電泳步驟vword版(編輯修改稿)
2025-02-03 17:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 由于 連通器 原理導(dǎo)致內(nèi) 液面 低于內(nèi)板 劉思宇 ） 。加樣 使用加樣器，每次取 20181。l， 小心 加入 ， 加樣后 每次 用蒸餾水潤 洗 3次 。 階段電泳： 80v/15ma， 設(shè)置好后按 啟 /停鍵 開始 。注意 用 冰水 水降溫 （ 設(shè)置時可以根據(jù)需要保證 某一 因素不變 ,適當(dāng) 調(diào)大另一 因素 ，保證恒定 劉思宇 ） 階段電泳： 100v/30ma ， （ 設(shè)置時可以根據(jù)需要保證 某一 因素不變 ,適當(dāng) 調(diào)大另一 因素 ，保證恒定 劉思宇 ） 結(jié)束 時藍(lán)色 條帶 距下邊緣 1cm（ 這個長度也可以靈活確定， 因為 蛋白質(zhì) 和 溴酚藍(lán)的分子量相比很大， 甚至 可以讓溴酚藍(lán) 跑離 底 部 黃行健 ） ： 取出， 用 水清洗后（注意不要弄爛） 放入固定液 中，靜置 1H.（ 此時可以停留 存放 較長 時間 ） ， 固定液可以回收使用 ： 移至 染色液中 ， 靜置 1H（ 嚴(yán)格控制時間） :放入 脫色液，第一次可以脫色時
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