20xx年醫(yī)療器械代理合同四篇(模板)(編輯修改稿)
2025-08-13 00:36 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 甲方協(xié)助乙方對市場進(jìn)行全面的宣傳支持，根據(jù)市場狀況分階段實(shí)施。甲方在不影響二次銷售的情況下為乙方進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)換，所產(chǎn)生的相關(guān)費(fèi)用如運(yùn)輸費(fèi)等由乙方負(fù)責(zé)。甲方應(yīng)全面負(fù)責(zé)其公司提供的系列產(chǎn)品的售后服務(wù)，甲方所提供給乙方產(chǎn)品二年內(nèi)免費(fèi)保修，終生維修。乙方有違反價(jià)格政策，跨區(qū)域銷售及違約行為，甲方隨時停止供貨，取消其經(jīng)銷資格。乙方完成了雙方約定的銷售任務(wù)，并無違規(guī)行為，續(xù)簽下年度合同。若乙方完成本協(xié)議里的人民幣萬元銷售任務(wù)，甲方獎勵%給乙方(以產(chǎn)品貨款折算抵扣)。乙方與甲方是相互獨(dú)立的締約人，在合作期間，必須嚴(yán)格的遵守本協(xié)議的條款，除了本協(xié)議中已表達(dá)的之外，每一方都有獨(dú)立的權(quán)利和義務(wù)，任何一方均不得將其債務(wù)強(qiáng)加于另一方或影響已賦予另一方的權(quán)利，若因甲乙雙方任何一方的行為引起第三方訴訟、索賠，均由該方承擔(dān)責(zé)任。由于甲乙雙方任一方原因違反本協(xié)議的條款而給另一方造成損失的，違約方應(yīng)承擔(dān)由此給另一方造成的一切損失。由于不可抗力或意外事件而影響甲方正常的供貨時，不視作甲方違約，乙方對此表示認(rèn)同。不可抗力是指不能預(yù)見、不能克服且無法避免的客觀事件，如戰(zhàn)爭、自然災(zāi)害、政府禁令等。十、法律效力甲方對乙方的經(jīng)銷授權(quán)期滿后，本合同自動終止。在無違規(guī)情況下，可續(xù)簽合同。本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。雙方未盡事宜，可以簽訂合同附件，附件與正本具有同等法律效力。本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方(蓋章)：_______乙方(蓋章)：_______授權(quán)代表：_______授權(quán)代表：_______聯(lián)系電話：_______聯(lián)系電話：_______傳真：_______傳真：_______簽約時間：：_______年_______月_______日醫(yī)療器械代理合同篇二委托方(以下簡稱甲方)：__________________受托方(以下簡稱乙方)：__________________甲乙雙方就乙方代理甲方在中國國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊醫(yī)療器械事宜協(xié)商一致并達(dá)成以下協(xié)議，以共同遵守：一、甲方委托乙方代理下列醫(yī)療器械在中國國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊。生產(chǎn)廠家：___________________________。產(chǎn)品名稱：___________________________。規(guī)格型號：___________________________。二、甲方負(fù)責(zé)按《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理辦法》規(guī)定提供相關(guān)文件資料，(文件資料包括附件一及藥監(jiān)局所要求的文件)。甲方對其所提供文件資料的真實(shí)性、有效性及合法性負(fù)責(zé)。乙方不對前述的文件資料負(fù)審。甲方的文件資料不符合三性或甲方有誤導(dǎo)或遺漏，導(dǎo)致甲方的注冊被駁回或延誤，概由甲方自行承擔(dān)。三、乙方代理甲方申辦上述進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊事宜，乙方有義務(wù)對甲方資料保密。對于未能取得產(chǎn)品注冊證的，乙方應(yīng)當(dāng)向甲方作出書面說明或及時提供藥監(jiān)局的不予注冊的文件。四、甲方應(yīng)在本協(xié)議簽訂后3天內(nèi)按費(fèi)用清單向乙方支付全部代理費(fèi)用。費(fèi)用清單詳見附件二。五、若因乙
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