最新診所管理規(guī)章制度表口腔診所管理規(guī)章制度(三篇)(編輯修改稿)
2025-08-04 21:16 本頁面
【文章內容簡介】 藥品。分配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列的藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕分配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字，方可分配。處方調劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應清潔、衛(wèi)生，發(fā)藥時應在藥袋、投藥瓶上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內容。第二十二條一次性使用的醫(yī)療器械，不得重復使用，使用過的，應當按照國家有關規(guī)定銷毀并做好記錄。第二十三條個體診所必須常常觀察本單位使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件必須及時向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)管部門報告。第二十四條個體診所應依據(jù)有關法律、法規(guī)及本規(guī)范，結合實際制定和落實藥品質量管理制度，并定期檢查和考核，做好相關記錄。藥品質量管理制度應包括：(一)藥品和醫(yī)療器械購進、驗收管理制度。(二)藥品儲存、保管和養(yǎng)護管理制度。(三)處方分配和藥品拆零管理制度。(四)不合格藥品管理和質量事故報告制度。(五)特別藥品管理制度(六)藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件報告制度。(七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度。(八)從藥人員業(yè)務學習制度。(九)一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀處理制度。相關記錄應包括：(一)藥品購進驗收記錄。(二)藥品養(yǎng)護記錄。(三)藥品存放場所的溫濕度記錄。(四)不合格藥品處理記錄。(五)廢棄一次性使用無菌醫(yī)療器械的銷毀記錄。(六)從藥人員業(yè)務學習記錄。第二十五條個體診所必須按本規(guī)范加強藥品、醫(yī)療器械的質量管理，如違背本規(guī)定，予以限期整改、通報批評。如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的，將依法予以處罰。第二十六條本規(guī)范中個體診所是指個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構。第二十七條本規(guī)范所指的首營企業(yè)是指購進藥品時與本診所首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)或藥品批發(fā)企業(yè)。診所管理規(guī)章制度表 口腔診所管理規(guī)章制度篇二員工績效不好，經(jīng)理
研究報告相關推薦
鄂ICP備17016276號-1