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正文內(nèi)容

項(xiàng)目名稱恩施州中心血站儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目(編輯修改稿)

2024-11-11 08:14 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 為符合性檢查、商務(wù)評(píng)議、技術(shù)評(píng)議和價(jià)格評(píng)議。 本次評(píng)標(biāo)采用綜合評(píng)標(biāo)方法 ,具體見“第四章評(píng)標(biāo)方法、步驟及標(biāo)準(zhǔn)”。 25.投標(biāo)文件的符合性檢查 評(píng)標(biāo)委員會(huì)將審查投標(biāo)文件是否完整、總體編排是否有序、文件簽署是否合格、投標(biāo)人是否提交了投標(biāo)保證金、有無(wú)計(jì)算上的錯(cuò)誤等。 算術(shù)錯(cuò)誤將按以下方法更正 :投標(biāo)文件的大寫金額和小寫金額不一致的 ,以大寫金額為準(zhǔn);總價(jià)金額與按單價(jià)匯總金額不一致的,以單價(jià)金額計(jì)算結(jié)果為準(zhǔn);單價(jià)金額小數(shù)點(diǎn)有明顯錯(cuò)位的,應(yīng)以總價(jià)為準(zhǔn),并修改單價(jià)。如果投標(biāo)人不接受對(duì)其 錯(cuò)誤的更正,其投標(biāo)恩施州中心血站 儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件 ESZFCG2020( G) — H001 9 將視為無(wú)效投標(biāo)。 在詳細(xì)評(píng)標(biāo)之前 ,評(píng)標(biāo)委員會(huì)要審查每份投標(biāo)文件是否實(shí)質(zhì)上響應(yīng)了招標(biāo)文件的要求。實(shí)質(zhì)上響應(yīng)的投標(biāo)文件應(yīng)該是與招標(biāo)文件要求的關(guān)鍵條款、條件和規(guī)格相符沒有重大偏離的投標(biāo)文件。對(duì)關(guān)鍵條款的偏離或反對(duì)將被認(rèn)定為是實(shí)質(zhì)上的不響應(yīng)。評(píng)標(biāo)委員會(huì)決定投標(biāo)文件的響應(yīng)性只根據(jù)投標(biāo)文件本身的真實(shí)無(wú)誤的內(nèi)容,而不依據(jù)外部的證據(jù)。但投標(biāo)文件有不真實(shí)不正確的內(nèi)容的除外。 投標(biāo)人有下列情形之一的 ,其投標(biāo)將被視為無(wú)效投標(biāo) : 實(shí)質(zhì)上沒有響應(yīng)招標(biāo)文件要求的投標(biāo)將被視為無(wú)效投標(biāo) .投標(biāo)人不得通過修正 或撤銷不合要求的偏離從而使其投標(biāo)文件成為實(shí)質(zhì)上響應(yīng)的投標(biāo)。 在符合性檢查和商務(wù)評(píng)議時(shí),如發(fā)現(xiàn)下列情形之一的,投標(biāo)文件將被視為無(wú)效投標(biāo) : 1)投標(biāo)人未提交投標(biāo)保證金或金額不足、投標(biāo)保證金提交形式不符合招標(biāo)文件要求 、開標(biāo)時(shí)未出示采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)開具的投標(biāo)保證金繳納憑證原件 的; 2)投標(biāo)總金額超過本項(xiàng)目采購(gòu)總預(yù)算 ,采購(gòu)人不能支付的; 3)投標(biāo)人的投標(biāo)書或資格證明文件未提供或不符合招標(biāo)文件要求的; 4)超出經(jīng)營(yíng)范圍投標(biāo)的; 5)投標(biāo)文件無(wú)法定代表人簽字或簽字人無(wú)法定代表人有效授權(quán)的; 6)投標(biāo)人是代理商或經(jīng)銷商的 ,沒有 提供招標(biāo)文件要求的有關(guān)貨物制造商有效的授權(quán)書的; 7)投標(biāo)有效期不足的; 8)有不良經(jīng)濟(jì)糾紛記錄、不良行為記錄和違法行為的; 9)交貨時(shí)間不能滿足要求的; 10)質(zhì)保期不能滿足要求的; 11)投標(biāo)文件不完整的; 12)未按招標(biāo)文件對(duì)投標(biāo)文件順序要求編排的 13)未按要求提供招標(biāo)文件第 14 條規(guī)定的資格文件的; 14)符合招標(biāo)文件中規(guī)定被視為無(wú)效投標(biāo)其他條款的。 