蘇教版教學(xué)課件生物蘇教版必修二揚州市集體備課課件第三章遺傳和染色體(編輯修改稿)
2025-02-03 06:51 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 出現(xiàn)的概率，為遺傳病的預(yù)測和診斷提供理論依據(jù)。 以多指聾啞疾病為例 性別決定 定義 其他方式 類型 性別決定的主要類型 1） ZY 型 2） ZW 型 1） ZY 型 特點： 雌性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體XX，雄性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體 XY。 XY型生物的性別決定 子代 配子 親代 比例 1 ︰ 1 減數(shù)分裂 卵子 精子 2） ZW 型 特點： 雌性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體ZW，雄性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體 ZZ。 ZW型生物的性別決定 子代 配子 親代 比例 1 ︰ 1 減數(shù)分裂 卵子 精子 伴性遺傳 由染色體上的基因決定的形狀在遺傳時與性別聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳被稱為 伴性遺傳 ，也叫 性連鎖遺傳 。 女性正常與男性色盲的婚配圖 子代 配子 親代 比例 1 ︰ 1 1 ︰ 1 ︰ 1 ︰ 1 女性攜帶者與男性正常的婚配圖 子代 配子 親代 比例 女性色盲與男性正常的婚配圖 子代 配子 親代 比例 1 ︰ 1 女性攜帶者與男性色盲的婚配圖 子代 配子 親代 比例 1 ︰ 1 ︰ 1 ︰ 1 建議：強調(diào) X隱性遺傳病和 X顯性遺傳病這兩個概念。 誤區(qū)：很多學(xué)生認(rèn)為色盲的遺傳規(guī)律和自由組合定律一樣。應(yīng)該是和分離定律相符合，但同時會和性別相聯(lián)系。常染色體遺傳病和伴性遺傳的算法和自由組合規(guī)律相符合。 第三節(jié) 染色體變異及其應(yīng)用 本節(jié)內(nèi)容主要介紹了染色體變異的類型和染色體變異的意義。其中重點是理解、簡述染色體結(jié)構(gòu)變異的過程和染色體數(shù)目變異的非整
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