【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 O3 粉體。工藝流程如圖所示。 溶膠凝膠法合成 BTO 的工藝流程 利用溶液 法合成的 CFO 粉體，并選擇適當(dāng)?shù)撵褵郎囟?(第三章介紹 )。然后將 CFO 粉體分散到 BTO 的膠體中。采用機(jī)械攪拌并超聲振蕩的方式來(lái)使 CFO粉體均勻 BTO 膠體中。將混有 CFO的 BTO 膠體放入 60℃的干燥箱中， 48 小時(shí)后，膠體變成干凝膠，將干凝膠用研缽磨碎，得到 BTO/CFO復(fù)合陶瓷粉體。工藝如圖所示。 BTO/CFO復(fù)合材料粉體合成的工藝流程 采用固相反應(yīng)法經(jīng)兩步制備 67%PMN33%PT 的粉體。首先將輕質(zhì)MgO 和 Nb2O5 按化學(xué)計(jì)量比稱量、濕混 1h，用烘 箱烘干。在 1100℃煅燒 4h，使之合成 MgNb2O6。其中 MgO過量 2%。然后將制備出的 MgNb2O6，PbO和 TiO2 按事先計(jì)算好的化學(xué)計(jì)量比稱量，濕混 1h，在 900℃煅燒。其中 PbO過量 3%，因?yàn)楦邷胤磻?yīng)中有 PbO的揮發(fā)。最終得到 PMNPT 粉體。圖為工藝流程圖。 制備 Pb(Mg1/3Nb2/3)O3PbTiO3粉體的工藝流程圖 @BTO 粉體的合成 選擇溶液法制備的 CFO 粉體，在一定的溫度煅燒，然后與上一步制備的 PMNPT 經(jīng) 過濕混 1h，干燥，得到 PMNPT/CFO粉體。 將 粉體分散到 BaTiO3溶膠中，超聲 20min，機(jī)械攪拌 30min，使 CFO 顆粒與 BTO溶膠充分接觸，然后利用磁場(chǎng)將 CFO粉體與 BTO 膠體分層，去掉溶膠清液，干燥得到的 CFO@BTO 粉體，對(duì)合成的 CFO@BTO粉體進(jìn)行煅燒，使 CFO表面的 BTO 晶化，然后與 PMNPT濕混 1h、干燥，得到 PMNPT/CFO@BTO 粉體。 陶瓷的制備 直徑為Φ 10，厚度為 1mm的圓片 對(duì)壓好的陶瓷圓片進(jìn)行冷等靜壓 成型手段，來(lái)比較與模壓成型燒結(jié)帶來(lái)的差別。 材料的結(jié)構(gòu)和形貌分析手段 熱重分析 (DTATG)分析 差熱 熱重分析 (DTATG)是采用德國(guó) NETZSCH公司生產(chǎn)的 STA449C進(jìn)行測(cè)試的。其中 DTATG 為同步分析，樣品裝在氧化鋁陶瓷坩堝，可通入的氣體包括空氣和氬氣。流量為 30mL/min，升溫速率選擇 10℃ /min，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)在升溫過程采集。 分別分析 CFO 與 BTO 的差熱 熱重曲線，確定 CFO 粉體、 BTO 粉體以及 CFO/BTO復(fù)合材料粉體的煅燒溫度。 (XRD)分析 采用日本理學(xué)株式會(huì)社生產(chǎn)的 RigakuD/maxB 型 (2200VPC)X 射線衍射儀對(duì)本實(shí)驗(yàn)所有的材料物相進(jìn)行分析。 X射線中的靶材選擇 CuKα (λ =)，加速電壓為 40kV，加載電流為 100mA。其中，掃描步長(zhǎng)為 ℃ /min，掃描速度為 4176。 /min。本試驗(yàn)主要對(duì)合成的粉體與陶瓷片進(jìn)行了物相分析。 掃描電子顯微鏡 (SEM)儀器為美國(guó)FEI 公司生產(chǎn)的場(chǎng)發(fā)射環(huán)境掃描電子顯微鏡 Quanta200F，并利用附帶的能量分散譜儀 (EDS)得到材 料的元素的組成及分布，操作電壓為 20KV。通過 SEM 的觀察粉體顆粒的大小，以及陶瓷晶粒的大小及分布情況。 