xx市x醫(yī)院特殊藥品管理制度(編輯修改稿)
2025-02-08 00:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 任審核批準。 向 市衛(wèi)生局 辦理申請手續(xù)，經(jīng) 市衛(wèi)生局 批準，按照 市衛(wèi)生局 核發(fā)的《精神藥品購用卡》向指定的精神藥品經(jīng)營單位購用。 六、麻醉藥品精神藥品處方管理規(guī)定 為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法》，制定本規(guī)定。 開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。 具有處方權的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品 處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的門診病歷，留存患者身份證明復印件，要求其簽署《知情同意書》（附后）。 麻醉藥品注射劑 (除嗎啡注射劑 )僅限于在醫(yī)院內(nèi)使用。 要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每 4 個月復診或者隨診一次。 麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)院使用時，具有處方權的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方： （ 1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明； （ 2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明； （ 3）代辦人員身份證明。 在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復印件。 麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成： （ 1）前記：醫(yī)療機構名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻椖?。 （ 2）正文：病情及診斷；以 Rp 或者 R 標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。 （ 3）后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名。 麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標注“麻”、“ 精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標注“精二”。 麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)院按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。 麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過 3 日用量；控緩釋制劑處方不得超過 7 日用量。 1第二類精神藥品處方一般不得超過 7 日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。 1為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過 3 日用量；其他劑型處方不得超過 7 日用量；控緩釋制劑處方不得超過 15 日用量。 1對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量；鹽酸哌替啶處方為一次用量，以上藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。 1麻醉藥品處方至少保存 3 年，精神藥品處方至少保存 2 年。 1將此管理規(guī)定納入到醫(yī)院綜合目標考核。 1本規(guī)定從 2022 年 2 月 16 日起執(zhí)行，有不清楚之處醫(yī)務科負責解釋。 附件： 麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情 同意書 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例》于 2022 年 11 月 1 日實施。為了提高疼痛及相關疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領用麻醉藥品和第一類精神藥品 (以下簡稱麻醉和精神藥品 )，防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請您認真閱讀以下內(nèi)容： 患者所擁有的權利： （ 1）有在醫(yī)師、藥師指導下獲得藥品的權利； （ 2）有從醫(yī)師、藥師、護師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權利； （ 3）有委托親屬或者監(jiān)護人代領麻醉藥品的權利； （ 4）權利受侵害時向有關部門投訴的權利。 受理投訴衛(wèi)生行政主管部門： xx 市 衛(wèi)生局醫(yī)政科 電 話： 550108 患者及其親屬或者監(jiān)護人的義務： （ 1）遵守相關法律、法規(guī)及有關規(guī)定； （ 2）如實說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史； （ 3）患者
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