醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)不正之風(fēng)專項(xiàng)整治自查報(bào)告(編輯修改稿)
2025-03-09 08:48 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 用藥的具體規(guī)定，加強(qiáng)日常醫(yī)療質(zhì)量的檢查考核。通過對(duì)院內(nèi)用藥情況進(jìn)行監(jiān)控，一旦發(fā)現(xiàn)處方用藥與門診病人量不符或出現(xiàn)異常的藥量波動(dòng)，立即進(jìn)行認(rèn)真檢查，并暫停該藥的使 用，若持續(xù)出現(xiàn)不正常波動(dòng)，就停止進(jìn)購該藥。醫(yī)務(wù)科加強(qiáng)每月對(duì)處方的抽查與考核，對(duì) “ 大處方 ”“ 分解方 ” 的處罰力度在原有基礎(chǔ)上加大十倍，做到合理用藥，有效地防范了變相的藥品開單費(fèi)、回扣問題的發(fā)生。 做好日常保管工作及藥品醫(yī)療器械的日常維護(hù)工作，醫(yī)院定 期 檢查藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量的管理情況，查看倉儲(chǔ)冷藏設(shè)施是否符合要求，按藥品說明書需低溫保存和冷藏品種，特別是疫苗、生物制品、化學(xué)藥品的存儲(chǔ)是否符合規(guī)定。藥品、一次性醫(yī)療用品是否過期使用現(xiàn)象等。保證藥品、一次性醫(yī)療用品、醫(yī)療器械安全使用。 加強(qiáng)不合格藥品醫(yī) 療器械的管理。為更好的防止不合格藥品、器械進(jìn)入臨床，我院制定了不良反應(yīng)報(bào)告制定，如有藥品、器械不良反應(yīng)事件發(fā)生，應(yīng)及時(shí)查明不良事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、基本情況做好記錄，迅速上報(bào)，截止 4 月中旬我院上報(bào)不良事件 3 例。 開展對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的檢查；由于從 2021 年 3 月醫(yī)院麻醉醫(yī)生空缺，醫(yī)院對(duì)高
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