式樣 】藥品出口證明申請(qǐng)表編號(hào)：企業(yè)名稱中文：英文：聯(lián)系人： 電 話：企業(yè)地址中文：英文：申請(qǐng)證明產(chǎn)品中文：英文：批準(zhǔn)文號(hào)：擬出口國(guó)家或地區(qū)：?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場(chǎng)核查情況及審核意見：（蓋章）年 月 日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批意見主管處意見：評(píng)價(jià)處意見：藥品注冊(cè)司意見：安全監(jiān)管司意見：注：隨表請(qǐng)附藥品生產(chǎn)企業(yè)證照、產(chǎn)品批準(zhǔn)文件及GMP證書的復(fù)印件。此表可復(fù)印。附件2【 式樣 】藥品銷售證明書FREE SALE CERTIFICATE編號(hào)（No.）：2001中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局STATE DRUG ADMINISTRATIONPEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA企業(yè)名稱：Company：地址：Address： 產(chǎn)品名稱：Products： 茲證明上述產(chǎn)品系中華人民共和國(guó)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)并準(zhǔn)許在市場(chǎng)自由銷售. I
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