藥品專利基礎(chǔ)與實(shí)務(wù)-周和平(編輯修改稿)
2025-02-04 07:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 展，縱向擴(kuò)展，交叉擴(kuò)展，逆向擴(kuò)展。 例如： 新化合物 ——取代基 新藥物組合物 ——可否省略、可否替代、可否擴(kuò)展 新制備方法 ——可否省略、可否替代、可否改變順序 新提取分離方法 ——可否省略、可否替代、可否改變順序 專利 方法 權(quán)利要求 下述通式（ I）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物： 其中 R表示： CH=CH 或 CH2CH(OH) ； B表示 C1—C8的含氮有機(jī)堿。 專利 ,其制備方法和以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 專利 專利 專利 ,其制備方法及以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 O OOOO HH O O COR. B ( I ) 專利 制備方法 權(quán)利要求 下述通式（ I）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物： 其中 R表示： CH=CH 或 CH2CH(OH) ； B表示 C1—C8的含氮有機(jī)堿。 專利 ,其制備方法和以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 本發(fā)明提供了下列通式的藤黃酸類化合物的復(fù)合物，式中 R＝ H 或 R＝ OH， B表示葡萄糖胺類化合物。 B為氨基葡萄糖。 O OOOO HH O O COR. B ( I ) 專利 備方法 權(quán)利要求 下述通式（ I）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物： 其中 R表示： CH=CH 或 CH2CH(OH) ； B表示 C1—C8的含氮有機(jī)堿 專利 權(quán) 一種總藤黃酸藥物組合物，其特征在于該組合物由有以下重量份的組分組成，總藤黃酸 ， L精氨酸 1030，甘露醇 2060。 O OOOO HH O O COR. B ( I ) 專利 備方法 權(quán)利要求 下述通式（ I）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物： 其中 R表示： CH=CH 或 CH2CH(OH) ； B表示 C1—C8的含氮有機(jī)堿。 專利 一種注射用藤黃酸制劑，其特征是以藤黃酸為活性成分，其余成分為助溶劑，賦形劑、注射用水，其原料重量份配比范圍：藤黃酸1～ 50份，助溶劑 1～ 50 份，賦形劑 1～ 100份，注射用水 0～ 4000份。助溶劑選用 L精氨酸、葡甲胺、賴氨酸中的一種。賦形劑選用甘露醇、右旋糖苷、氯化鈉中的一種。 O OOOO HH O O COR. B ( I ) 專利 備方法 權(quán)利要求 下述通式（ I）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物： 其中 R表示： CH=CH 或 CH2CH(OH) ； B表示 C1—C8的含氮有機(jī)堿。 專利 ,其制備方法及以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 本發(fā)明提供了下列通式的藤黃酸類化合物的復(fù)合物，式中 R＝ H 或 R＝ OH， B表示含碳數(shù)大于 8個(gè)小于 20個(gè)的含氮有機(jī)堿性化合物。本發(fā)明提供的復(fù)合物具有較高的脂溶性，其在體內(nèi)吸收較慢，作用時(shí)間長(zhǎng)，是一種與以往藤黃酸類化合物的復(fù)合物不同的復(fù)合物，較易適于制成長(zhǎng)效型藥物。 B優(yōu)選為普魯卡因、 NN， 二芐基二乙胺、月桂胺、 NN二乙基苯胺、 NN二乙基間甲基苯胺、十四叔胺中任意一個(gè)。 O OOOO HH O O COR. B ( I )?第三章：如何預(yù)防侵犯別人的專利權(quán) 一 、 全面檢索 、 比較分析 、 制定策略 檢索：利用國(guó)際專利分類號(hào) ， 單純用關(guān)鍵詞檢索易漏檢 。 跟蹤：國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局每周公布一次 。 利用 《 醫(yī)藥專利快訊 》 、《 中醫(yī)藥專利快訊 》 便捷 。 查閱相關(guān)專利 （ 專利申請(qǐng) ） 的法律狀態(tài) 。 比較分析：從技術(shù)角度分析法律問題 。 