材料的性能測(cè)試方法 采用動(dòng)態(tài)樣品磁性測(cè)量?jī)x (VSM)研究鐵磁性隨磁場(chǎng)的變化下，磁化率的大小和磁滯回線，從而獲得相關(guān)磁參數(shù)：矯頑力 (Hc)、飽和磁化強(qiáng)度 (Ms)、剩余磁化強(qiáng)度 (Mr)。可以對(duì)粉體進(jìn)行測(cè)試。 采用美國(guó) RT(RadiantTechnology)公司制造的材料電性能綜合參數(shù)測(cè)試儀 (型號(hào)為 PrecisionPremierII)對(duì)陶瓷樣品進(jìn)行電滯回線的測(cè)量。儀器主要作用是對(duì)樣品表面進(jìn)行極化，極化后的樣品表面電極上的電荷發(fā)生變化，形成電流。這個(gè)電流將經(jīng)過放大器的放大并積分后，可以還原樣品表面的電荷量，而剩余極化強(qiáng)度 (Pr)就是單位面積上的電荷量的大小。還可以得到矯頑力 (Ec)和飽和極化強(qiáng)度 (Ps)。電滯回線的測(cè)量參數(shù)為 HysteresisPeriod 為 20。通過改變加載電壓的大小，測(cè)試不同場(chǎng)強(qiáng)下， 樣品的電滯回線。 介電性能采用美國(guó)安捷倫 (Agilent)公司的生產(chǎn)的 4294A 網(wǎng)路分析儀進(jìn)行測(cè)試。樣品直徑為 910mm，樣品厚度 左右，陶瓷雙面采用銀漿電極， 80℃干燥 30min，經(jīng)過加熱到 350℃保溫 10 分鐘處理，介電測(cè)試的頻率范圍是 40Hz 到 100kHz。我們主要得到樣品的介電常數(shù)和介電損耗數(shù)據(jù)。 2 陶瓷粉體的制備與物相、形貌分析 粉體的制備與物相形貌分析 工藝：首先，將 的鐵源和鈷源分別溶解到 10ml 的乙二醇甲醚中，攪拌至完全溶解，得到了鐵與鈷的溶液前驅(qū)體。然后將兩個(gè)溶液混合、攪拌并加熱 10min。加熱可以促進(jìn)溶液中的硝酸鐵、硝酸鈷與乙二醇甲醚反應(yīng)，然后等溶液冷卻，再攪拌 1h，放在陰暗處?kù)o置陳化 24h，使溶液充分的螯合、反應(yīng)。這樣就得到了 的混合 CFO溶液。放入 60℃烘箱，烘干。 24h 后，取出樣品，研磨得到現(xiàn)在得到威煅燒的 CFO的粉體。 確定 CFO的煅燒結(jié)晶溫度：對(duì) CFO粉體采用 TG/DTA儀器進(jìn)行測(cè)試。把粉末裝進(jìn)高溫氧化鋁坩堝中，以 10℃ /min 的速率 加熱到 1000℃。對(duì)CFO 粉體的 TG/DTA 曲線變化進(jìn)行分析，確定 CFO 的煅燒結(jié)晶溫度。然后在燒結(jié)溫度煅燒，將 CFO 進(jìn)行晶化。 粉體的物相與形貌分析 物相：觀察不同煅燒溫度的 CFO 的 XRD 圖譜，分析隨灼燒溫度的升高，衍射峰的變化情況，晶化程度的變化。 形貌：觀察三種煅燒溫度下 CFO 的二次電子照片，分析晶粒大小變化的趨勢(shì)。 ：用正丁醇溶解鈦酸四丁酯，乙酸鋇則用冰乙酸進(jìn)行溶解。當(dāng)酸：醇：水 =1： 1： 1時(shí)，制備出了 1M 的穩(wěn)定的BTO膠體。控制溫度，可以控制 BTO溶膠向凝膠轉(zhuǎn)變。如果放在室溫環(huán)境下靜置， BTO 膠體在半個(gè)小時(shí)左右形成凝膠。如果利用磁力攪拌器持續(xù)的攪拌， BTO 膠體大約 12 個(gè)小時(shí)形成凝膠。把凝膠放在 60℃的烘箱內(nèi)，控干， 24h后，凝膠可以完全變?yōu)楦赡z。 確定 BTO 粉體結(jié)晶的溫度：把干凝膠研磨成粉末，取少量 BTO 粉末放入氧化鋁坩堝中，以 10℃ /min的升溫速率升到 1000℃，測(cè)量 BTO粉體的 TGDTA 曲線，得到 BTO粉體結(jié)晶的溫度。 物相：觀察不同煅燒溫度的 BTO 粉體的 XRD 圖譜，分析隨煅燒溫度的升高，衍射峰的變化情況，晶化程度的變化。 