鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品管理制度匯編(編輯修改稿)
2024-10-13 08:59 本頁面
【文章內容簡介】 容應包括事故發(fā)生的時間、地點、單位、病亡人數(shù)，事故報告單位（人）及報告時間，報告聯(lián)系人及聯(lián)系方式，事故發(fā)生后采取的措施及事故控制情況等。 第七條 食品藥品違法違規(guī)信息應當區(qū)分為 餐飲 食品類、藥品類，內容應包括違法違規(guī)的時間、地點、單位、性質的初 6 步判斷、信息報告人及報告時間，報告聯(lián)系人及聯(lián)系方式，采取的措施等。 第八條 對食品藥品安全事故和違法違規(guī)行為瞞報、遲報、漏報、不報或阻礙他人報告的有關責任人，將視情節(jié)嚴重，予以嚴肅處理。對食 品藥品安全事故和違法違規(guī)行為報告及時并有突出貢獻的，給予獎勵。 第九條 本制度由鎮(zhèn)食品藥品管理 辦公室 負責解釋。 第十條 本制度自下發(fā)之日起施行。 7 五、藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件報告制度 １、根據(jù)《藥品管理法》 、 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 、 《藥品不良反應報告和檢測管理辦法》等有關法律、法規(guī)，特制訂本制度。 ２、 鎮(zhèn)食品藥品管理辦公室 工作人員應及時收集、分析、整理、上報發(fā)生的不良反應（事件）信息。 ３、對轄區(qū)內發(fā)生嚴重、罕見、新的藥品（醫(yī)療器械）不良反應（事件）病例，在核實后３日內上報；一般藥品（醫(yī)療器械）不良反應（事件）病例，整理后１５日內上報；死亡病例知悉后立即上報。 ４、發(fā)現(xiàn)藥品（醫(yī)療器械）不良反應（事件）時，應及時向縣食品藥品監(jiān)督管理 局 報告。 8 六、責任追究制度 鎮(zhèn)食品藥品管理辦公室 具體負責本轄區(qū)內食品藥品安全監(jiān)管的組織、協(xié)調、督促、配合和服務工作， 辦公室主任 為第一責任人。 鎮(zhèn)食品藥品管理辦公室 工作人員負責各自職責范圍內的工作，并承擔相應責任。 有下列情形之一， 依法追究責任： （ 1） 監(jiān)管失察、監(jiān)督不力和監(jiān)管不到位，造成食品藥品安全事故的； （ 2） 發(fā)生食品藥品安全事故，對事故進行隱瞞、謊報、緩報、阻礙他人報告造成嚴重后果的； （ 3） 發(fā)生食品藥品安全事故，未采取積極有效的救援措施； （ 4） 對食品藥品安全事故調查工作不負責任，致使調查工作有重大疏漏的； （ 5） 包庇事故責任者，阻礙、干擾調查工作正常進行的。 對工作不力，嚴重失職，造成重大食品藥品安全事故，其行為涉嫌犯罪的，
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