單位承諾書(shū)用人單位承諾書(shū)用人單位承諾書(shū)(精選9篇)(編輯修改稿)
2025-07-31 12:00 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 不銷(xiāo)售假冒偽劣產(chǎn)品。不銷(xiāo)售有毒有害、失效、腐爛變質(zhì)的商品和不合格的商品。不使用不規(guī)范、不合格的計(jì)量器具銷(xiāo)售商品。不銷(xiāo)售應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)、檢疫而未檢驗(yàn)、檢疫的商品或檢驗(yàn)、檢疫不合格的商品。不銷(xiāo)售偷運(yùn)和國(guó)家明令禁止上市或淘汰的商品。不銷(xiāo)售危害消費(fèi)者身心健康商品，不對(duì)商品作引人誤解的虛假宣傳。本單位（個(gè)人）若違背以上承諾，除接受相關(guān)執(zhí)法部門(mén)處罰外，還要依法承擔(dān)對(duì)消費(fèi)者所造成的損失。1自覺(jué)接受工商行政管理機(jī)關(guān)和相關(guān)部門(mén)的監(jiān)督。1自覺(jué)接受廣大消費(fèi)者的監(jiān)督。承諾人：日期：?jiǎn)挝怀兄Z書(shū)用人單位承諾書(shū)篇五一 嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)，切實(shí)履行器械質(zhì)量安全的責(zé)任。(二)生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)許可證號(hào)、醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)。(三)驗(yàn)收結(jié)論、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或者蓋章。購(gòu)進(jìn)的進(jìn)口產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。三 在使用無(wú)菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝。對(duì)直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的.，停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。四 對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標(biāo)識(shí)，內(nèi)容要與注冊(cè)證相符。五 加強(qiáng)大型醫(yī)用設(shè)備使用管理，建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對(duì)其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護(hù)進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)審，保證設(shè)備使用安全、有效。六 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的庫(kù)房，應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存條件。七 對(duì)植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。手術(shù)室記錄內(nèi)容包括：(一)患者姓名、聯(lián)系地址、電話。(二)手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名。(四)患者使用知情同意書(shū)，并簽字同意。(五)應(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告。九 主動(dòng)接受并積極配合各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)的監(jiān)督與管理，自覺(jué)接受社會(huì)各界及廣大消費(fèi)者的監(jiān)督。十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責(zé)任由我院負(fù)責(zé)。醫(yī)院名稱(chēng)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)備科責(zé)任人：年 月 日說(shuō)明：本承諾書(shū)一式兩份，一份醫(yī)療機(jī)構(gòu)留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。單位承諾書(shū)用人
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