【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 蹤；，不得進(jìn)行與工作無關(guān)的活動(dòng)，包括玩電腦、玩手機(jī)、聚眾聊天等；,不得離崗,必須離開時(shí)委托他人看管；；，需按實(shí)驗(yàn)人員指示進(jìn)行作業(yè)，不得私自進(jìn)行測(cè)試，隨意摸、碰實(shí)驗(yàn)設(shè)備；，需有部門負(fù)責(zé)人及以上級(jí)別人員陪同方可進(jìn)入，未經(jīng)允許不得私自闖入實(shí)驗(yàn)室；。一切拍照需經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或更高級(jí)別領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可進(jìn)行。，未經(jīng)允許，不得隨意出入；，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，牢固樹立“安全第一”的觀念；，關(guān)閉燃?xì)夤苈烽y門，斷水、斷電，關(guān)好門窗后方可離開。編制：審核： 批準(zhǔn)：理化實(shí)驗(yàn)室管理制度篇九（一）具備常規(guī)檢測(cè)儀器且根據(jù)企業(yè)要求配置相關(guān)的檢測(cè)儀器，建立儀器設(shè)備檔案。（二）建立儀器設(shè)備使用記錄和維修記錄，填寫報(bào)表。（三）化驗(yàn)室根據(jù)檢驗(yàn)需求填寫儀器采購(gòu)單，經(jīng)工程師批準(zhǔn)后進(jìn)行采購(gòu)，工程師驗(yàn)收檢定合格后存檔。（四）將儀器設(shè)備應(yīng)用“三色標(biāo)識(shí)”（綠色表示完全可用—用于數(shù)量少的設(shè)備，黃色表示降級(jí)使用，紅色表示不可使用）。（五）檢測(cè)儀器和計(jì)量器具要交由有關(guān)檢驗(yàn)部門進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。應(yīng)有周期性檢驗(yàn)合格證。（六）儀器設(shè)備發(fā)生故障或運(yùn)行部正常，經(jīng)化驗(yàn)員檢查并無法調(diào)修的情況下，填寫保修表，經(jīng)批準(zhǔn)后，聯(lián)系維修單位進(jìn)行維修。（七）化學(xué)試劑應(yīng)分類存放，妥善保管，防止變質(zhì)變壞，并定期檢查。（八）里（退）休人員應(yīng)在離崗前一個(gè)月辦理儀器交接手續(xù)，不得以任何理由拒絕移交或私自處理原有儀器。（九）經(jīng)檢驗(yàn)部門確認(rèn)有缺陷或不可使用的儀器設(shè)備應(yīng)停止使用或報(bào)廢，并做安全處理。（十）儀器設(shè)備損壞丟失的，根據(jù)情況進(jìn)行相應(yīng)處理。（十一）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安裝防暴器，配備滅火器材，保持通風(fēng)換氣，高溫季節(jié)加強(qiáng)巡檢。（一）。（二）相關(guān)產(chǎn)品中的甲醇、砷、鉛等非常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的含量的檢驗(yàn)委托合法地位及能力的單位進(jìn)行。（三）按規(guī)定對(duì)半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)及控制，認(rèn)真做好檢驗(yàn)記錄。檢驗(yàn)不合格產(chǎn)品要進(jìn)行新加工并再次檢驗(yàn)。（四）出廠產(chǎn)品有檢驗(yàn)合格證。（一）化驗(yàn)員做實(shí)驗(yàn)時(shí)，要穿化驗(yàn)員服裝，做微生物實(shí)驗(yàn)時(shí)，要嚴(yán)格按無菌操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（二）非實(shí)驗(yàn)室人員無特殊情況禁止入內(nèi)，若進(jìn)入，請(qǐng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)則，禁動(dòng)實(shí)驗(yàn)室任何設(shè)備、試劑或藥品。理化實(shí)驗(yàn)室管理制度篇十樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度，因此必須對(duì)樣品的取樣、貯存（4度冰箱）（20℃冰箱）、識(shí)別以及樣品的處置等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的控制，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。并做好樣品的保密與安全工作。本程序適用于樣品的取樣、流轉(zhuǎn)、貯存、處置、識(shí)別等管理。①質(zhì)量檢測(cè)中心負(fù)責(zé)分析測(cè)試實(shí)驗(yàn)室樣品管理。②實(shí)驗(yàn)室樣品技術(shù)管理人員負(fù)責(zé)按照樣品取樣的程序按時(shí)到指定地點(diǎn)進(jìn)行取樣，并記錄取樣接收時(shí)樣品狀態(tài)，做好樣品的標(biāo)識(shí)以及樣品貯存、流轉(zhuǎn)、處置過程中的質(zhì)量控制。