無機非金屬材料測試方法(編輯修改稿)
2025-06-14 03:23 本頁面
【文章內容簡介】 度 ， 信息束斑小 ， 分辯率高 ， 背散射電子是來自試樣表面較深的范圍 ， 信息束斑大 ， 分辨率小 。 （ 2） 二次電子像無影像 ， 背散射電子像是有影像的 ， 因此 ，二次電子像分辨率高 。 27．電子探針 X射線顯微分析有哪兩大類？具體的分析方法有哪些？ 答：可分為波譜分析和能譜分析兩大類 具體的分析方法有定點定性分析 ， 定點定量分析 ， 線掃描分析和面掃描分析 。 32. 差熱分析（ DTA）的定義是什么？這種分析技術有何用？ 答：差熱分析 （ DTA） 是指在程序控制溫度下 ,測量物質和參比物的溫度差與溫度關系的一種方法 , 差熱分析方法能較精確的測定和記錄一些物質在加熱過程中發(fā)生的失水 、 分解 、 相變 、 氧化還原 、 升華 、 熔融 、 晶格破壞和重建 ， 以及物質間的相互作用等一系列的物理化學現(xiàn)象 ，并借以判斷物質的組成和反應機理 。 35. 差熱曲線峰谷產生原因有哪些？差熱曲線鑒定物質的依據(jù)是什么？優(yōu)先考慮什么？ 答：差熱曲線峰谷即表示吸放熱過程 ， 產生的原因可能發(fā)生了以下物理化學變化： 放熱： 熔融 、 化合反應 、 重結晶 、 氧化反應 、 燃燒 吸熱： 脫水反應 、 分解反應 、 還原反應 、蒸發(fā) 、 升華等各種有熱效應伴隨的物理化學變化 。 鑒定物質的依據(jù)是： 峰位置所對應的溫度尤其是外延起始溫度是鑒別物質及其變化的定性依據(jù) ，峰面積是反映熱效應總熱量 ， 是定量計算熱效應的依據(jù) ， 峰的形狀則可求得熱效應的動力學參數(shù)；試樣在升溫或降溫過程中的物理化學變化是試樣本身的熱特性 ， 相對應差熱曲線也具有其本身特性 ， 借此可以判定物質的組成及反應機理 。 優(yōu)先考慮 的是峰位置及峰面積 ， 根據(jù)峰位置定性鑒別物質 ， 測出反應峰的面積可求出 ΔH ， 從而確定反應物質的名稱及含量 36. 差示掃描量熱分析（ DSC）的定義是什么？與 DTA有何異同？ 答：差示掃描量熱分析是把試樣和參比物的溫度差保持為零時 ， 所需要的能量對溫度或時間關系的一種技術 。 DSC與 DTA相似 ， 所不同的是試樣和參比物的容器下設置了一組補償加熱絲 ， 試樣的熱量變化由輸入電功率來補償 ， 在 DSC中由于與參比物無溫差 ， 無熱傳遞 ， 因此 ， DSC損失低 ， 可定量分析 。 DSC與 DTA相比 ， 兩者的 共同點 為：兩者都是通過加熱過程所產生的熱效應來分析試樣的物理化學變化 ， 曲線形貌和分析方法類似 ， 不同點 為： 1） DTA測的是溫度差 ， DSC測量的是能量差 （ 功率差或熱流差 ） 2） DTA測量的溫度比 DSC更高 ， DSC測量的精度比 DTA更高 。 37. DTA與 TG在綜合熱分析曲線 DTATG上有怎樣的對應關系？ 答：熱重分析適用于加熱或冷卻過程中有質量變化的一切物質 ， 配合差熱分析法 ，能對這些物資進行精確的鑒定 ， 一般情況下 ， TG曲線上曲線急劇下降的曲線段對應的是 DTA曲線上向下的峰 ， 但 DTA曲線上的峰不一定都對應著 TG曲線上急劇下降的曲線段 ， 因為也可能是熱量發(fā)生變化而質量不變的過程 。 ? 曲線開始偏離基線那點的切線與曲線最大斜率切線的交點。 在峰的前沿最大斜率點的切線與外推基線的交點 39. 振動光譜有哪兩種類型？價鍵或基團的振動有哪些類型？哪種振動的頻率較高？哪種振動的頻率較低？ 答： 振動光譜有紅外吸收光譜和激光拉曼光譜兩種類型 。 價鍵或基團的振動有伸縮振動和彎曲振動 。 其中伸縮振動分為對稱伸縮振動和非對稱伸縮振動；彎曲振動則分為面內彎曲 （ 剪式彎曲振
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