鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品管理制度匯編(編輯修改稿)
2024-10-13 08:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 容應(yīng)包括事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、單位、病亡人數(shù)，事故報(bào)告單位（人）及報(bào)告時(shí)間，報(bào)告聯(lián)系人及聯(lián)系方式，事故發(fā)生后采取的措施及事故控制情況等。 第七條 食品藥品違法違規(guī)信息應(yīng)當(dāng)區(qū)分為 餐飲 食品類、藥品類，內(nèi)容應(yīng)包括違法違規(guī)的時(shí)間、地點(diǎn)、單位、性質(zhì)的初 6 步判斷、信息報(bào)告人及報(bào)告時(shí)間，報(bào)告聯(lián)系人及聯(lián)系方式，采取的措施等。 第八條 對(duì)食品藥品安全事故和違法違規(guī)行為瞞報(bào)、遲報(bào)、漏報(bào)、不報(bào)或阻礙他人報(bào)告的有關(guān)責(zé)任人，將視情節(jié)嚴(yán)重，予以嚴(yán)肅處理。對(duì)食 品藥品安全事故和違法違規(guī)行為報(bào)告及時(shí)并有突出貢獻(xiàn)的，給予獎(jiǎng)勵(lì)。 第九條 本制度由鎮(zhèn)食品藥品管理 辦公室 負(fù)責(zé)解釋。 第十條 本制度自下發(fā)之日起施行。 7 五、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 １、根據(jù)《藥品管理法》 、 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 、 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和檢測管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)，特制訂本制度。 ２、 鎮(zhèn)食品藥品管理辦公室 工作人員應(yīng)及時(shí)收集、分析、整理、上報(bào)發(fā)生的不良反應(yīng)（事件）信息。 ３、對(duì)轄區(qū)內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重、罕見、新的藥品（醫(yī)療器械）不良反應(yīng)（事件）病例，在核實(shí)后３日內(nèi)上報(bào)；一般藥品（醫(yī)療器械）不良反應(yīng)（事件）病例，整理后１５日內(nèi)上報(bào)；死亡病例知悉后立即上報(bào)。 ４、發(fā)現(xiàn)藥品（醫(yī)療器械）不良反應(yīng)（事件）時(shí)，應(yīng)及時(shí)向縣食品藥品監(jiān)督管理 局 報(bào)告。 8 六、責(zé)任追究制度 鎮(zhèn)食品藥品管理辦公室 具體負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)食品藥品安全監(jiān)管的組織、協(xié)調(diào)、督促、配合和服務(wù)工作， 辦公室主任 為第一責(zé)任人。 鎮(zhèn)食品藥品管理辦公室 工作人員負(fù)責(zé)各自職責(zé)范圍內(nèi)的工作，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。 有下列情形之一， 依法追究責(zé)任： （ 1） 監(jiān)管失察、監(jiān)督不力和監(jiān)管不到位，造成食品藥品安全事故的； （ 2） 發(fā)生食品藥品安全事故，對(duì)事故進(jìn)行隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)、阻礙他人報(bào)告造成嚴(yán)重后果的； （ 3） 發(fā)生食品藥品安全事故，未采取積極有效的救援措施； （ 4） 對(duì)食品藥品安全事故調(diào)查工作不負(fù)責(zé)任，致使調(diào)查工作有重大疏漏的； （ 5） 包庇事故責(zé)任者，阻礙、干擾調(diào)查工作正常進(jìn)行的。 對(duì)工作不力，嚴(yán)重失職，造成重大食品藥品安全事故，其行為涉嫌犯罪的，
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