③實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員接收到樣品后應(yīng)對(duì)制備、測(cè)試、傳遞過程中的樣品加以防護(hù)。④實(shí)驗(yàn)室樣品技術(shù)管理人員負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)室樣品管理情況進(jìn)行督查，質(zhì)量控制主管對(duì)樣品管理承擔(dān)管理職責(zé)。①取樣人員應(yīng)根據(jù)取樣頻次到指定地點(diǎn)按時(shí)取樣，取樣人應(yīng)對(duì)樣品在運(yùn)輸過程中的防護(hù)負(fù)責(zé)，保證樣品的完整性。②當(dāng)有突發(fā)情況，另時(shí)需要取樣分析時(shí)，由相關(guān)樣品管理人員進(jìn)行驗(yàn)收登記。③實(shí)驗(yàn)室樣品管理人員接收樣品時(shí)應(yīng)記錄樣品狀態(tài)，并登記入賬。④分析人員對(duì)樣品是否適合于檢測(cè)存有疑問，或品管人員對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果持懷疑態(tài)度，或認(rèn)為樣品不符合有關(guān)規(guī)定要求，或有異常情況時(shí)（包括包裝和封簽），必須進(jìn)行再次取樣分析。①樣品的識(shí)別包括不同樣品的區(qū)分識(shí)別和樣品不同試驗(yàn)狀態(tài)下的識(shí)別。②樣品區(qū)分標(biāo)識(shí)，貼在樣品外包裝上，標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括檢驗(yàn)樣品編號(hào)、分析項(xiàng)目、注明采樣時(shí)間和日期。③樣品在不同的試驗(yàn)狀態(tài)，或樣品的接收、流轉(zhuǎn)、貯存處置等階段，應(yīng)根據(jù)樣品的不同特點(diǎn)和不同要求，做好標(biāo)識(shí)的轉(zhuǎn)移工作，以保持清晰的樣品識(shí)別號(hào)，保證各分析室內(nèi)樣品編號(hào)方式的唯一性，保證樣品分析結(jié)果的可追溯。④實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)專業(yè)要求，在相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書中，對(duì)樣品標(biāo)識(shí)轉(zhuǎn)移方式和如何保證樣品識(shí)別的唯一性和有效性，做出明確規(guī)定。①質(zhì)量檢測(cè)中心應(yīng)有專門且適宜的樣品貯存場(chǎng)所，配備樣品間及樣品柜（架）。樣品間由專人負(fù)責(zé)，限制出入。樣品應(yīng)分類存放，標(biāo)識(shí)清楚，做到賬物一致。樣品貯存環(huán)境應(yīng)安全、無腐蝕、清潔干燥且通風(fēng)良好。②對(duì)要求在特定環(huán)境條件下貯存的樣品，應(yīng)嚴(yán)格控制環(huán)境條件，環(huán)境條件應(yīng)定期加以記錄。樣品管理流程樣品的接收是整個(gè)樣品檢測(cè)工作的第一步，也是最重要的一步。樣品的接收必須由專門的樣品接收員來完成。當(dāng)接收樣品時(shí)，樣品接收員需要和送樣人一同對(duì)樣品進(jìn)行各項(xiàng)基本數(shù)據(jù)的核對(duì)，再詳細(xì)記錄樣品的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，保證樣品的原裝性。同時(shí)，對(duì)樣品進(jìn)行初步觀察，確認(rèn)是否能夠進(jìn)行檢測(cè)。最后，詳細(xì)填寫好樣品接收。當(dāng)樣品被接收后，需要先把樣品放在待檢區(qū)，再對(duì)樣品進(jìn)行標(biāo)識(shí)，樣品的標(biāo)識(shí)應(yīng)放置在明顯醒目又不妨礙檢驗(yàn)的地方。樣品標(biāo)識(shí)的基本內(nèi)容包含樣品的名稱、編號(hào)、規(guī)格和狀態(tài)等，樣品標(biāo)識(shí)上的39。文字必須清晰可見、簡(jiǎn)單明了，永遠(yuǎn)不會(huì)因標(biāo)識(shí)的不清楚而造成樣品的混淆。樣品的標(biāo)識(shí)是唯一能辨別樣品的標(biāo)簽，需要存在于樣品流通的整個(gè)過程中。當(dāng)樣品管理員對(duì)樣品進(jìn)行基本性能標(biāo)識(shí)和記錄后，應(yīng)由檢驗(yàn)人員對(duì)樣品進(jìn)行確認(rèn)。檢驗(yàn)人員需憑有效憑證，到樣品庫(kù)取到樣品，并仔細(xì)填寫樣品流通證。當(dāng)檢驗(yàn)人員收到樣品后，需立即對(duì)樣品的基本情況進(jìn)行確認(rèn)，其中包括樣品本身狀態(tài)、是否符合對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法以及是否符合送檢方的基本描述。如果發(fā)現(xiàn)樣品本身狀態(tài)不正常，或樣品和送檢方描述不同，或?qū)?duì)應(yīng)的檢測(cè)內(nèi)容描述不全面等情況，檢驗(yàn)人員需記錄出現(xiàn)的所有問題，和送檢方溝通好，待疑問都消除后，才能開始檢驗(yàn)。當(dāng)樣品進(jìn)行流通時(shí)，樣品上的標(biāo)識(shí)將