【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 了數(shù)據(jù)保證?；趯?duì)水質(zhì)參數(shù)光譜特性日漸深入的了解，國(guó)外很多的學(xué)者在研究進(jìn)一步提高水質(zhì)遙感監(jiān)測(cè)精度的同時(shí)，開始致力于發(fā)展沒有時(shí)間和空間特殊性的水質(zhì)遙感監(jiān)測(cè)通用算法 。 ④ 利用遙感技術(shù)綜合評(píng)價(jià)水體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)研究進(jìn)展 利用遙感技術(shù)評(píng)價(jià)水質(zhì)營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的研究是當(dāng)前國(guó)際湖泊學(xué)家和遙感學(xué)者研究的熱點(diǎn)。國(guó)外從 20 世紀(jì) 70 年代開始就針對(duì)多光譜傳感系統(tǒng) (multispectral sensing system， MSS)的 4 個(gè)波段進(jìn)行水質(zhì)遙感研究。目前已經(jīng)應(yīng)用衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù)研究水體組分如透明度、 Chla、溶解性有機(jī)物、懸浮物、溫度等的分布和變化 錯(cuò)誤 !未找到引用源。 。歐盟用衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)湖泊水質(zhì) (satellite remote sensing for lake monitoring， SALMON)計(jì)劃主要研究 錯(cuò)誤 !未找到引用源。 ：與遙感同步測(cè)量水面反射光譜、吸收光譜和熒光，提高遙感水質(zhì)模型的精度；測(cè)得大量光譜數(shù)據(jù)，不用同步的水質(zhì)數(shù)據(jù)，只利用光譜的內(nèi)在屬性，建立光譜與 Chla， SD 和色度之間的關(guān)系式 錯(cuò)誤 !未找到引用源。 。 有關(guān)水體營(yíng)養(yǎng)化的評(píng)價(jià)，我國(guó)在 20 世紀(jì) 70 年代遙感技術(shù)尚不十分發(fā)達(dá)的 情況下，多從水質(zhì)、水生生物以及底質(zhì)三個(gè)方面來進(jìn)行，所采用的評(píng)價(jià)方法，可歸納為六種類型 錯(cuò)誤 !未找到引用源。 ：特征法、參數(shù)法、生物指標(biāo)評(píng)價(jià)法、磷收支模型法、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)法、數(shù)學(xué)分析 法，這些方法為遙感綜合監(jiān)測(cè)提供了基礎(chǔ)。 但是，采用這些方法評(píng)價(jià)某些水體的富營(yíng)養(yǎng)化程度時(shí)，常會(huì)遇到這樣的問題：選擇不同的指標(biāo)可能得到不同的結(jié)果，這是由于水體富營(yíng)養(yǎng)化的評(píng) 價(jià)，即確定水體的狀態(tài)屬性，實(shí)際上是一個(gè)將定性問題定量化的多變量的綜合決策過程 錯(cuò)誤 !未找到引用源。 ，因此，對(duì)水體富營(yíng)養(yǎng)化程度進(jìn)行評(píng)價(jià)應(yīng)以綜合評(píng)價(jià)為主。 在前文所述的 6 類富營(yíng)養(yǎng)化評(píng)價(jià)方法中，營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù) (TSI，Trophic Stat e Index )法可以進(jìn)行定量的數(shù)值評(píng)價(jià)。該方法將湖泊營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的貧營(yíng)養(yǎng) 富營(yíng)養(yǎng)連續(xù)劃分為 0100 的連續(xù) 數(shù)值，操作簡(jiǎn)單，可比性較強(qiáng)，可為進(jìn)一步分析富營(yíng)養(yǎng)化機(jī)理奠定基礎(chǔ)。 TSI 法主要以水體透明度 (SD)、藻類葉綠索 a 濃度 (Chla )和水體總磷濃度 (TP)為指標(biāo)，有 Carlson 的 TSI 法和 Aizaki 修正的 TSIM法等 錯(cuò)誤 !未找到引用源。 。 TSI 法的基礎(chǔ)是假定水體中的懸浮物質(zhì)全部為浮游植物，即水體透明度主要受浮游植物豐度的影響，其 TSI 指數(shù)以透明度為基準(zhǔn)，這一方法忽略了浮游植物以外的其它因子 (水色、水體中的溶解物質(zhì)以及其它懸浮物質(zhì) )對(duì)透明度的影響，因而具有一定的限制，而TSIM則是以葉綠素 a 濃度為基準(zhǔn)，較好地解決了這一問題。 此外， Aizaki 等 錯(cuò)誤 !未找到引用源。 還分析了葉綠索 a 分別與總氮 (TN)、化學(xué)耗氧量 (COD)以及懸浮物 (SS)濃度等的相關(guān)關(guān)系，從而得出總氨、化學(xué)耗氧量以及懸浮物濃度等的 TSIm 指數(shù)公式。李柞泳等 錯(cuò)誤 !未找到引用源。 通過對(duì)我國(guó)一些湖泊水庫(kù)營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的考察和比較，選擇大理洱海和廣州流花湖分別作為貧營(yíng)養(yǎng)和富營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)湖泊，與 TSI 和 TSIM作比較，得出適用于我國(guó)若干湖泊的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)評(píng)價(jià)的 TSIC計(jì)算公式。