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正文內(nèi)容

材料科學(xué)基礎(chǔ)6習(xí)題and答案(編輯修改稿)

2025-02-10 15:21 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 C2S迅速越過分解溫度或晶型轉(zhuǎn)變溫度,在低溫下以介穩(wěn)態(tài)保存下來。68 今通過實(shí)驗(yàn)測(cè)得如圖63所示的各相圖,試判斷這些相圖的正確性。如果有錯(cuò),請(qǐng)指出錯(cuò)在何處?并說明理由。圖63解:第一圖錯(cuò),B組元有一個(gè)固定的熔點(diǎn),因此液相線和固相線在B側(cè)應(yīng)交于一點(diǎn)。第二圖錯(cuò),A、B組元具有一個(gè)低共熔點(diǎn),因此A、B的兩條液相線應(yīng)交于一點(diǎn)。第三圖錯(cuò),析晶過程中,達(dá)到共熔點(diǎn)后,系統(tǒng)進(jìn)入低共熔過程,從液相中析出固溶體α、β,系統(tǒng)進(jìn)入三相平衡狀態(tài),系統(tǒng)的溫度不能變,因此中間的那條線應(yīng)與AB平行。第四圖錯(cuò),具有低共熔點(diǎn)的有限固溶體二元系統(tǒng)相圖中γ固溶體不可能存在。第五圖錯(cuò),具有轉(zhuǎn)熔點(diǎn)的有限固溶體二元系統(tǒng)相圖中γ固溶體不可能存在。69 根據(jù)圖64所示的二元系統(tǒng)相圖回解:(1)注明各相區(qū);(2)寫出無變量點(diǎn)的性質(zhì)及其相平衡關(guān)系;(3)寫出M1和M2熔體的平衡冷卻析晶過程;(4)計(jì)算從熔體剛冷至 TP溫度及離開TP溫度時(shí)系統(tǒng)中存在各相的百分含量。解:(1) 相區(qū)如圖所示:(2) 轉(zhuǎn)熔點(diǎn)P: 低共熔點(diǎn)E:(3) 液: 固: 圖64 液: 固:(4) 點(diǎn),剛到時(shí) 離開時(shí), 點(diǎn),剛到時(shí) 離開時(shí), 610 圖65為具有一個(gè)不一致熔融化合物的二元系統(tǒng),在低共熔點(diǎn)E發(fā)生如下析晶的過程:LA+AmBn。E點(diǎn)B含量為20%,化合物AmBn 含B量為64%,今有C1和C2兩種配料,其配料點(diǎn)分置于E點(diǎn)兩側(cè)。,且在達(dá)低共熔點(diǎn)溫度前的冷卻析晶過程中,從該二配料中析出的初晶相含量相等。試計(jì)算C1和C2的組成。圖65解:設(shè)A-B二元相圖中組成以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示。和兩種配料量均為G(kg)。據(jù)題意,初相在低共溶點(diǎn)前析出,則和二配料組成必在AP之間(若在PB之間,初相比在轉(zhuǎn)熔點(diǎn)P前析出)。又該二配料組成不同,而析出的初相含量相等,可知二配料點(diǎn)一定分置于低共溶點(diǎn)E兩側(cè),析出初相分別為和A。 設(shè)含B的量為x%,含B量為y%, 則根據(jù)桿杠規(guī)則可以建立下面方程: 解聯(lián)立方程,得x=26%,y=%。所以,組成為含B的量26%,%611 圖66是一個(gè)未完成的具有一個(gè)不一致熔化合物并形成固溶體的二元系統(tǒng)相圖。請(qǐng)根據(jù)已給出的諸點(diǎn)完成此相圖的草圖。解:草圖如下:圖66612 已知A和B兩組成構(gòu)成具有低共熔點(diǎn)的有限固溶體的二元系統(tǒng)。試根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制粗略相圖。已知A的熔點(diǎn)為1000℃,B熔點(diǎn)為700℃。含B為25mol%的試樣在500℃完全凝固,%初晶相SA(B)和 %(SA(B)+SB(A))共生體。含B為50mol%的試樣在同一溫度下凝固完畢,其中含40mol%初晶相SA(B)和60mol%(SA(B)+SB(A))共生體,而SA(B)相總量占晶相總量的50%。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均在達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)測(cè)定。解:因a、b點(diǎn)溫度及低共熔溫度已知,欲繪此相圖之草圖,關(guān)鍵是求出C、E、D三點(diǎn)之組成。