肝用藥市場(chǎng)投資前景分析(100412)(編輯修改稿)
2025-02-04 10:55 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，一種重組疫苗在黑猩猩體內(nèi)出現(xiàn)了令人鼓舞的結(jié)果。 在專屬性抗病毒藥中，非結(jié)構(gòu)蛋白 3（ NS3）蛋白酶抑制劑是在開(kāi)發(fā)中走得最遠(yuǎn)的。 HCV是一種單股、正鏈 RNA 病毒，它被蛋白酶裂解（包括 NS3）生成 10 個(gè)病毒蛋白。 NS3 活性對(duì)病毒復(fù)制是絕對(duì)必需的。幾乎可以肯定，蛋白酶抑制劑將是到達(dá)市場(chǎng)的第一只靶向抗病毒藥。 Vertex 公司的 NS3 抑制劑 telaprevir 之所以引起強(qiáng)烈興趣，不單是由于其優(yōu)異的作用強(qiáng)度（臨床顯示，經(jīng)幾天治療后病毒 RNA 中位減少了 ~），而且因 為它把現(xiàn)有藥物的治療時(shí)間減半，這將是獲得 FDA 最終批準(zhǔn)的關(guān)鍵。 走得最遠(yuǎn)的蛋白酶抑制劑 兩只不同類別的化合物通過(guò)不同的作用機(jī)制都對(duì) NS5B 聚合酶有抑制作用。 勃林格殷格翰公司研發(fā)的蛋白酶抑制劑類化合物 BILN 2061 的臨床試驗(yàn)顯示，在用藥的 48 小時(shí)內(nèi)， HCV 負(fù)荷至少減少 2～ 3 log10。然而，它的臨床開(kāi)發(fā)因明顯的副作用而被叫停。而另一項(xiàng)臨床研究表明，單獨(dú)用蛋白酶抑制劑或與聚乙二醇化干擾素 α（ peg IFNα）聯(lián)用，能顯著減少血清 HCV RNA。 兩只不同類別的化合物通過(guò)不同的作用機(jī)制都對(duì) NS5B 聚合酶有抑制作用。首先是直接
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