yue復(fù)習(xí)題ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-10 04:52 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 Dd）他們所生的子女可能有耳垂也可能無(wú)耳垂。（用遺傳圖解表示） 性染色體和常染色體 細(xì)胞 染色體類型 女性 男性 體細(xì)胞 常染色體 22對(duì) 22對(duì) 性染色體 XX XY 生殖細(xì)胞 常染色體 22條 22條 性染色體 X X或 Y 三、人的性別決定 男、女體細(xì)胞染色體 女 22對(duì)（常）＋ XX（性） 男 22對(duì)（常）＋ XY（性） 父親 母親 精子 卵細(xì)胞 受精卵 受精卵 生男生女的概率 后代性別 X X Y X X X X 女性 男性 后代性別比例： 1 : 1 XY XX Y 基因型ＸＹ 基因型ＸＸ 生殖細(xì)胞 Ｘ Ｙ Ｘ 受精卵 ＸＸ ＸＹ 性別比 １：１ XY型性別決 定中，子代的 性別決定于 父方的精子 親代 生殖細(xì)胞 子代 父親 母親 精子 卵細(xì)胞 受精卵 子女 （ 23 染色體） （ 23 染色體） （ 23 染色體） （ 23 染色體） （ 23 染色體） （ 23 染色體） 對(duì) 對(duì) 條 條 對(duì) 對(duì) 例如：一對(duì)決定單、雙眼皮的基因 ＡＡ Ａ a aa 雙 眼 皮 雙 眼 皮 單 眼 皮 子女的基因 生殖細(xì)胞 可能基因 A a a A A a A a 父母的基因 A a A a a a A A 子女的性狀 雙 眼 皮 雙 眼 皮 雙 眼 皮 單 眼 皮 １、后代顯性 :隱性為 1 : 1，則親本基因型為： Aa X aa 后代顯性：隱性為 3 : 1，則親本的基因型為 Aa X Aa 遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由治病基因所控制的疾病。如白化病、色盲病、血友病。遺傳病目前一般還不能得到根治。 近親之間，許多基因來(lái)自共同祖先，因此攜帶相同的致病基因的可能性比較大。因此近親結(jié)婚所生子女的遺傳病患病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于非近親結(jié)婚所生子女的遺傳病患病率。 禁止近親結(jié)婚 大多數(shù)遺傳病為隱性基因控制，當(dāng)父母雙方都帶有隱性致病基因時(shí)，其子女患病的可能性大！ 優(yōu)生優(yōu)育的具體措施： 禁止近親結(jié)婚、提倡遺傳咨詢、和產(chǎn)前診斷等。 生物的變異 同種生物的不同個(gè)體之間存在的差異現(xiàn)象叫變異 。 不可遺傳的變異：生物體在不同環(huán)境條件下產(chǎn)生的變異，由于遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變化，因此一般只表現(xiàn)在當(dāng)代而不會(huì)遺傳下去。（舉例） 可遺傳的變異：是指生物體能遺傳給后代的變異。是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化而引起的。（如：鐮刀狀紅細(xì)胞貧血癥） 可以遺傳的變異和不可遺傳的變異的區(qū)別 變異的
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