其不足之處在于，由于 TSIc 系根據(jù) TSI和TSIM計(jì)算而來，不是根據(jù)主要參數(shù)的相關(guān)公式，因此出現(xiàn)某些參數(shù)的TSIC指數(shù)大于 100 的現(xiàn)象。 目前城市景觀水體多為靜止或流動(dòng)性差的封閉緩流水體，水域面積小、水深較淺、水環(huán)境容量小、自凈能力差、容易出現(xiàn)不同程度的富營(yíng)養(yǎng)化現(xiàn)象，進(jìn)一步發(fā)展會(huì)嚴(yán)重影響地下水飲用水水源環(huán)境。本申請(qǐng)項(xiàng)目正是在項(xiàng)目組以前研究工作基礎(chǔ)上， 擬采用遙感與地面監(jiān)測(cè)相結(jié)合的方法，通過分析多個(gè)水質(zhì)參數(shù)與遙感各波段光譜反射特征之間的響應(yīng)關(guān)系，建立定量遙感反演模型，并利用多種參數(shù)的綜合評(píng)價(jià)模型，引入數(shù)據(jù)挖掘中的知識(shí)發(fā)現(xiàn)機(jī)制，利用一種新的機(jī)器學(xué)習(xí)法（ SVM） ,選取能反應(yīng)城市水體富營(yíng)養(yǎng)化程度的指標(biāo) 葉綠素 a(Ch1a，Chlorophylla)為主要評(píng)價(jià)因子，透明度 (SDD， Secchi Disk Depth)、總磷 (TP)、總氮 (TN)及 CODMn 為輔助因子，剖析這五個(gè)特征值與景觀水體富營(yíng)養(yǎng)化產(chǎn)生、發(fā)展之間的關(guān)系及規(guī)律，對(duì)西安市區(qū) 9 個(gè)景觀水體富營(yíng)養(yǎng)化程度進(jìn)行遙感監(jiān)測(cè)，以期構(gòu)建既能反映其富營(yíng)養(yǎng)化狀況 ,又簡(jiǎn)便快捷的綜合評(píng)價(jià)模型，為治理水體富營(yíng)養(yǎng)化 ,有效防治地下水進(jìn)一步污染奠定基礎(chǔ)。 主要參考文獻(xiàn) 錯(cuò)誤 !未找到引用源。 水中總氮的測(cè)定 一 原理 總氮測(cè)定方法用過硫酸鉀氧化，使有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變成硝酸鹽后，再以紫外分光計(jì)進(jìn)行紫外測(cè)定。 水樣采集后，用硫酸酸化到 PH2，在 24h 內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。 在 120124℃的堿性介質(zhì)條件下，用過硫酸鉀作氧化劑，不僅可以將水樣中的 氨氮和亞硝酸鹽氮氧化成硝酸鹽，同時(shí)將水樣中但大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。然后用紫外分光度法分別于波長(zhǎng) 220nm 與275nm 處測(cè)定其吸光度， 水樣中含有六價(jià)鉻離子及三價(jià)鐵離子時(shí)，可加入 5%鹽酸羥胺 12ml以消除其對(duì)測(cè)定的影響。 碳酸鹽及碳酸氫鹽對(duì)測(cè)定的影響，在加入一定量的鹽酸后可消除。 二 儀器和試劑 1 儀器 若干 25mL 具塞玻璃 磨口比色管 壓 力 鍋 紫外分光光度法計(jì) 2 試劑 （ 1）無氨水：每升水中加入 濃硫酸，蒸餾。收集餾出液于玻璃容器中或用新制備的去離子水。 （ 2） 20%氫氧化鈉溶液： 稱取 20g 氫氧化鈉 ，溶于無氨 水中， 稀釋至100mL （ 3）堿性 過硫酸鉀 溶液 ： 稱取 40g 過硫酸鉀 、 15g 氫氧化鈉溶于無氨水中，稀釋至 1000ml。溶液存放于聚乙烯瓶?jī)?nèi)，可貯存一周。 （ 4）（ 1+9）鹽酸。 （ 5） 硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn) 溶 液 標(biāo)準(zhǔn)貯備液 稱取 105110℃ 烘干 4h的優(yōu)級(jí)純硝酸鉀溶于無氨水中，移至 1000ml 容量瓶中，定容。此溶液每毫升含 100μ g 硝酸鹽氮。加入 2ml 三氯甲烷為保護(hù)劑，至少可穩(wěn)定 6 個(gè)月。 硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液 將貯備液用無氨水稀釋 10 倍而得。此溶液每毫升含 10μ g 硝酸鹽氮。 三 步驟 （ 1） 分別吸取 0ml、 、 、 、 、 、 硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液于 25ml 比色管中，用無氨水稀釋至 10ml 標(biāo)線。 （ 2） 加入 5ml 堿性過硫酸鉀溶液，塞進(jìn)磨口塞，用紗布及紗繩裹緊管塞，以防止濺出。 （ 3） 將比色管置于壓力蒸汽消毒器中，加熱 ，放氣使壓力指針回零。然后升溫至 120124℃ 開始計(jì)時(shí)（或?qū)⒈壬苤糜诿裼脡毫﹀佒?，加熱至頂壓閥吹氣開始計(jì)時(shí)），使比色管在過熱水蒸氣中加熱。 （ 4） 自然冷卻，開閥放棄，移去外蓋，取出 比色管并冷至室溫。 （ 5） 加入（ 1+9）鹽酸 1ml，用無氨水稀釋至 25ml 標(biāo)線。 （ 6） 在紫外分光光度計(jì)上，以無氨水作參比，用 10mm 石英比色皿分別在 220nm 及 275nm 波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。用校正的吸光度繪制校準(zhǔn)曲線。 A=A2202A275 2 樣品測(cè)定步驟 取 10ml 水樣，按校準(zhǔn)曲線繪制步驟（ 2)(6)操作。按校正吸光度，在校準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的總