制定策略：避開 、 利用 、 意見陳述 、 無效 、 購(gòu)買 、 交叉許可 注：為能夠在專利有效期限屆滿后立即實(shí)施該技術(shù) ， 在申請(qǐng)藥品注冊(cè)過程中 ， 以臨床試驗(yàn)為目的 ， 制造 、 使用專利產(chǎn)品或者使用專利方法以及使用依照專利方法直接獲得的產(chǎn)品的 ， 不屬侵權(quán)行為 。 ——《關(guān)于審理專利侵權(quán)糾紛案件若干問題的規(guī)定 》 二、專利侵權(quán)的兩種情況 ? 被控侵權(quán)方自己本身沒有專利 ， 為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的 ，實(shí)施了他人專利 。 ? 被控侵權(quán)方自己也有專利 ， 但是是他人基本專利的從屬專利 。 在沒有得到基本專利的專利權(quán)人許可時(shí) ， 即使實(shí)施自己的從屬專利 ， 也屬侵權(quán) ， 侵犯他人基本專利的專利權(quán) 。 ? “ 實(shí)施行為 ” ： 制造 、 使用 、 進(jìn)口 、 許諾銷售 、 銷售 。 ? “ 為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目的 ” ： 是指為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)或者商業(yè)經(jīng)營(yíng)等目的 ， 不限于以營(yíng)利為目的 ， 但不包括個(gè)人使用或者消費(fèi)目的 。 三、發(fā)明、實(shí)用新型專利侵權(quán)的判定方法 被控侵權(quán)物包含了權(quán)利要求記載的全部技術(shù)特征的，或者被控侵權(quán)物的個(gè)別或者某些技術(shù)特征雖然與權(quán)利要求記載的相應(yīng)技術(shù)特征不相同，但依據(jù)等同原則屬于與權(quán)利要求記載的技術(shù)特征相等同的技術(shù)特征的，人民法院應(yīng)當(dāng)認(rèn)定被控侵權(quán)物落入專利權(quán)保護(hù)范圍，被控侵權(quán)人構(gòu)成專利侵權(quán)。 被控侵權(quán)物在包含了與權(quán)利要求記載的全部技術(shù)特征相同或者等同的技術(shù)特征之外，又增加了其他技術(shù)特征的 , 不論增加的技術(shù)特征本身或者與其他技術(shù)特征相結(jié)合產(chǎn)生的功能和 /或效果如何，人民法院應(yīng)當(dāng)?shù)贸雠c前款相同的結(jié)論。 被控侵權(quán)物的技術(shù)特征落入權(quán)利要求中以上位概念表述的技術(shù)特征的范圍之內(nèi)的，人民法院應(yīng)當(dāng)認(rèn)定被控侵權(quán)物的該技術(shù)特征與權(quán)利要求中以上位概念方式表達(dá)的技術(shù)特征相同。 關(guān)于基本專利與從屬專利之間關(guān)系的舉例說明 ? 基本專利有效，從屬專利無效或過期，仿制從屬專利技術(shù)，仍然侵權(quán)，侵犯基本專利的專利權(quán)。 ? 例如： ? A化合物專利有效。 ? A化合物的一種制備方法專利，或者 A化合物的一種新晶型專利，或者含 A化合物的藥物制劑專利，或者 A化合物的另一種新治療用途專利，所有這些都專利都是 A化合物專利的從屬專利，A化合物專利是這些專利的基本專利。 ? 即使從屬專利被無效了，或者提前終止了或者視撤且了恢復(fù)期不能恢復(fù)了，使用這些從屬專利仍然侵犯基本專利的專利權(quán)。 ? 反之，如果基本專利失效了 …… 舉例說明：如何防范侵犯他人化學(xué)合成藥專利權(quán) 專利 1： 權(quán)利要求 下述通式 （ I） 為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物： 其中 R表示： CH=CH 或 CH2CH(OH) ； B表示 C1—C8的含氮有機(jī)堿 。 權(quán)利要求 2： B表示堿性氨基酸 。 權(quán)利要求 4： B表示精氨酸 、 賴氨酸 。 權(quán)利要求 權(quán)利要求 1所述復(fù)合物的制備方法 ， 將藤黃酸化合物或其混合物與 C1C8含氮有機(jī)堿以 1： ~~ ， 在水和 /或醇溶劑中反應(yīng) 。 O OOOO HH O O COR. B ( I ) 將專利 1與下述專利申請(qǐng)進(jìn)行比較： 專利 ,其制備方法和以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 專利 專利 專利 ,其制備方法及以該復(fù)合物為活性成份的藥物組合物 專利 制備方法 權(quán)利要求 下述通式（ I）為藤黃酸化合物或其混合物的復(fù)合物： 其中 R表示： CH=CH 或 CH2
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