在技術(shù)評(píng)議時(shí),如發(fā)現(xiàn)下列情形之一的,其投標(biāo)文件將被視為無(wú)效投標(biāo) : 1)投標(biāo)文件技術(shù)規(guī)格中的響應(yīng)與事實(shí)不符或虛假投標(biāo)的; 2)投標(biāo)人必須提供所投設(shè)備的具 體參數(shù)值 ,如原文復(fù)制招標(biāo)文件的技術(shù)規(guī)格相關(guān)部分內(nèi)容作為其投標(biāo)文件一部分的; 3)符合招標(biāo)文件中其他規(guī)定被視為無(wú)效投標(biāo)的技術(shù)條款的。 26.投標(biāo)文件的澄清 評(píng)標(biāo)期間 ,評(píng)標(biāo)委員會(huì)有權(quán)要求投標(biāo)人對(duì)其投標(biāo)文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計(jì)算錯(cuò)誤的內(nèi)容等作必要的澄清、說明或者補(bǔ)正。投標(biāo)人必須按照評(píng)標(biāo)委員會(huì)要求的澄清內(nèi)容和時(shí)間做出澄清。除按本須知 (條 )規(guī)定改正算術(shù)錯(cuò)誤外 ,投標(biāo)人對(duì)投標(biāo)文件的澄清不得超出投標(biāo)文件的范圍或者改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。在評(píng)標(biāo)期間,評(píng)標(biāo)委員會(huì)可要求投標(biāo)人對(duì)其投 標(biāo)文件進(jìn)行澄清,但不得尋求、提供或允許投標(biāo)人對(duì)投標(biāo)報(bào)價(jià)等實(shí)質(zhì)性內(nèi)容做任何更改。有關(guān)澄清的答復(fù)均應(yīng)由投標(biāo)人的法定代表人或授權(quán)代表簽字的書面形式作出并加蓋投標(biāo)人的印章。 投標(biāo)人的澄清文件是其投標(biāo)文件的組成部分。 27.投標(biāo)的評(píng)價(jià) 25(條 )規(guī)定 ,只對(duì)確定為實(shí)質(zhì)上響應(yīng)招標(biāo)文件要求的投標(biāo)文件進(jìn)行評(píng)價(jià)和比較。 評(píng)標(biāo)時(shí)除考慮投標(biāo)人的報(bào)價(jià)之外 ,還將考慮以下因素 : 恩施州中心血站 儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件 ESZFCG2020( G) — H001 10 1)投標(biāo)文件的制作 (是否按照招標(biāo)文件要求制作 ); 2)公司狀況 (技術(shù)人員的資質(zhì)、力量、資金狀況、交納稅金、銀行資信 度、業(yè)績(jī)、售后服務(wù)、社會(huì)保障情況等 ); 3)所投貨物的制造、檢驗(yàn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn); 4)所投貨物的性能、安全、質(zhì)量、可靠性、完整性。 28.授標(biāo) 評(píng)標(biāo)委員會(huì)按照招標(biāo)文件確定的評(píng)標(biāo)方法、步驟、標(biāo)準(zhǔn),對(duì)投標(biāo)文件進(jìn)行評(píng)審,提出書面評(píng)標(biāo)報(bào)告,按照得分由高到低的順序推薦中標(biāo)候選人名單。 中標(biāo)供應(yīng)商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采購(gòu)合同的 ,采購(gòu)人可以與排位在中標(biāo)供應(yīng)商之后第一位的中標(biāo)候選供應(yīng)商簽訂政府采購(gòu)合同 ,以此類推。 中標(biāo)人確定后 , 恩施州綜合招投標(biāo)(政府采購(gòu))中心將在政府采購(gòu)監(jiān)管部門指定的媒 體上發(fā)布中標(biāo)公告 ,同時(shí)向中標(biāo)人和采購(gòu)人 發(fā)出 《中標(biāo)通知書》。