質(zhì)量管理員的職責(zé)(18篇)(編輯修改稿)
2025-08-10 15:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系。2. 組織實施工廠iso/iatf16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進。3. 組織實施與iso/iatf16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育。4. 負責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查。5. 負責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查。6. 負責(zé)制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證。7. 負責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。質(zhì)量管理員的職責(zé)篇七1. 保證品控系統(tǒng)的合理運作，保證產(chǎn)品質(zhì)量。2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系。3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量。4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標準，提出改善意見和建議。5. 制定并嚴格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗，對制程進行管理與分析。6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度。7. 質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫存的抽檢。8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費者投訴，并進行原因分析，找出改善措施。9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)質(zhì)量管理員的職責(zé)篇八、問題跟進解決。、ppap文件整理匯總。、問題改進閉環(huán)。、客戶分析處理。、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞。質(zhì)量管理員的職責(zé)篇九、問題跟進解決。、ppap文件整理匯總。、問題改進閉環(huán)。、客戶分析處理。、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞。質(zhì)量管理員的職責(zé)篇十協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構(gòu)等各種外部審
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