單位承諾書用人單位承諾書用人單位承諾書(精選9篇)(編輯修改稿)
2025-07-31 12:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 不銷售假冒偽劣產(chǎn)品。不銷售有毒有害、失效、腐爛變質(zhì)的商品和不合格的商品。不使用不規(guī)范、不合格的計量器具銷售商品。不銷售應(yīng)當(dāng)檢驗、檢疫而未檢驗、檢疫的商品或檢驗、檢疫不合格的商品。不銷售偷運和國家明令禁止上市或淘汰的商品。不銷售危害消費者身心健康商品，不對商品作引人誤解的虛假宣傳。本單位（個人）若違背以上承諾，除接受相關(guān)執(zhí)法部門處罰外，還要依法承擔(dān)對消費者所造成的損失。1自覺接受工商行政管理機關(guān)和相關(guān)部門的監(jiān)督。1自覺接受廣大消費者的監(jiān)督。承諾人：日期：單位承諾書用人單位承諾書篇五一 嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。強化質(zhì)量意識，切實履行器械質(zhì)量安全的責(zé)任。(二)生產(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號、醫(yī)療器械注冊證號。(三)驗收結(jié)論、經(jīng)辦人、負責(zé)人簽字或者蓋章。購進的進口產(chǎn)品購進記錄保存時間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購進記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。三 在使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)認真檢查其包裝。對直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的.，停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。四 對進口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標識，內(nèi)容要與注冊證相符。五 加強大型醫(yī)用設(shè)備使用管理，建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護進行監(jiān)督和評審，保證設(shè)備使用安全、有效。六 醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械的庫房，應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存條件。七 對植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。手術(shù)室記錄內(nèi)容包括：(一)患者姓名、聯(lián)系地址、電話。(二)手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名。(四)患者使用知情同意書，并簽字同意。(五)應(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。九 主動接受并積極配合各級藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理，自覺接受社會各界及廣大消費者的監(jiān)督。十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責(zé)任由我院負責(zé)。醫(yī)院名稱：醫(yī)療機構(gòu)設(shè)備科責(zé)任人：年 月 日說明：本承諾書一式兩份，一份醫(yī)療機構(gòu)留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。單位承諾書用人
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