最新醫(yī)療器械自查報告醫(yī)療器械自查報告表(3篇)(編輯修改稿)
2025-08-14 10:54 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 效、淘汰的診療器械和各種行為。通過這次專項自查自糾檢查，確保人民群眾用上安全放心的醫(yī)療器械，并且減少醫(yī)療事故發(fā)生率，提高醫(yī)院知名度。三、自查自糾重點重點自查20xx年1月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度落實情況，對照檢查產(chǎn)品是否有生產(chǎn)企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品合格證明。產(chǎn)品的購進記錄。產(chǎn)品的使用記錄以及是否建立了產(chǎn)品不良事件報告制度并進行了報告。四、根據(jù)我院的具體情況，其自查自糾報告結(jié)果如下：自查種類有：一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料三大塊。產(chǎn)品合格證明、證書嚴格驗證，各個采購、接收人員嚴格把關(guān)，無一例不合格產(chǎn)品。采購記錄認真、詳細記錄，確保問題事件有處可查、可依。接收人員核對采購記錄與產(chǎn)品，確認產(chǎn)品是合法的、正確的、合格的，產(chǎn)品儲存嚴格按產(chǎn)品說明要求完成。產(chǎn)品使用時認真檢查其完整程度、有效期、無菌性。填寫使用記錄。在院長的領(lǐng)導(dǎo)下正在逐步完善我院的產(chǎn)品不良事件報告制度，在醫(yī)療器械安全使用方面得到進一步的發(fā)展。但在實際工作與實施中，可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問題，望
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