《中標(biāo)通知書》是合同的組成部分,對(duì)中標(biāo)人和采購(gòu)人具有同等法律效力。 在評(píng)標(biāo)期間 ,投標(biāo)人不得非法干預(yù)、影響評(píng)標(biāo)過程。 中標(biāo)通知書是簽訂合同的唯一合法文件。中標(biāo)人在評(píng)標(biāo)公示期結(jié)束后 5 個(gè)工作日內(nèi)到中心領(lǐng)取中標(biāo)通知書,中標(biāo)人非因不可抗拒原因不按時(shí)領(lǐng)取中標(biāo)通知書的,取消其中標(biāo)資格。中標(biāo)人領(lǐng)取中標(biāo)通知書時(shí)應(yīng)攜帶營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證(國(guó)稅、地稅)、 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》 、提供進(jìn)口設(shè)備的還應(yīng)提交《醫(yī)療 器械 進(jìn)口注冊(cè)證書 》等 原件進(jìn)行認(rèn)證,無(wú)法提供或不能及時(shí)提供的,取消其中標(biāo)資格,由第二名遞補(bǔ),以此類推,前三名均不能按要求提供的,本次招標(biāo)失敗,重新招標(biāo)。 六 、 授 予 合 同 29.合同授予標(biāo)準(zhǔn) 30(條 )的規(guī)定之外 ,評(píng)標(biāo)委員會(huì)將把合同授予被確定為實(shí)質(zhì)上響應(yīng)招標(biāo)文件的且排名第一的中標(biāo)人 ,特殊情況按本須知 (條 )的規(guī)定執(zhí)行。 30.簽訂合同 (政府采購(gòu)代理機(jī)構(gòu) )將配合采購(gòu)人簽訂政府采購(gòu)合同 .采購(gòu)人應(yīng)按招標(biāo)文件要求和中標(biāo)人的投標(biāo)文件承諾訂立書面合同 ,不得超出招標(biāo)文件和中標(biāo)人投標(biāo)文件的范圍 ,也 不得再行訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議。 采購(gòu)人應(yīng)在《中標(biāo)通知書》發(fā)出之日起 30 天內(nèi)與中標(biāo)人簽訂政府采購(gòu)合同。簽訂政府采購(gòu)合同后 7 個(gè)工作日內(nèi),采購(gòu)人應(yīng)將政府采購(gòu)合同副本報(bào)同級(jí)政府采購(gòu)監(jiān)管部門備案。 七 、 公 告 、 質(zhì) 疑 31. (政府采購(gòu)代理機(jī)構(gòu) )將在政府采購(gòu)監(jiān)管部門指定媒體上發(fā)布招標(biāo)公告、通知、評(píng)標(biāo)結(jié)果公告等招標(biāo)程序中所有信息。中標(biāo)公告期為 7 個(gè)工作日。 32.如果投標(biāo) 人 對(duì)此采購(gòu)活動(dòng)有疑問 ,可依據(jù)《政府采購(gòu)法》等相關(guān)規(guī)定,向恩施州綜合招投標(biāo)(政府采購(gòu))中心提出質(zhì)疑。 33.公告期內(nèi)如有質(zhì)疑 , 恩施州綜合招 投標(biāo)(政府采購(gòu))中心將依法給與答復(fù) ,并將結(jié)果告知所有當(dāng)事人。 恩施州中心血站 儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件 ESZFCG2020( G) — H001 11 八 、 付 款 方 式 ,本次招標(biāo)項(xiàng)目的付款應(yīng)按下列條件進(jìn)行: 采購(gòu)項(xiàng)目的結(jié)算采取 自 項(xiàng)目 驗(yàn)收合格后經(jīng) 采購(gòu)人 簽字 確認(rèn) , 支付 合同總金額的95%; 合同總額的 5%作為質(zhì)保金,質(zhì)保期內(nèi)如無(wú)質(zhì)量或服務(wù)問題經(jīng) 采購(gòu)人 簽字,質(zhì)保期滿后十個(gè)工作日內(nèi)無(wú)息付清。 九 、 適 用 法 律 35.