【文章內(nèi)容簡介】 先以來自不同生理狀態(tài)和發(fā)育階段的 mRNA 為模板。以放射性同位素或熒光物標記的 dNTP為底物反轉(zhuǎn)錄合成 cDNA．再用合成出的 cDNA 與微陣列或 DNA 芯片進行雜交。然后通過計算機對結(jié)果進行判讀和處理，就可以知道芯片上的哪些基因在細胞里表達，哪些基因不表達；同樣也可以測知哪些基因的表達水平高，哪些基因的表達水平低 二、比較題 1. 簡述正向遺傳學（ forward geics）和反向遺傳學（ reverse geics）的不同之處。 正向遺傳學是指，通過生物個體或細胞的基因組的自發(fā)突變或人工誘變，尋找相關的表型或性狀改變，然后從這些特定性狀變化的個體或細胞中找到對應的突變基因，并揭示其功能。反向遺傳學的原理正好相反，人們首先是改變某個特定的基因或蛋白質(zhì)，然后再去尋找有關的表型變化。簡單地說，正向遺傳學是從表型變化研究基因變化，反向遺傳學則是從基因變化研究表型變化。 2. 簡述蛋白質(zhì)在遺傳上 的 相互作用（ geic interaction）和物理相互作用（ physical interaction）的區(qū)別。 ○ 1 兩基因通過比較二者共同突變的表型，與二者單獨突變的表型。這種相關作用指重復的生物過程或并行途徑中的重復功能所需基因，不需要蛋白之間有直接的作用。蛋白遺傳相互作用指兩種基因同時存在成 第 3 頁 共 4 頁 刪除后表型表現(xiàn)出來。 ○ 2 指當兩種蛋白質(zhì)直接或間接接觸時他們之間的相互作用，當兩種蛋白質(zhì)存在生理上的相互接觸時，蛋白質(zhì)間的相互作用，無論之間或間接的（如在同一蛋白質(zhì)復合體中）。 3. 簡述合成 或聯(lián)合致 病 作用 （ synthetic sick interaction） 和致死 作用 （ synthetic lethal interaction）的不同。 聯(lián)合致病作用和致死作用就是帶有兩種不同突變的細胞雜交，重組產(chǎn)生的后代不能存活或獲利減弱的現(xiàn)象。最普遍的聯(lián)合作用是合成致死作用，在兩個基因中的任何一個突變單獨存在都不會致死，但是一個菌株中這兩個突變基因同時存在則會致死。 4. 基因顯隱性分析 (dominance/recessiveness) 和上位性分析 (epistasis analysis)的不同 顯隱性是用來描述等位基因之間的關系。如果 野生型基因存在時 ,突變型的表型不表達，則突變型相對于野生型是隱性的 ,反之是顯性的。 上位性是用來描述不同基因之間的相互作用。指一獨立基因能直接改變另一獨立基因的表形型 (或指一獨立遺傳基因?qū)α硪华毩⒒虻谋憩F(xiàn)有遮蓋作用 )。上位分析可以用于建立基因功能的上下游順序關系。 顯隱性分析是通過構(gòu)建帶有野生型和突變型基因的雙倍體菌株來分析發(fā)生在同一基因突變的顯隱性。 上位性分析是通過構(gòu)建帶有雙突變型基因的單倍體菌種來分析不同基因的遺傳相互作用。 5. 分析比較失去功能突變 (lossoffunction mutation)與獲得功能突變 (gainoffunction mutation)的異同 獲得功能突變：就是指基因突變后使蛋白獲得一種新的功能或使蛋白的某種功能得到了加強。其中一類是突變后的基因產(chǎn)物擁有一種新的分子功能 或是有一套新的基因表達模式。獲得功能能突變總是顯性的。 失去