細旬國家醫(yī)藥法word版(編輯修改稿)
2025-02-03 18:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 成員 隊第一工業(yè)部食品公司董事長 成員 1下列專項技術(shù)人員各一名 (1)醫(yī)學 (2)藥物學 (3)配藥技術(shù) (4)獸醫(yī)學 (5)化學 (6)醫(yī)藥工業(yè)學 1主席指定人員 秘書長 第四章 職責 第五條 權(quán)力機關(guān)的職責如下 : 制定有關(guān)藥品注冊的方針 。 制定規(guī)定為主要藥品的方針 。 制定使用藥品的方針 。 對于醫(yī)藥原料或已注冊的藥品進行生產(chǎn)、儲藏、銷售業(yè)務(wù)執(zhí)照申請者 ,要規(guī)定其水平J 同時制定執(zhí)照的規(guī)章 : 制定對有關(guān)的醫(yī)藥原料和已注冊藥品進行生產(chǎn)、進出口、儲藏、銷售的規(guī)定 。 除對醫(yī)藥原料和已注冊的藥品生產(chǎn) JB 試用和化驗外 ,還要對有關(guān)藥物的質(zhì)量保證制定良好的準則 。 批準、否決、臨時收回 或撤銷注冊 。 頒發(fā)、拒絕頒發(fā)、臨時停止或吊銷執(zhí)照 。 制定有關(guān)貼醫(yī)藥商標以及廣告的規(guī)定 : 規(guī)定或否定某種物質(zhì)為藥品 。 1成立一個專業(yè)委員會 ,并規(guī)定該委員會的工作職能 。 1為對食品和藥品進行監(jiān)督 ,在省、縣和鎮(zhèn)區(qū)成立食品與藥品監(jiān)督管理委員會并規(guī)定其職能 。 1規(guī)定初檢化驗室和仲裁化驗室 。 1制定關(guān)于食品的規(guī)定 。 1權(quán)力機關(guān)可以將自己的職能委托給一個組織或某位人士代為執(zhí)行。 第五章 注冊 第六條 凡欲從事醫(yī)藥原 料或藥品生產(chǎn)、迸出口、儲藏、銷售者 ,要將有關(guān)藥品按照規(guī)定的辦法向權(quán)力機關(guān)注冊。 第六章 執(zhí)照申請 第七條 凡欲從事醫(yī)藥原料或已注冊的藥品生產(chǎn)、儲藏、銷售者 ,要按照規(guī)定申請執(zhí)照。 第七章 質(zhì)量保證 第八條 凡已獲準有權(quán)從事醫(yī)藥原料或已注冊的藥品進行生產(chǎn)、迸出口、儲藏、銷售者 ,要嚴格遵守權(quán)力機關(guān)制定的關(guān)于藥品質(zhì)量
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