采購(gòu)人、政府采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)及投標(biāo)人的一切招標(biāo)投標(biāo)活動(dòng)均適用于《政府采購(gòu)法》及相關(guān)規(guī)定。 十、解釋 36. 恩施州招投標(biāo)(政府采購(gòu))中心負(fù)責(zé)對(duì)文件 進(jìn)行解釋。招標(biāo)文件條文發(fā)生歧義,投標(biāo)人在規(guī)定的答疑時(shí)間未提出異議,開、評(píng)標(biāo)時(shí)以恩施州招投標(biāo)(政府采購(gòu))中心的解釋為準(zhǔn)。 恩施州中心血站 儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件 ESZFCG2020( G) — H001 12 第三章 采購(gòu)項(xiàng)目規(guī)格、參數(shù)及要求 一 、全自動(dòng)生化分析儀 產(chǎn)品總體要求:交貨的產(chǎn)品必須是 2020 年下半年內(nèi)制造出廠( 進(jìn)口產(chǎn)品 需提供產(chǎn)品報(bào)關(guān)單、進(jìn)口商檢證明) 檢測(cè)范圍:能開展常規(guī)生化、特定蛋白、藥物濃度、濫用藥物等。反應(yīng)模式:終點(diǎn)法、二點(diǎn)法、速率法等 20 種方法。 檢測(cè)樣品:尿液、血清、血漿、腦脊液等體液。 配置要求:純水系統(tǒng)、 UPS 不間斷電源、中文報(bào)告工作站、激光打印機(jī)。 技術(shù)要求: ( 一)處理能力: 測(cè)試項(xiàng)目:可同時(shí)檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)≥ 32 項(xiàng); ★ 純光學(xué)比色分析速度≥ 400 測(cè)試 /小時(shí) (二)試劑系統(tǒng) : 全開放 ★ 開放所有比色通道,國(guó)內(nèi)任何合格品牌試劑均可上機(jī)使用 ★ 獨(dú)立試劑倉(cāng)設(shè)計(jì):試劑位置≥ 52 個(gè),帶冷藏裝置。 試劑加樣步進(jìn)量≤ 1181。l ★ 能進(jìn)行特殊單項(xiàng)項(xiàng)目的 2 種以上試劑的參數(shù)設(shè)定 (三)樣品系統(tǒng): ★ 圓盤式進(jìn)樣,方便急診隨時(shí)插入 樣本最小用量≤ 2181。l 樣本加樣步進(jìn)量≤ ★ 一次性容納常規(guī)樣品個(gè)數(shù)≥ 60 個(gè) (一次性容納常規(guī)樣品個(gè)數(shù)≥ 90 個(gè)優(yōu)先 ) 1一次性容納急診樣品個(gè)數(shù)≥ 10 個(gè) ★ 1可使用原始試管直接上機(jī)測(cè)定。 ★ 1配置樣本條碼閱讀器,機(jī)內(nèi)原始管條碼識(shí)別功能,并能與血站現(xiàn)已經(jīng)在使用的免恩施州中心血站 儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件 ESZFCG2020( G) — H001 13 疫儀器的條碼系統(tǒng)一致、通用。 (四)光學(xué)系統(tǒng): 1分光系統(tǒng):采用蝕刻凹面光柵 1測(cè)光方式:高精度后分光方式,可以進(jìn)行同時(shí)雙波長(zhǎng)測(cè)定 1吸光度范圍: 0— 1波長(zhǎng)范圍: 340800nm,波長(zhǎng)個(gè)數(shù)≥ 12 個(gè)波長(zhǎng) (五)反應(yīng)系統(tǒng): 1反應(yīng)時(shí)間可調(diào)。 1反應(yīng)杯采用石英杯或 UV 塑料杯,比色杯能自動(dòng)清洗,清洗針帶液體溢出感應(yīng)與報(bào)警功能 ,有杯空白檢測(cè)。 ★ 恒溫方式:循環(huán)式水浴恒溫 2控溫精度: 37℃177。 2反應(yīng)中心為圓盤式設(shè)計(jì),每圈的比色杯個(gè)數(shù)≥ 60 個(gè) ★ 2最小反應(yīng)液總量:≤ 120ul 2比色杯光徑≤ 5MM (六)加樣、攪拌系統(tǒng): 2每種試劑加入后即刻進(jìn)行完全攪拌 (七)操作性能 ★ 2有反應(yīng)過程監(jiān)測(cè)功能及反應(yīng)曲線監(jiān)測(cè)或數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè),有探針防撞和防震的保護(hù)功能,具有探針防堵塞功能 。 