化學(xué)專業(yè)實習(xí)報告(編輯修改稿)
2025-08-12 12:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ml，pH=）%的刃天青溶液，培養(yǎng)基煮沸后，通入高純氮氣驅(qū)氧30min，121℃滅菌20min，固體培養(yǎng)基加入16%的瓊脂糖?！ ?單獨配 3%的FeSO4?(NH4)2 SO4 厭氧 SRB菌株于液體培養(yǎng)基中37℃培養(yǎng)48h 后, 在Olympus COVER018光學(xué)顯微鏡下革蘭氏染色觀察?！ ? 方法同SRB菌，PH值最好在7， 藥品： (NH4 ) 2SO4 3 g, KCl g, K2HPO4 g, M gSO4?7H2O , Ca (NO3 )2 g, FeSO4?7H2O g, 蒸餾水1 000 mL 121℃滅菌15 m in。 恒溫?fù)u床培養(yǎng)箱振蕩培養(yǎng) 由于此項操作開始時間較晚，至實習(xí)結(jié)束，菌落還未完成一個完整周期的培養(yǎng)。 三、水生細(xì)菌的計數(shù) 取樣：先清洗一個容量為100毫升的取樣瓶或燒杯。取樣前輕輕振蕩試管攪拌，待分布均勻后，立即用注射器針管（無菌）取樣，取樣的量為1毫升。加蒸餾水100倍稀釋。 樣品放于計數(shù)板：放置前必須將血球計數(shù)板和蓋玻片清洗干凈、擦干，不能有油污染和雜質(zhì)。將血球計數(shù)板平放在桌子上，蓋好蓋玻片；然后把樣品瓶輕輕搖動幾下，菌分布均勻，并立即用干凈的微吸管取樣品，迅速把微細(xì)吸管放到蓋玻片的邊緣處，輕壓微細(xì)吸管的橡皮帽，使樣品流入計數(shù)板內(nèi)。注意控制樣品流入量，不能過多，過多則流入到溝內(nèi)；也不能過少，過少則計數(shù)時不準(zhǔn)確（計數(shù)后的數(shù)量一般偏少），應(yīng)充滿畫線方格及其周邊部分。還應(yīng)注意蓋玻片下不能有氣泡存在，否則會造成計數(shù)不準(zhǔn)確。樣品吸入血球計數(shù)板后，稍停1分鐘，待細(xì)菌沉降在玻片表面上再在顯微鏡下進(jìn)行計數(shù)?！ ?計數(shù)：計數(shù)中央大格的4個角的中格，每個中格有25個小格，逐一計數(shù)，4個中格相加共計數(shù)100個小格。計數(shù)時應(yīng)從計數(shù)框一角開始，在計數(shù)框邊緣的標(biāo)本應(yīng)按計上不計下、計左不計右的原則，計數(shù)出細(xì)菌的總量后，按下式計算出每毫升菌液中的細(xì)菌數(shù)
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