由于二個(gè)試樣析出初晶相均為,且在同一溫度下凝固完畢(此溫度顯然即低共熔溫度,可知該二試樣的組成必都落在CE間。 設(shè)C點(diǎn)含B量為x, E點(diǎn)含B量為z。根據(jù)題意借助杠桿規(guī)則可以獲得下面關(guān)系式。 解上述聯(lián)立方程,得x=,y=,z=, 據(jù)此,, , 。這樣相圖中C、E、D位置可以找到,從而繪出相圖的草圖如下:613 根據(jù)Al2O3-SiO2系統(tǒng)相圖說明:(1)鋁硅質(zhì)耐火材料:硅磚(含SiO2>98%)、粘土磚(含Al2O335%~50%)、高鋁磚(含Al2O360%~90%)、剛玉磚(含Al2O3>90%)內(nèi),各有哪些主要的晶相?(2)為了保持較高的耐火度,在生產(chǎn)硅磚時(shí)應(yīng)注意什么?(3)若耐火材料出現(xiàn)40%的液相便軟化不能使用,試計(jì)算含40mol%Al2O3的粘土磚的最高使用溫度。解:(1) 硅磚(含 SiO2 98%)主要晶相: SiO2 、 2Al203 2SiO 3 固溶體(莫來石), 粘土磚(含 Al203 35 ~ 50%)主要晶相: SiO2 、A3S2 ,高鋁磚(含 Al203 60 ~ 90%) 主要晶相: 60 ~ 72%A3S2 72 ~ 90% Al203 、A3S2 。(2) 為了保持硅磚的耐火度,要嚴(yán)格防止原料中混如 Al203。 SiO2 熔點(diǎn)為 1723 ℃ ,SiO2 液相很陡,加入少量的 Al203 后,硅磚中會(huì)產(chǎn)生大量的液相, SiO2 的熔點(diǎn)劇烈下降。如加入 1wt% Al203 ,在低共熔點(diǎn)(1595 ℃)時(shí)產(chǎn)生的液相量為 1/=% ,會(huì)使硅磚的耐火度大大下降; (3) 根據(jù)相圖,當(dāng)出現(xiàn)40%液相時(shí),由桿杠規(guī)則可知,得x=, 在相圖中作出析晶路線,可以估計(jì)出粘土磚的最高溫度約為1670 ℃。 Al2O3-SiO2系統(tǒng)相圖614 根據(jù)CaO-SiO2系統(tǒng)相圖回答下列問題:(1)若以含CaO80%的熔體1000g冷卻到2150℃以后(溫度即將離開2150℃時(shí)),會(huì)獲得何種產(chǎn)物?這些產(chǎn)物的量各為多少?(2)若以 CaO、SiO2二組元配料,加熱至熔融后再冷卻,要求產(chǎn)物中只有C2S和C3S,則配料范圍應(yīng)選在哪里?若平衡冷卻能達(dá)到目的嗎?為什么?應(yīng)采取什么措施?解:CaO-SiO2系統(tǒng)如下:CaO-SiO2系統(tǒng)相圖(1)根據(jù)上圖,可知,含CaO80%的熔體1000g冷卻到即將離開轉(zhuǎn)熔點(diǎn)M時(shí)(2150℃),產(chǎn)物為C3S和CaO,根據(jù)桿杠規(guī)則可知:C3S為,CaO為。 (2)若要求產(chǎn)物中只有C2S和C3S,據(jù)相圖可知,配料范圍應(yīng)選在含CaO65%~74%之間。平衡冷卻不能達(dá)到目的,因?yàn)槠胶饫鋮s得到的是C2S和CaO,為使產(chǎn)物只有C2S和C3S,應(yīng)在溫度降至1250℃急冷。615 在CaO-SiO2和Al2O3-SiO2系統(tǒng)中,SiO2的液相線都很陡,解釋為什么在硅磚生產(chǎn)中可摻入少量CaO做礦化劑不會(huì)降低硅磚的耐火度,而在硅磚中卻要嚴(yán)格防止混入Al2O3,否則便會(huì)使硅磚耐火度大大下降。解:SiO2 中加入少量的 CaO ,在低共熔點(diǎn) 1436 ℃ 時(shí),液相量為 2/37=% ,液相量增加不多,不會(huì)降低硅磚的耐火度,故可加少量 CaO 作礦化劑。616加熱粘土礦物高嶺石(Al2O32SiO22H2O)至600℃時(shí),高嶺石分解為水蒸氣和Al2O32SiO2,繼續(xù)加熱到1595℃時(shí)會(huì)發(fā)生什么變化?在該溫度下長(zhǎng)時(shí)間保溫達(dá)到平衡,系統(tǒng)的相組成如何?當(dāng)系統(tǒng)生成40%液相時(shí),應(yīng)達(dá)到什么溫度?在什么溫度下該粘土完全熔融?解:Al2O3 2SiO2 H2O Al2O3 2SiO2 + H2O Al2O3 2SiO2 相圖中 SiO2 %=33%mol (1)加熱到 1595 ℃ 時(shí),生成A3S2 (2)1595 ℃ 長(zhǎng)時(shí)間保溫,系統(tǒng)中為液相和A3S2 , L%= =%
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