伴性遺傳與減數(shù)分裂(編輯修改稿)
2025-06-17 03:36 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 Ⅲ － 3是一正常女兒，所以甲病是常染色體顯性遺傳病；對于乙病，因 Ⅱ — 1和 Ⅱ — 2正常，卻生了一個(gè)患該病的兒子 Ⅲ — 2，由此可 聽課心德 判斷乙病是隱性遺傳?。挥?C選項(xiàng)的假設(shè)可知，乙病為伴 X染色體隱性遺傳??； Ⅲ － 2的基因型為 AaXbY， Ⅲ － 3的基因型為 1/2aaXBXB、 1/2aaXBXb，后代患病概率為 1/2 3/4＋ 1/2 1/4＋ 1/2 1/4＝ 5/8； Ⅲ － 1的基因型為1/2aaXBXB、 1/2aaXBXb， Ⅲ － 4的基因型為 1/3AAXBY、 2/3AaXBY，他們的孩子中不患甲病的概率為 1/3，不患乙病的概率為 7/8，則正常孩子的概率為1/3 7/8＝ 7/24。 答案： D 5. 在下列人類生殖細(xì)胞中 ， 哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合可能會產(chǎn)生先天性愚型患兒 ( ) ① 23A＋ X ② 22A＋ X ③ 21A＋ Y ④ 22A＋ Y A． ①③ B． ②③ C． ①④ D． ②④ [解析 ] 先天性愚型即 21三體綜合征 ， 患者比正常人多了一條 21號染色體 。 本題考查學(xué)生對各種常見遺傳病病因的識記和理解能力 。 [答案 ] C 6. (多選 )某班同學(xué)在做 “ 調(diào)查人類的遺傳病 ” 的研究性課題時(shí) ， 正確的做法是 ( ) A． 通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì) B． 調(diào)查內(nèi)容既可以是多基因遺傳病 ， 也可以是單 基因遺傳病 C． 對遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì) ， 并在患 者的家族中計(jì)算遺傳病的發(fā)病率 D． 對患者的家系進(jìn)行分析和討論 、 如顯隱性的推 斷 、 后代患遺傳病的概率 、 預(yù)防等 [解析 ] 遺傳病的發(fā)病率是指群體發(fā)病率，在人群中調(diào) 查統(tǒng)計(jì)；遺傳方式 需要在患者家系中調(diào)查判斷。 [答案 ] AD 7. 下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述 ， 正確的是 ( ) A． 患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適 宜選擇生女孩 B． 羊水檢測是產(chǎn)前診斷的惟一手段 C． 產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病 D． 遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞 方式 C [解析 ] 苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳 ， 與性別無關(guān)；預(yù)防遺傳病進(jìn)行的產(chǎn)前診斷可以是基因診斷 、 羊水檢查 、 B超檢查 、 孕婦血細(xì)胞檢查等；產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾??；遺傳咨詢的第一步是了解家庭病史 ， 對是否患有某種遺傳病作出診斷 。 8. 下列病癥可以用孟德爾遺傳規(guī)律預(yù)測后代 患病幾率的是 ( ) A．艾滋病 B．苯丙酮尿癥 C．貓叫綜合征 D．先天性愚型 [解析 ] 苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，其致病基因的傳遞符合孟德爾的基因分離定律。 B 9．人類 47條染色體 (21— 3體 )先天性愚型屬于 哪種變異類型 ( ) A．基因重組 B．基因突變 C．染色體結(jié)構(gòu)的變異 D．染色體數(shù) 目的變化 [解析 ] 先天性愚型屬于染色體數(shù)目的變化 10．人類貓叫綜合征是哪種變異的結(jié)果 ( ) A．基因重組 B．基因突變 C．染色體結(jié)構(gòu)的變異 D．染色體數(shù)目的變化 [解析 ] 人類貓叫綜合征是由于染色體結(jié)構(gòu)的變異所造成。 D C 11． 下列哪一種遺傳病是常染色體顯性遺傳病 ( ) A． 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 B． 青少年型糖尿病 C． 白化病 D． 軟骨發(fā)育不全 [答案 ] D 12．有關(guān)苯丙酮尿癥的錯(cuò)誤敘述是 ( ) A．致病基因位于常染色體上 B．單基因隱性遺傳病 C．丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸 D．此病主要通過尿液化驗(yàn)診斷 [答案 ] C 13． 分析人類的下列疾病 ， 其中不能采用基因治療的是 ( ) ① 夜盲癥 ② 白化病 ③ 血友病 ④ 腳氣病 ⑤ 沙眼 ⑥ 苯丙酮尿癥 A． ①②③ B． ①④⑤ C． ②③④ D． ②③⑥ [答案 ] B 14. 預(yù)防遺傳疾病發(fā)生的最簡單有效的方法是 ( ) A．禁止近親結(jié)婚 B．提倡適齡生育 C．產(chǎn)前診斷 D．計(jì)劃生育 [答案 ] A [解析 ] 預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是 禁止近親結(jié)婚。 15． Duchenne muscular dystrophy（ 杜氏肌營養(yǎng)不良 ， DMD）是一種罕見的 X染色體連鎖的隱性遺傳病 ， 患者的肌肉逐漸失去
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