形貌：觀察不同煅燒溫度下 BTO 的二次電子照片，分析晶粒大小變化的趨勢(shì)。 、物相與形貌分析 原因：由于磁電相 CFO 具有電阻低的缺點(diǎn)，所以當(dāng)利用 CFO 合成磁電復(fù)合陶瓷粉體時(shí)，如果 CFO 顆粒之間相互聚合就會(huì)產(chǎn)生的高的漏電流現(xiàn)象，這會(huì)嚴(yán)重影響復(fù)合陶瓷的鐵電性能以及磁電耦合性能。 措施：把 CFO 粉體均 勻的分散到 BTO 膠體中，以及試圖利用 BTO膠體對(duì) CFO的顆粒進(jìn)行包覆。 把一定量的 CFO 粉體先加入到與 BTO 溶膠中溶液比例相同酸、醇和去離子水的混合溶液中。對(duì) CFO 粉體進(jìn)行超聲分散 30min，盡量把CFO中團(tuán)聚的顆粒都分散到溶液中，然后把已經(jīng)分散好的 CFO 溶液緩慢加入到 BTO 的溶膠中，期間 BTO 溶膠需要快速不停攪拌，因?yàn)橹灰鵅TO 膠體中加入含有水的溶液，就會(huì)促進(jìn) Ti4+離子向 TiO2 的轉(zhuǎn)化的。當(dāng) CFO 溶液與 BTO 膠體完全混合一起后，再用機(jī)械攪拌裝置繼續(xù)對(duì)新形成的溶膠快速攪拌，目的是使 CFO 的每個(gè)顆 粒都能和 BTO 膠體中的中的 Ba、 Ti 絡(luò)合物充分接觸。隨著攪拌時(shí)間的延長(zhǎng)，膠體的粘度開始變大，這時(shí)，由于膠體的粘度變大了，所以 CFO 的顆粒受重力作用而向膠體下部沉積的趨勢(shì)變小了，然后停止對(duì) BTO 溶膠攪拌，把膠體放入 60℃的烘箱中干燥，大約 5分鐘后，溶膠完全凝固。在 60℃烘箱繼續(xù)干燥， 24h 后取出。將干凝膠用研缽磨碎，根據(jù) 中所確定的 BTO煅燒溫度，對(duì)粉體進(jìn)行煅燒，使 BTO 晶化。 析 粉體的制備與物相分析 采用兩步法合成 PMNPT 的粉體。首先將輕質(zhì) MgO和 Nb2O5 按化學(xué)計(jì)量比稱量，然后濕混 1h，烘干后在 1100℃燒結(jié) 4h。其中 MgO 過量2%，過量的 MgO 能彌補(bǔ) MgO 的活性差，這能有效的抑制了焦綠石相的形成。 MgO 與 Nb2O5 的中間產(chǎn)物為 MgNb2O6。然后將 MgNb2O6， PbO 和TiO2 按事先計(jì)算好的化學(xué)計(jì)量比稱量，濕混 1h，在 900℃煅燒。其中PbO 過量 3%，過量的 PbO 也可以抑制焦綠石相的形成，并且高溫時(shí)，氧化鉛易于揮發(fā)，所以需要過量的 PbO 來(lái)彌補(bǔ) PbO 揮發(fā)造成的損失。最終得到 PMNPT 粉體 。 粉體物相分析 @BTO 的制備與物相分析 @BTO 的制備 采用溶膠凝膠法制備 BTO 溶膠，然后把 CFO 粉體均與分散到 BTO膠體中，采用浸漬法，讓 CFO 粉體與 BTO 膠體充分接觸，期間要不停的攪拌。調(diào)節(jié)酸醇水的比例，控制 BTO 膠體溶膠時(shí)間，使膠體在達(dá)到粘度比較大時(shí)，分離膠體與 CFO 粉體，這樣盡量使 CFO 表面吸附一層比較薄的 BTO 粉體，然后對(duì)制備的 CFO@BTO 粉體，在 800℃進(jìn)行煅燒，使 BTO 結(jié)晶化。 @BTO 物相分 析 3 磁電復(fù)合陶瓷的組織結(jié)構(gòu)與性能分析 陶瓷的組織結(jié)構(gòu)與性能分析 物相： XRD譜圖及分析 形貌：為了觀察 PMNPT 陶瓷表面的形貌，對(duì) PMNPT 陶瓷進(jìn)行熱蝕處理。首先對(duì) PMNPT 陶瓷上下表面進(jìn)行研磨，保證樣品表面平整，然后在拋光機(jī)上對(duì)樣品表面進(jìn)行拋光處理，當(dāng)樣品表面形成鏡面效果時(shí)，代表拋光完成。