實驗室藥品管理制度內(nèi)容(3篇)-資料下載頁
2025-08-14 03:40本頁面
【正文】 做到安全使用，安全存放。14. 管理人員需不定期進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時解決，檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄。對藥品的數(shù)量進行抽檢清點，清點時如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符，要及時向使用人提出，并在紀(jì)錄上做出說明。實驗室藥品管理制度內(nèi)容篇三化驗室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的危險性，對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。周圍禁止吸煙和使用明火。，并采用科學(xué)的保管辦法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)。易揮發(fā)、潮解的，要密封。長期不用的，應(yīng)蠟封。裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。，并涂蠟保護，短時間裝藥的容器可不涂蠟。：，加鎖防范。危險藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。危險藥品柜周圍和內(nèi)部嚴禁有火源。變質(zhì)失效的要及時銷毀，銷毀時要注意安全，不得污染環(huán)境。，固體藥品應(yīng)與液體藥品分開保存。使用完的試劑藥品應(yīng)放回原位，確保藥品的用量并在保質(zhì)期內(nèi)使用。
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