20xx年質(zhì)量管理部部長和質(zhì)量負(fù)責(zé)人(六篇)(編輯修改稿)
2025-08-06 23:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 推進(jìn)、實施；制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計流程；根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案和工作計劃，負(fù)責(zé)物資采購、產(chǎn)品生產(chǎn)、出入庫總檢等環(huán)節(jié)全程質(zhì)量監(jiān)督，并填寫質(zhì)量檢驗記錄。參與產(chǎn)品設(shè)計、工藝流程的審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量；配合研發(fā)、技術(shù)人員進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制；監(jiān)控生產(chǎn)工藝狀態(tài)，對生產(chǎn)工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定，并論證設(shè)定的合理性；定期評估解決的生產(chǎn)工藝或質(zhì)量控制方案；匯總、存檔各項質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料，分析物資采購、生產(chǎn)過程、成品產(chǎn)品質(zhì)量問題原因，并提出改進(jìn)方案、推動相關(guān)部門及時解決；1協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況，處理客戶反饋的質(zhì)量問題，依據(jù)客戶反饋，改善質(zhì)量控制；1收集和整理部門內(nèi)員工的合理化建議，報部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后組織具體實施工作；1參與研發(fā)測試、售后技術(shù)支持工作；1完成職務(wù)上級安排的其它工作。質(zhì)量管理部部長和質(zhì)量負(fù)責(zé)人篇三質(zhì)量管理部部長崗位職責(zé)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》等相關(guān)法律、法規(guī)和公司制定的一系列藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度。 在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)產(chǎn)品全過程的質(zhì)量把關(guān)；對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。負(fù)責(zé)組織檢查生產(chǎn)過程中的各項記錄，對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量審核。對質(zhì)量管理人員、檢驗人員的工作職責(zé)負(fù)責(zé)監(jiān)督，及時阻止和改正其工作中的差錯。負(fù)責(zé)對供貨單位的資質(zhì)的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核，并保證審核結(jié)果持續(xù)有效； 負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片、自產(chǎn)品種的質(zhì)量驗收,監(jiān)督指導(dǎo)中藥材的采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退回、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。制定年度gmp自檢方案組織自檢小組對各部門實施檢查，完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實情況。 組織審查批生產(chǎn)記錄，決定成品的審核放行工作。對生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)督，以掌握和控制原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量。指導(dǎo)在庫中藥材養(yǎng)護(hù)工作。對不合格的產(chǎn)品提出處理方法及處理意見。處理用戶來信、來訪中有關(guān)的質(zhì)量問題，并及時向上級主管領(lǐng)導(dǎo)匯報。1指導(dǎo)化驗室認(rèn)真執(zhí)行抽（送）檢檢驗制度。 1負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、整理存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追朔性。1每月應(yīng)定
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