執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識-題庫(編輯修改稿)
2025-02-02 13:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 β CYD ，達到緩釋效果的輔料是 C A 61 可作為水不溶性固體分散體載體材料，達到速釋效果的輔料是 E 6264 A. Ln(1— Mt/M00)=kt B, Mt/M00=Kt1/2 C, Mt/M00=Kt D, Mt/M00=K1tn+K2t2n E, Mt/M00= 62. 進行緩 (控 )釋制劑的釋放曲線擬合時一級方程為 63. 進行緩 (控 )釋制劑的釋放曲線擬合時零級方程為 64. 進行緩 (控 )釋制劑的釋放曲線擬合時 Higuchi 方程為 6568 A,被動擴散 B,主動轉(zhuǎn)運 C,促進擴散 D,吞噬作用 E,胞飲作用 65 借助載體或酶系統(tǒng)，物質(zhì)從低農(nóng)度一側(cè)向高濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運方式是 B 66 借助細胞膜載體，物質(zhì)從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè) 的轉(zhuǎn)運方式是 C 67 不需要載體，一些物質(zhì)由細胞膜由高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)動的過程是 A 68 通過細胞膜的主動變形將大分子或顆粒狀藥物攝入細胞內(nèi)的過程是 D 6972 題 (選項暫缺 ) 69 表示權(quán)重殘差平方和的公式 70 表示殘差平方和的公式 71 擬合度罰判斷房室模型的公式 72 .表示殘差和的公式 多選題 ， ABCD 感應(yīng) B 顯微鏡法 C 篩分法 D 沉降法 E 水飛法 ABD A 羧甲基淀粉鈉 B 交聯(lián)聚維酮 C 羥丙基纖維素 D 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 E 微粉硅膠 75 采用滴制法制備軟膠囊的過程中影響軟膠囊質(zhì)量的因素有 ABCDE A 膠液藥液的溫度 B 噴頭的大小 C 滴制速度 D 冷卻液的種類 E 冷卻液的溫度 76 下列給藥途徑注射劑的處方中不得添加抑菌劑的有 BCDE A 肌內(nèi)注射 B 靜脈輸注 C 腦池內(nèi)注射 D 硬膜外注射 E 椎管內(nèi)注射 77 影響藥物溶解度的因素有： ABCE A 藥物的極性 B 溶劑 C 溫度 D 同離子效應(yīng) E 藥物的晶形 78 乳劑的變化包括： ABCDE A 分層 B 絮凝 C 轉(zhuǎn)相 D 合并 E 破壞 (裂 )。 79 下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑的有： BCD A 焦亞硫酸鈉 B 生育酚 (維生素 E) C 叔丁基對羥基茴香醚 D 二丁甲苯酚 E 硫代硫酸鈉。 80 制作微囊的化學(xué)方法： CD 交聯(lián)法 81 影響口服緩釋制劑設(shè)計的藥物理化因素包括 ABDE A 解離度 B 水溶性 C 劑量 D 生物半衰期 E PKa 82 具經(jīng)皮吸收促進作用的物質(zhì) ACD A 二甲基亞砜 B 微粉硅膠 C 月桂氮卓酮 D 薄荷腦 E 乳糖 83 評價靶向制劑靶向性的參數(shù) ACD A 相對攝取率 B 波動度 C 靶向效率 D 峰濃度比 E 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 84 在有可能發(fā)生藥物的物理或化學(xué)配伍時采取的處理方法 ABCDE A 改變?nèi)軇? B 改變調(diào)配順序 C 添加助溶劑 D 改變?nèi)芤旱? pH 值 E 改變有效成分或劑型藥物化學(xué)部分 單選題，每題 1 分 85 下列碳青霉烯的是亞胺培南 86 抑制細菌 DNA 依賴 RNA 聚合酶，代謝后成橘紅色的藥物利福平 8下列關(guān)于青蒿素結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法，錯誤的是（選項暫缺） 8對于利培酮性質(zhì)的說法，下列錯誤的是（選項暫缺） 89 非天然來源的膽堿酯酶抑制劑是 B A 長春西汀
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