實驗室藥品管理制度內(nèi)容(3篇)(編輯修改稿)
2025-08-14 03:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 得污染環(huán)境。主動爭取當?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導和監(jiān)督。劇毒藥品，用后剩余部分應隨時存入危險藥品庫(或柜)。實驗室藥品管理制度內(nèi)容篇二1. 化學試劑、化學藥物是實驗室的重要組成部分，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準確配制是試驗取得預期結(jié)果的重要保證，也是實驗室日常工作的主要部分。凡實驗室工作人員和學生，均應當遵守本室制定的藥品管理制度。2. 購買藥品時，須根據(jù)實驗室的工作需要，主要是學生實驗，同時顧及實驗項目開發(fā)和科研性質(zhì)的工作。根據(jù)以上需要制定藥品的采購計劃書，提出正確的品名、數(shù)量、級別，經(jīng)過批準后購買。3. 藥品進入實驗室，應當有專人負責接收、登記、建帳、入庫和保管。凡是實驗室工作人員，都應當熟悉主要的化學藥品的性質(zhì)，尤其是劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)和有放射性、有腐蝕性的藥品，應當定室定點放在有提示性的專用柜內(nèi)，專人負責，其他人不得接觸。使用人員須向?qū)Ｈ藞蟾?，填寫領取紀錄后方能領取使用。負責管理的人員在發(fā)放后應當及時收回剩余的藥品及溶液，不
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1