【文章內(nèi)容簡介】 理流動避免藥品積壓和浪費。 4．購進、調(diào)進和退庫的藥品，由采購人員按照原始發(fā)標，會同藥庫管理人員對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期限外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地金額等項，進行檢收核對無誤后，采購保管或驗收人在進貨單上簽字后方可入庫。 5． 入庫單由藥庫管理人員，填寫一式三聯(lián)，第一聯(lián)留存、備查，第二聯(lián)記帳憑證，第三聯(lián)，隨原始單據(jù)交財務(wù)部門力理報銷。 1．藥庫管理人員要認真執(zhí)行藥政法則，對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品，必須按有關(guān)規(guī)定，嚴格管理，不斷提高專業(yè)知識水平和經(jīng)濟管理水平。 2．藥品庫的房屋要求建筑堅實、室內(nèi)干燥通風、門窗牢固，注意隨時加鎖。庫內(nèi)設(shè)有防火設(shè)備，并應經(jīng)常檢查，確保安全，非藥庫管理人員不得擅自進入藥庫。 3．庫存藥品應按性質(zhì)、劑型、分類保管注意室內(nèi)溫度、通風避光及藥品的有效期，需低溫保存的藥品， 應貯冰箱內(nèi)，防止變霉、蟲柱、鼠咬等。 4．藥品庫：必須建立健全各種帳卡、統(tǒng)計、登記有效藥品標記。 5．化學危險藥品應另設(shè)安全庫，分類存放，不得與其它物品同庫貯存，并定期進行安全檢查。 6．藥品庫必須定期清查盤點，并核對帳目，達到帳（卡）帳目相符。 7．保管人員調(diào)動工作時，必須辦理移交履行交接手續(xù)，并應由科主任監(jiān)交，交接雙方和監(jiān)交人員在有關(guān)帳（卡）表格上簽字負責。 ，定期到藥庫領(lǐng)取藥品。 ，雙方簽字，第一聯(lián) 統(tǒng)計計帳。第二聯(lián)保管出帳（卡）。第三聯(lián)交領(lǐng)物單位。第四聯(lián)交財務(wù)部門。 ，藥品庫不得配發(fā)處方（急救除外）不得對外代收、代購、轉(zhuǎn)讓藥品。 九、藥品檢驗室工作制度 （一）藥品檢驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發(fā)設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導。 （二）藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合，各醫(yī)療科室均應選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。 （三）藥品檢驗室應配備專職的中西藥技術(shù)人員負責檢驗。檢 驗人員應堅持原則，嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應配有必要的儀器設(shè)備。 （四）要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行，結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。 （五）檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確，對不合格藥品、制劑，應深入了解其原因，提出意見報科主任批準處理；對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。 （六）藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。 （七）執(zhí)行留樣觀察制度 ，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。 （八）藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導，并報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。 （九）藥品檢驗使用的衡器應按《計量法》規(guī)定，進行定期檢驗，確保衡器準確可靠。 （十）化學危險物品、毒害品應嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。 （十一）藥品檢驗室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。 （十二）藥品檢驗室應有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自 入內(nèi)。 十、臨床藥學室工作制度 （一）本室根據(jù)醫(yī)療、教學、科研的需要、積極開展工作，并配備相應的臨床藥學技術(shù)人員、設(shè)備、圖書等。 （二）臨床藥學工作應由經(jīng)過專業(yè)培訓、有相當工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔當。 （三）臨床藥學工作人員要有高度的責任心和嚴格的科學態(tài)度，努力學習，不斷提高工作水平和專業(yè)水平。 （四）本室應結(jié)合實際，積極開展處方病歷分析、新藥療效評價、老藥再評價、不良反應以及血藥濃度監(jiān)測等工作。 （五）臨床藥學人員要定期參加查房、疑難病歷討論，指導臨床個體給藥。 （六）室內(nèi)所有的儀器、設(shè)備，要建立檔案，專人負責，定期檢修。 （七）本室的衡器應按 “ 計量法 ” 定期檢驗，確保衡器的準確、可靠。 （八）保持室內(nèi)清潔，物品陳列有序，用后清洗干凈，放回原處。 十一、藥物研究室工作制度 (一 )本室應根據(jù)本院醫(yī)療、教學、科研的需要，開展新藥、新制劑、新劑型的研制工作。 (二 )本室應由從事藥專業(yè)五年以上，具有從事科研能力，工作作風嚴謹?shù)娜藛T擔任。 (三 )藥物研究人員要有高尚的職業(yè)道德，嚴謹?shù)目茖W態(tài)度，不得弄虛作假。 (四 )藥品研究的研究 項目、設(shè)計方案及審批等，應按 “ 新藥審批辦法 ” 辦理。新藥或新制劑，必須取得生產(chǎn)批準文號或制劑注冊文號后，才可進行生產(chǎn)、配帛、用于臨床。 (五 )藥品研究工作應建立技術(shù)操作規(guī)程，實驗記錄清晰、完整，隨時記錄，不得涂改，按時總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時改進。 (六 )本室工作應有計劃和目標，年終，將工作情況及科研經(jīng)費等匯總，報藥劑科，并制定下一年工作計劃、經(jīng)費預算，報藥劑科。 （七）根據(jù)工作需要，配備必要的儀器、設(shè)備，并建立檔案，專人管理。 （九）本室所用衡器，應按 “ 計量法 ” 定期檢驗，確保衡器計量的準確 、可靠。 十二、儀器室工作制度 （一）儀器室專人負責，做好儀器的使用、保養(yǎng)及有關(guān)資料的管理工作。 （二）保持室內(nèi)清潔、整齊、注意干燥通風、防潮、避陽光、防震等。室內(nèi)不得存放揮發(fā)性、腐蝕性的藥品。 （三）儀器的使用必須按操作規(guī)程進行，用前應檢查儀器是否正常；用后復原，并填寫使用記錄。在儀器工作時，工作人員不得離開。 （四）儀器發(fā)生異常 , 即停止使用，請有關(guān)人員檢修，如屬違章造成損失的，依情給予必要的處理。 （五）建立完整的操作規(guī)程卡、使用和檢修記錄止。 （六）實習、進修人員 等，應在指導老師的帶領(lǐng)下，開機使用，禁單獨操作。 （七）內(nèi)室禁止吸煙、會客。 十三、設(shè)備養(yǎng)護制度 （一）各種儀器、設(shè)備應設(shè)專人負責，做好養(yǎng)護工作，對主要儀器、設(shè)備應建立操作規(guī)程卡、使用記錄及養(yǎng)護檢修記錄。 （二）大型精密儀器、設(shè)備的操作使用，應事先經(jīng)過培訓，熟悉設(shè)備性能及操作規(guī)程后，才能開機操作。凡實習、進修人員等，不得單獨操作。 （三）儀器、設(shè)備用畢，要及時復原、擦拭干凈、保持清潔。 （四）儀器、設(shè)備如發(fā)生異常 , 立即停機，及時報請有關(guān)科室進行檢修，非專職維修人員，不得擅自 拆修；如損害嚴重，應報院方。 十四、藥品質(zhì)量信息反饋制度 （一）藥劑科應設(shè)專職或兼職信息員，做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作，定期向藥事管理委員會報告。 （二）信息員要深入實際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報院藥事管理委員會。 十五、藥學信息科工作制度 （一）藥學信息科應配備專職或兼職藥師以上人員及必要的設(shè)施。 （二）工作人員要認真負責，掌握國內(nèi)外藥學發(fā)展的動向，負責藥學情報資料的收集、分類整理工作。 （三）本室應備有必要的專業(yè)書刊、藥品說明書、藥 政法規(guī)等。 （四）對各類期刊，應按時做出文摘卡，分類編排。