將拋光好的 PMNPT 陶瓷放入高溫空氣爐內(nèi)以 8℃/min 的速率加熱到 1000℃，保溫 15min，迅速的把樣品從爐子里拿出，在空氣中快速降溫，保證樣片表面晶粒發(fā)生長(zhǎng)大。觀察 PMNPT 陶瓷表面的二次電子照片和背散射照片進(jìn)行形貌分析。 陶瓷的電性能 陶瓷 的鐵電性能 首先對(duì)樣品進(jìn)行處理，將樣品的上下兩個(gè)表面進(jìn)行研磨、拋光使樣品兩個(gè)表面盡量平整，在樣品表面涂上導(dǎo)電銀漿，放入 80℃的烘箱保溫 30min，然后把樣品以 8℃ /min是的速率加熱到 350℃，保溫 15min，出去導(dǎo)電銀漿中所含有的有機(jī)物。分析不同場(chǎng)強(qiáng)下的 PMNPT 陶瓷的電滯回線。 鐵電陶瓷的介電性能 測(cè)定 PMNPT 陶瓷的介電常數(shù)和介電損耗隨頻率的變化曲線，分析變化趨勢(shì)。 復(fù)合陶瓷陶瓷組織結(jié)構(gòu) 采用動(dòng)態(tài)樣品磁性測(cè)量?jī)x，測(cè)試了粉體的磁性能的相關(guān)參數(shù)。分別測(cè)定不同 CFO 煅燒溫度的 BTO/CFO 的粉體的磁滯回線，分析粉體的磁性能。 采用電性能綜合參數(shù)測(cè)試儀測(cè)試復(fù)合陶瓷樣品的電滯回線。 燒結(jié)溫度對(duì) PMNPT/CFO 的復(fù)合陶瓷物相與形貌的影響 不同組分配比 的 PMNPT/CFO 的復(fù)合陶瓷物相 PMNPT/CFO復(fù)合陶瓷的鐵電性能的影響 燒結(jié)溫度對(duì) PMNPT/CFO 的復(fù)合陶瓷的鐵電性能的影響 組分配比對(duì) PMNPT/CFO 的復(fù)合陶瓷鐵電性能的影響 組分比對(duì) PMNPT/CFO 的復(fù)合陶瓷的介電性能的影響 燒結(jié)溫度對(duì) PMNPT/CFO 的復(fù)合陶瓷介電性能的影響@BTO 的組織結(jié)構(gòu)與性能測(cè)試 不同燒結(jié)溫度的 PMNPT/CFO@BTO 的復(fù)合陶瓷物相與形貌@BTO 的鐵電測(cè)試 不同場(chǎng)強(qiáng)對(duì) PMNPT/CFO@BTO 的復(fù)合陶瓷的鐵電性能 不同燒結(jié)溫度的 PMNPT/CFO@BTO 的復(fù)合陶瓷的鐵電性能@BTO 的介電測(cè)試 第四篇： 2020外貿(mào)業(yè)務(wù)工作總結(jié) 外貿(mào)業(yè)務(wù)員是從事對(duì)外貿(mào)易業(yè)務(wù)的銷售人員。外貿(mào)業(yè)務(wù)員即使工作在繁忙也要做好工作總結(jié)，才能在工作上得失 的基礎(chǔ)上取長(zhǎng)補(bǔ)短。下面就是給大家?guī)?lái)的 2020 外貿(mào)業(yè)務(wù)工作總結(jié)范文，希望能幫助到大家 ! 2020外貿(mào)業(yè)務(wù)工作總結(jié)范文一 轉(zhuǎn)眼間， 20__年就要揮手向我們告別了，在這寒冷的冬天，回想自己接近一年來(lái)所走過的路，所經(jīng)歷的事，沒有太多的感慨，沒有太多的驚喜，多了一份鎮(zhèn)定，從容的心態(tài)，以及應(yīng)對(duì)能力。 在這段的時(shí)間里有失敗，也有成功，遺憾的是：穩(wěn)定的客戶還不多，穩(wěn)定的客戶也不多 。欣慰的是：客戶資源開始積累，處理訂單的效率得到了提高，自身業(yè)務(wù)知識(shí)和能力有了提高。首先得感謝公司給我們提供了那么好的工 作條件和生活環(huán)境，有經(jīng)驗(yàn)的上級(jí)給我們指導(dǎo)，帶著我們前進(jìn) 。他們的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)讓我們終生受益，從他們身上學(xué)到的不僅是做事的方法，更重要的是做人的道理，做人是做事的前提和基礎(chǔ)。在工作上，同事之間互相交流，匯聚每個(gè)