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正文內(nèi)容

20xx年質(zhì)量保證協(xié)議十質(zhì)量保證協(xié)議(大全14篇)(編輯修改稿)

2025-08-13 18:42 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 。定價:乙方應(yīng)本著誠實信用與長期合作的原則合理報價,若存在弄虛作假情況,或報價與合理價格嚴重不符,謀取暴利,一經(jīng)查實,甲方有權(quán)取消乙方供貨資格并有權(quán)解除合同。付款方式:雙方自合同簽訂后甲方按貨的30%付給乙方,甲方自貨物檢驗合格后10日內(nèi)支付其余貨款。但雙方另有約定,按雙方約定方式付款。拒絕訂單與逾期供貨:自雙方簽訂供貨合同后乙方無故拒絕甲方訂單,應(yīng)按照拒絕訂單甲方已預付貨款金額的百分之三十向甲方支付違約金。乙方未按要求逾期交貨時,雙方可協(xié)商處理。商業(yè)欺詐的違約責任:乙方違反第五條第一款約定或出現(xiàn)其他商業(yè)欺詐時,乙方應(yīng)按照欺詐涉及金額的百分之二十或者五萬元/項/次中較高者向甲方支付違約金。本條款約定不影響乙方按照其他條款約定應(yīng)承擔的違約責任。本條中的“商業(yè)欺詐”是指乙方違反誠實信用原則,向甲方提供虛假資料、信息,或者隱瞞事實真相,從而欺騙甲方或最終客戶,獲得不正當利益的商業(yè)行為。乙方所共貨物必須符合相應(yīng)的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標準(包含隱含的質(zhì)量需求)及甲方要求的內(nèi)控標準。如甲方在收貨時或收貨后生產(chǎn)使用或所生產(chǎn)產(chǎn)品的銷售、消費者使用等任一環(huán)節(jié)中,發(fā)現(xiàn)乙方所供貨物質(zhì)量不符合規(guī)定和約定,甲、乙雙方協(xié)商處理經(jīng)濟賠償問題。違約通知:如乙方發(fā)生違約行為后甲方向其發(fā)出通知的,則該通知發(fā)出三日后將視為其已到達乙方。乙方應(yīng)在通知到達后兩日內(nèi)書面回復甲方。如乙方逾期未予回復,則視為乙方默認甲方通知中所述的內(nèi)容。本合同下的“不可抗力”僅指足以影響到本合同相關(guān)義務(wù)正常履行的不可預見、不可避免的自然災(zāi)害,以及雙方書面確認的其他不可抗拒的因素。本合同未盡事宜,雙方協(xié)商解決;合同的變更及修改須經(jīng)雙方同意,以書面形式變更。,雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成或不愿協(xié)商的,任何一方均可甲方所在地人民法院提起訴訟解決。生效條件:合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效,如雙方最后一筆業(yè)務(wù)交易完成后24個小時內(nèi)雙方再無任何業(yè)務(wù)往來,合同自動終止失效;本合同除填寫必需的合同簽約主體、簽約人、簽約時間外,任何涂改、刪除、增添均無效。合同份數(shù):本合同正本一式兩份具有同等法律效力,甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方:乙方:代表人:代表人:質(zhì)量保證協(xié)議十篇七乙方:____為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),遵照?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準》及其實施細那么的要求,保證藥品的平安性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。,向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書,身份證復印件,并按委托書限定的范圍發(fā)展業(yè)務(wù)活動。藥品附產(chǎn)品合格證。藥品包裝合乎有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。甲方提供進口藥品時,同時提供加蓋甲方公章的?進口藥品注冊證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的?進口藥品檢驗報告書》或者?進口藥品通關(guān)單》。,應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。,遵照國家?醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分方法》的有關(guān)要求控制,在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責。,藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一,進口藥品和特殊情況另行約定。供給的藥品在件下列的`,不能超過個批號,件以上的不能超過個批號,缺乏件的個批號。特殊情況另行約定。(電)后,在小時內(nèi)給予回答,超過期限,由此造成的后果由甲方負責。,乙方因批號陳舊不能銷售時,甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。?生物制品批簽發(fā)管理方法》中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品?生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。,乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。,向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。,假設(shè)在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、過失、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的?進口藥品注冊證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的?進口藥品藥檢驗報告書》或者?進口藥品通關(guān)單》的,應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(nèi)(本市為個工作日,市外為個工作日)通知甲方處理。,應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,雙方有分歧者,以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的日內(nèi)通知甲方,并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。,應(yīng)提供詳細、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作。,儲存不當造成的損失由乙方負責。,遵照國家?醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分方法》的原那么要求,對超過甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問題,由乙方負責。對防凍、防熱品種的季節(jié)控制,按國家規(guī)定執(zhí)行。,對非質(zhì)量問題退貨,未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失,由乙方負責.,在該藥品到期前___個月內(nèi)必須事先通知甲方。,搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。,如一方發(fā)生違約,另一方保存申訴或查究民事賠償?shù)臋?quán)利。:____本合同有效期內(nèi),雙方名稱、法定代表人、住所等發(fā)生變化而未書面通知對方,另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送所有文書,視同送達。本合同項下爭議依以下第種方式解決。爭議期間,各方仍應(yīng)繼續(xù)履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)(1)向法院起訴。(2)由仲裁委員會依申請仲裁時該會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)那么仲裁,仲裁裁決是終局的,對各方均有約束力。本合同生效后,除本合同已有約定外,本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同,應(yīng)經(jīng)本合同雙方協(xié)商一致,并達成書面合同。書面合同達成之前,本合同繼續(xù)執(zhí)行。本協(xié)議有效期至_______年_____月____日,自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。本合同一式份,各方當事人持份,具有相同的法律效力。甲方:____(公章)乙方:____(公章)代表人:____(簽字)代表人:____(簽字)簽訂日期:____簽訂日期:____質(zhì)量保證協(xié)議十篇八甲方:乙方:甲、乙雙方在友好合作的基礎(chǔ)上,建立了相互信任、相互支持,共謀展的伙伴關(guān)系,為達到長期合作的目的,保障雙方的共同利益,經(jīng)雙方協(xié)商達成如下協(xié)議:一、甲、乙雙方同意作為產(chǎn)品供應(yīng)的合作伙伴。二、甲方提供的產(chǎn)品必須符合國家標準,產(chǎn)品包裝、標簽、說明書應(yīng)合國家有關(guān)規(guī)定和要求;進口產(chǎn)品提供加蓋甲方質(zhì)檢部門原印章的進口產(chǎn)品注冊證以及進口產(chǎn)品檢驗報告書復印件,如屬于甲方質(zhì)量出現(xiàn)問題,責任由甲方全部承擔。三、甲方向乙方所供產(chǎn)品在包裝上必須適合產(chǎn)品質(zhì)量要求,包裝牢固,符合儲存運輸要求,而乙方儲存條件應(yīng)符合gsp所要求的條件,如因儲存不善造成的損失由乙方負責。四、在簽定協(xié)議書前,甲、乙雙方相互提供合法的證照復印件,并加蓋單位公章供雙方備案。五、甲方業(yè)務(wù)委托人必須持有加蓋本單位公章的授權(quán)委托書以及身份證復印件,未經(jīng)甲方授權(quán),甲方業(yè)務(wù)員不得從乙方借貨或換貨。六、鑒于甲、乙雙方每月業(yè)務(wù)發(fā)生次數(shù)頻繁,需憑甲方銷售出庫單或發(fā)票作為收貨單位的依據(jù)。七、甲方所供產(chǎn)品均以送貨方式供貨,乙方收到甲方貨物后,應(yīng)當場驗收,如發(fā)現(xiàn)所收貨物短少、破損時,有權(quán)拒收。按照甲方銷售出庫單所列內(nèi)容對產(chǎn)品品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)以及外觀形狀等內(nèi)容驗收合格后,請在甲方銷售出庫單上簽字。
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