【總結】不合格產(chǎn)品統(tǒng)計收集卡時間數(shù)量原因處理意見確認8:00~9:0009:00~10:0010:00~11:0011:00~12:0012:00~13:0013:00~14:00~14:00~15:00
2025-06-24 19:17
【總結】關于公布不合格涉水衛(wèi)生安全產(chǎn)品的公告(衛(wèi)生部公告2011年第14號)????中華人民共和國衛(wèi)生部????????????????????
2025-04-13 04:16
【總結】第一篇:不合格產(chǎn)品的召回及其處理制度 不合格產(chǎn)品召回制度及處理制度 (1)返廠商品的賬務處理,要嚴格執(zhí)行有關財會制度,要真實體現(xiàn),全面反映返廠商品的應收應付關系,不得遺漏.(2)凡需做返廠處理...
2024-11-10 01:48
【總結】中國管理咨詢網(wǎng)中國管理咨詢網(wǎng)不合格品記錄表編號:序號不合格品內(nèi)容及類型不合格原因處理情況責任部門/人
2025-05-29 12:17
【總結】廣州市質(zhì)量技術監(jiān)督局2008年下半年產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查部分不合格產(chǎn)品公告序號標稱生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品名稱商標規(guī)格不合格項目備注1廣州市番禺區(qū)大石明鏡樂眼鏡行定配眼鏡------光學中心高度大石城西路大石供銷社商場5號2廣州市番禺區(qū)大石明亮眼鏡行定配眼鏡------球鏡頂焦度允差番禺大石朝陽西路37號3廣州市
2025-05-27 22:17
【總結】不合格報告編號:LY/Ⅳ-29-05序號:01受審核部門營銷部部門負責人邸林審核員李遠光、李毅審核日期2003年9月22日不合格事實陳述:《顧客檔案管理規(guī)定》、《顧客滿意度調(diào)查規(guī)定》沒有統(tǒng)一編號,也沒有經(jīng)過審核及批準不符合“ISO/TS16
2025-08-14 21:40
【總結】第一篇:不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 目的:加強不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理,避免購進、銷售不合格產(chǎn)品。 試用范圍:不合格產(chǎn)品、退貨...
2024-11-08 22:00
【總結】化肥不合格產(chǎn)品及其企業(yè)名單序號產(chǎn)品名稱生產(chǎn)日期抽查企業(yè)名稱地址聯(lián)系人及電話標稱的生產(chǎn)企業(yè)名稱商標規(guī)格型號不合格項標準值實測值企業(yè)確認情況1復合肥料蒲城縣鈴鉺紅文農(nóng)資部鈴鉺街吳薔0913-7126007泰爾立頓化肥(濰坊)有限公司泰爾立頓配合式15-15-15總養(yǎng)分≥45總養(yǎng)分(N+
2025-06-26 15:05
【總結】不合格產(chǎn)品追溯,召回與處理制度??1.目的?為進一步加強和規(guī)范公司的食品質(zhì)量安全管理工作,確保公司產(chǎn)品在發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量隱患或發(fā)生重大安全事故時,能夠及時得到召回或迅速處理,最大限度地降低因產(chǎn)品缺陷對消費者的健康造成的危害,將損失降低到最低水平,特制定不合格產(chǎn)品召回處理制度。?2.??召回產(chǎn)品范圍?本制
2025-05-31 22:08
【總結】指導文件版本號:A0/2020-01-28QG/RD31011不合格品隔離區(qū)管理規(guī)定第1頁共2頁1.目的加強不合格品的管理,防止不合格品非正常流入下道工序,并保證不合格品得到及時妥善的處理。2.適用范圍本規(guī)定適用所有從進廠到出廠產(chǎn)生的不合格品。3.職責
2025-08-27 03:21
【總結】第一篇:產(chǎn)品檢測不合格整改報告 gszhong標題:整改報告抬頭稱呼:整改報告的主送部門第一段,簡述不合格情況,如:*年*月*日,在*單位組織的強制性認證檢查中,我公司*產(chǎn)品的抽樣檢驗中,出現(xiàn)*項不...
2024-11-14 18:00
【總結】-物料制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準人批準日期分發(fā)部門1目的建立不合格品管理規(guī)定,防止不合格品流入下道工序或出廠。2范圍車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格中間產(chǎn)品的處理。3責任車間主任、班組長、操
2025-04-24 12:38
【總結】不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品處理制一、目的:為了嚴格不合格醫(yī)療器械的控制管理,嚴格不合格醫(yī)療器械售出,確保消費者使用醫(yī)療器械安全有效,依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。特制定本制度。二、適用范圍:本標準適用于本公司在醫(yī)療器械經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械的管理。三、質(zhì)量管理部是公司對不合格醫(yī)療器械實行有效控制管理的部門。四、質(zhì)
2024-10-22 21:15
【總結】名稱:GP不合格管理辦法編號:QW-GP-05版本:A1分發(fā)部門總經(jīng)理管理者代表行政管理處運營處研展處資材處品保處制工處分發(fā)號0102030405060708分發(fā)數(shù)量11111111
2025-04-07 05:48
【總結】第一篇:不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 一目的對工作的不合格和不合格品進行識別和控制,以防止不合格品的流出所造成的影響,避免工作上的疏忽造成重大的損失。 二適用范圍 本程序適用于本公司...