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正文內(nèi)容

遺傳系譜練習(xí)題word版(編輯修改稿)

2025-02-05 23:36 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 __ (2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率,其原因是 ____________________. 判斷顯隱性 判斷基因位置 確定遺傳方式 判斷基因型 (3)某家屬中有的成員患丙種遺傳病 (設(shè)顯性基因?yàn)?B,隱性基因?yàn)?b),有的成員患丁種遺傳病 (設(shè)顯性基因 A,隱性基因?yàn)?a),見(jiàn)上邊系譜圖。現(xiàn)已查明Ⅱ6 不攜帶致病基因。問(wèn): a.丙種遺傳病的致病基因位于 _______染色體上;丁種遺傳病的致病基 因位于 ________染色體上。 b.寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ — 8_______,Ⅲ 9____。 c.若Ⅲ — 8 和Ⅲ — 9 婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ______;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 ____。 9.下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)?A,隱性基因?yàn)?a;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)?b。若 II7 為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答: ( 1)甲病是致病基因位于 ________染色體上的 ________性遺傳病; 乙病是致病基因位于 ________染色體上的 _______性遺傳病。 ( 2) II5 的 基因型可能是 ________,III8 的基因型是 ________。 ( 3) III10 的純合體的概率是 _。 ( 4)假設(shè) III10 與 III9 結(jié)婚,生下正常男孩的概率是 ________。 ( 5)該系譜圖中,屬于 II4 的旁系血親有 ________。 [跟蹤訓(xùn)練 ] (設(shè)該病受一對(duì)基因控 制 ,D 是顯性 ,d 是隱性 ).看圖作答 : ( 1)Ⅲ 9 為純合體的幾率是 __________. ( 2)Ⅲ 10 與Ⅳ 13 可能相同的基因型是 _________. ( 3)Ⅲ Ⅲ 1Ⅲ 12 都表現(xiàn)正常, 他們的父 親Ⅱ 5 最可能的基因型是 _________. ( 4) 已知Ⅱ 4 和Ⅳ 14 在患某遺傳病的同時(shí)又患血友病,問(wèn)某遺傳病基因與血友病基因是否連鎖?為什么? (1)這種遺傳病是 _______染色體 _______性遺傳病 . (2)如果第Ⅲ 8 和 9 結(jié)婚 ,第一個(gè)孩子患此病的幾率是 _______ (3)如果第Ⅲ 8和 9的第一個(gè)孩子是此病患兒 ,第二個(gè)孩子患病的幾率是 __________. (4)如果第Ⅲ 8和 9的第二個(gè)孩子也是病人 ,第三個(gè)是正常男孩的幾率是 _. 。如 果 Ⅲ 6 與有病女性結(jié)婚,則生育有病男孩的概率是: A1/4 B1/3 C1/8 D1/6 4.一對(duì)表現(xiàn)型正常
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