樣品針安全保護(hù)功能:有血凝塊(纖維蛋白源)堵孔報(bào)警功能,有液面探測(cè)。 ★ 2儀器配備中文操作系統(tǒng),可直接連接血站系統(tǒng)軟件;并可 按照血站的要求打印相應(yīng)的報(bào)告;測(cè)試結(jié)果能以中文報(bào)告,報(bào)告單格式與血站酶免系統(tǒng)的 96 孔微板格式完全一致,能隨意設(shè)置質(zhì)控位和測(cè)試樣本結(jié)果位。原始報(bào)告打印信息能顯示以下內(nèi)容:檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室名稱;試劑廠家、名稱、批號(hào);檢測(cè)項(xiàng)目;檢測(cè)日期;檢測(cè)方法;檢測(cè)結(jié)果,包括標(biāo)本檢測(cè)原始結(jié)果和質(zhì)控結(jié)果;檢測(cè)結(jié)論;檢測(cè)者;復(fù)核者、設(shè)備信息等。每次結(jié)果出來后質(zhì)控結(jié)果能自動(dòng)描點(diǎn),并能按 LeveyJennings 方法完成室內(nèi)質(zhì)控圖。檢測(cè)結(jié)果能被血站唐山現(xiàn)代軟件自動(dòng)恩施州中心血站 儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件 ESZFCG2020( G) — H001 14 讀取。 2有樣本自動(dòng)稀釋功能、異常標(biāo)本自動(dòng)復(fù)檢功能,有質(zhì)控管理系統(tǒng) (有實(shí) 時(shí)質(zhì)控,日間質(zhì)控監(jiān)測(cè)功能 ) 2人工、智能雙向通訊系統(tǒng),能連接計(jì)算機(jī),并可直接輸出中文報(bào)告,能顯示和打印常規(guī)樣本、急診樣本、質(zhì)控樣本、校正品測(cè)定的反應(yīng)曲線或數(shù)據(jù) 數(shù)據(jù)處理功能:具有多點(diǎn)校正,折線校正及同功酶分析,自動(dòng)處理黃疸、脂血標(biāo)本、XR 3急診功能:具有隨意插入優(yōu)先急診功能,急診項(xiàng)目可逐項(xiàng)與主機(jī)通訊,可預(yù)先提示結(jié)果報(bào)告所需的時(shí)間 ★ 3具有操作員 ID 登錄功能,可根據(jù)操作員的權(quán)限,限制業(yè)務(wù)范圍。 3自動(dòng)儀器睡眠、定時(shí)啟動(dòng)功能,可且中文處理系統(tǒng)已安裝 SOP 文件 3可實(shí)現(xiàn)單濃度多點(diǎn)定標(biāo) 二 、 純水系統(tǒng) 按投標(biāo)人所投全自動(dòng)生化分析儀最大用水量配置,水質(zhì)符合所有生化項(xiàng)目檢測(cè)需要 。 三、 UPS 不間斷電源系統(tǒng) 3KVA UPS(含 12V 8 節(jié) 24AH蓄電池組 ) 類型:在線式,國(guó)產(chǎn)知名品牌 額定容量:≥ 3kVA 輸入電壓: (115~ 300)VAC 輸入功率因素: (滿載 ) 輸入頻率: (40~ 60)Hz(可調(diào) ) 輸出電壓: 220 (1+2%)VAC 輸出頻率 :與市電同步 (市電模式 ), 50 (1177。 %)Hz(電池模式 ) 負(fù)載功率因數(shù): 外接電池標(biāo)稱電壓: 96VDC 轉(zhuǎn)換時(shí)間:零中斷 閥 控式免維護(hù)鉛酸蓄電池: 恩施州中心血站 儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件 ESZFCG2020( G) — H001 15 額定電壓: 12V 容量: 24 mAh 免維護(hù)無(wú)須補(bǔ)液 內(nèi)阻小,大電流放電性能好 適應(yīng)溫度廣(- 35- 45℃) 自放電小 使用壽命長(zhǎng)( 8- 10 年) 荷電出廠,使用方便 安全防爆 深放電恢復(fù)性能好 無(wú)游離電解液,側(cè)倒 90 度仍能使用 本項(xiàng)技術(shù)參數(shù)若不能滿足投標(biāo)人所投全自動(dòng)生化儀及其附屬設(shè)備供電要求的,投標(biāo)人應(yīng)按所投設(shè)備的用電功率配置,并滿足所投設(shè)備的使用需求,延遲時(shí)間 ≥ 30 分鐘
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