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正文內(nèi)容

藥品采購合同(精選15篇)(編輯修改稿)

2025-04-15 03:53 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 : 法定代表人:  委托代理人: 委托代理人:  簽名人居民身份證號碼: 簽名人居民身份證號碼:  電話: 傳真: 電話: 傳真:  開戶銀行: 開戶銀行:  帳號: 帳號:藥品采購合同8  編號:_________  本合同于_________年_________月_________日由_________(招標(biāo)人名稱)(以下簡稱“招標(biāo)人”)為一方和_________(投標(biāo)人名稱)(以下簡稱“投標(biāo)人”)為另一方按下述條款和條件簽署?! ¤b于招標(biāo)人為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進行集中招標(biāo)采購,并接受了投標(biāo)人對上述藥品的投標(biāo)。本合同在此聲明如下:  ?! 。⑴c本合同一起閱讀和解釋:  (1)投標(biāo)人提交的投標(biāo)函和網(wǎng)上投標(biāo)報價?! ?2)藥品需求一覽表。  (3)合同條款。  (4)招標(biāo)代理機構(gòu)發(fā)出的《中標(biāo)通知書》?! ?,并委托_________為配送單位?! 。⑿扪a缺陷。 ?。骸 々ζ纺刻柀νㄓ妹ι唐访┬桐σ?guī)格│單位│生產(chǎn)廠家│認(rèn)證情況│中標(biāo)價(元)│采購量│  ,將在收到投標(biāo)人配送的藥品_________日后,向投標(biāo)人支付貨款。  招標(biāo)人(蓋章):_________ 投標(biāo)人(蓋章):_________  招標(biāo)人代表(簽字):_________投標(biāo)人代表(簽字):_________  _________年____月____日 _________年____月____日  簽訂地點:_________ 簽訂地點:_________藥品采購合同9  合同編號:________  簽定地點:  簽定時間:年月日  招標(biāo)人:  投標(biāo)人:  為規(guī)范藥品集中招標(biāo)采購行為,保障合同當(dāng)事人合法權(quán)益,維護藥品流通秩序,根據(jù)《中華人民共和國合同法》《中華人民共和國藥品管理法》和國務(wù)院糾風(fēng)辦等六部委局制定的《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購監(jiān)督管理暫行辦法》的有關(guān)規(guī)定制定本合同。  藥品名稱產(chǎn)地規(guī)格單位供貨價格出廠價格零售價格數(shù)量金額交貨時間人民幣(大寫)  第一條投標(biāo)人提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量的規(guī)定和要求?! 〉诙l投標(biāo)人必須提供經(jīng)營的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格單等招標(biāo)人所需的真實允許銷售的相關(guān)文件和手續(xù),首批供貨時上述文件必須提供?! 〉谌龡l投標(biāo)人首批所供藥品須提供真實的省或市藥檢所檢測的檢測報告書,每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證。進口藥品應(yīng)附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告書及進口藥品注冊證。如因藥品質(zhì)量原因造成的一切損失由投標(biāo)人負(fù)全部責(zé)任?! 〉谒臈l投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè),所供藥品不得超過生產(chǎn)日期3個月,投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)所供藥品不得超過生產(chǎn)日期6個月。有有效期的藥品距失效期的時間不得少于其規(guī)定有效期的三分之一。投標(biāo)人提供藥品10件以下為1個批號,50件以下應(yīng)不超過2個批號,50件以上應(yīng)不超過4個批號,各批號的出廠日期相隔不得超過1個月?! 〉谖鍡l包裝物的供應(yīng)與回收,包裝標(biāo)準(zhǔn):  (1)除非對包裝另有規(guī)定,投標(biāo)人提供的全部藥品應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護措施進行包裝,以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損運抵指定地點?! ?2)每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書。包裝,標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求,包括招標(biāo)人后來提出的特殊要求?! 〉诹鶙l檢驗標(biāo)準(zhǔn),方法、時間、地點和期限:  (1)如果招標(biāo)人確認(rèn)需要進行藥品質(zhì)量檢驗,應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知投標(biāo)人。如果投標(biāo)人同意進行藥品質(zhì)量檢驗,或者通過檢驗證明藥品存在質(zhì)量問題,則進行藥品質(zhì)量檢驗的費用由投標(biāo)人承擔(dān),檢驗在投標(biāo)人交貨的最終目的地進行?! ?2)招標(biāo)人在接收藥品時,應(yīng)對藥品進行驗貨確認(rèn),對不符合合同要求的,招標(biāo)人有權(quán)拒絕接受。投標(biāo)人應(yīng)及時更換被拒絕的藥品,不得影響招標(biāo)人的臨床用藥?! ?3)招標(biāo)人如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題(有當(dāng)?shù)厮帣z部門的檢驗報告),有權(quán)在其它入圍藥品中選擇替代藥品。上述決定必須在7日內(nèi)報衛(wèi)生行政部門備案?! 〉谄邨l結(jié)算方式、時間及地點:  (1)自招標(biāo)人收到合同項下最后一批配送藥品后,按規(guī)定結(jié)算時間招標(biāo)人應(yīng)付清全部價款。招標(biāo)人和投標(biāo)人可根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定中標(biāo)藥品價格優(yōu)惠比率。該優(yōu)惠比率在合同執(zhí)行過程中不得變更?! ?2)招標(biāo)人按月與投標(biāo)入結(jié)算到期價款。  (3)招標(biāo)人按照藥品購銷合同規(guī)定的方式,同投標(biāo)人結(jié)算價款。  (4)投標(biāo)人應(yīng)向招標(biāo)人提交對已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單證以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明?! ?5)結(jié)算時間為招標(biāo)人在收到投標(biāo)人配送的藥品售出3個月結(jié)算相應(yīng)價款,  第八條本合同解除條件:  (1)違約終止合同: ?、侔l(fā)生下列情況招標(biāo)人在采取補救措施不受影響的情況下。招標(biāo)入可向投標(biāo)人發(fā)出書面通知書,提出部分或全部終止合同:  1)投標(biāo)人來能在合同規(guī)定的限期或招標(biāo)人同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品?! ?)投標(biāo)人未能履行合同規(guī)定的其它義務(wù)?! ?)招標(biāo)人認(rèn)定投標(biāo)人在本合同的實施過程中有嚴(yán)重違法行為?! 、谡袠?biāo)人根據(jù)上述規(guī)定,終止了全部或部分合同后,可以購買評標(biāo)時其他中標(biāo)品種或入圍品種,并在7日內(nèi)通知招標(biāo)代理機構(gòu)并報衛(wèi)生行政部門。投標(biāo)人應(yīng)對購買替代藥品所超出的那部分費用負(fù)責(zé)。招標(biāo)人有權(quán)要求投標(biāo)人繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分?! 、廴缯袠?biāo)人未按中標(biāo)合同的規(guī)定按時結(jié)算價款,投標(biāo)人有權(quán)要求招標(biāo)人支付法定滯納金并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任直至終止合同。  (2)因企業(yè)破產(chǎn)終止合同:  如果投標(biāo)人破產(chǎn)或無清償能力,招標(biāo)人可在任何時候以書面形式通知投標(biāo)人,提出終止合同而不給投標(biāo)人補償。該終止合同將不損害或影響招標(biāo)人已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權(quán)利?! 〉诰艞l違約責(zé)任:  (1)投標(biāo)人履約延誤: ?、僭诼男泻贤倪^程中,如果投標(biāo)人遇到妨礙按時配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時,應(yīng)及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知招標(biāo)人和招標(biāo)代理機構(gòu)。招標(biāo)人或招標(biāo)代理機構(gòu)在收到投標(biāo)人通知后,應(yīng)盡快對情況進行核實。并由招標(biāo)人確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認(rèn)可并重新簽署?! 、谌缤稑?biāo)人無正當(dāng)理由拖延交貨,將受到以下制裁,加收誤期賠償費和/或終止合同。  (2)誤期賠償: ?、俪竞贤谑畻l第一項規(guī)定的情況外。如果投標(biāo)人沒  有按照合同規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨服務(wù),招標(biāo)人應(yīng)從價款中扣除違約金而不影響本合同項下的其它補救辦法。每延誤一周的違約金為遲交藥品價款的5%,直到交貨或提供服務(wù)為止,一周按7日計算,不足7日的按一周計算。違約金的最高限額是合同總價的10%,一旦達到違約金的最高限額,招標(biāo)人可以終止合同,  ②投標(biāo)人在支付違約金后,還應(yīng)當(dāng)履行應(yīng)盡的交貨義務(wù)?! ?3)招標(biāo)人履約義務(wù):  ①招標(biāo)人必須無條件采購本合同項下的中標(biāo)品種。投標(biāo)人無違約行為,招標(biāo)人不得以任何理由采購其它品牌的藥品替代中標(biāo)品種?! 、谡袠?biāo)人應(yīng)完成中標(biāo)藥品合同采購量的采購。如在本合同規(guī)定的采購周期內(nèi)合同采購量未能完成,則應(yīng)順延到下一個采購周期繼續(xù)采購,直到合同采購量全部完成?! 、壅袠?biāo)人須按照合同規(guī)定指定結(jié)算銀行及時結(jié)算價款。不得以任何理由干涉結(jié)算銀行的正常結(jié)算行為?! 、苷袠?biāo)人必須要求投標(biāo)人按實際成交價格如實開據(jù)發(fā)票,并如實記帳?! 、萑缯袠?biāo)人不履行上述合同義務(wù),將受到以下制裁:支付法定滯納金和/或終止合同?! ?4)不可抗力。 ?、僖虿豢煽沽Χ鴮?dǎo)致合同實施延誤或不能履行合同義務(wù),不應(yīng)該承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任?! 、诒緱l所述的“不可抗力”是指那些受影響方無法控制、不可預(yù)見的事件,但不包括故意違約或疏忽,這些事件包括但不限于:戰(zhàn)爭、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件?! 、墼诓豢煽沽κ录l(fā)生后,受影響方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應(yīng)盡實際可能繼續(xù)履行合同義務(wù),以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后,雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。  第十條合同爭議解決方式:本合同在履行過程中發(fā)生的爭議,由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決。也可由當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T調(diào)解。協(xié)商調(diào)解不成的按下列方式解決:(一)提交仲裁委員會仲裁?! ?二)依法向人民法院起訴。  第十一條其它約定事項:  (1)采購周期:自簽定合同之日起,12個月?! ?2)批次采購合同:網(wǎng)上簽發(fā)的批次采購合同是最終藥品購銷合同的組成部分之一。  (3)其他義務(wù): ?、僬型稑?biāo)雙方同意,凡在成交目錄中的藥品,按公布的中標(biāo)價通過吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務(wù)平臺(jlmfc)進行交易,不以其他方式進行交易?! 、谡型稑?biāo)雙方都嚴(yán)格為吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務(wù)平臺(jlmec)的相關(guān)信息進行保密?! 、壅型稑?biāo)雙方均認(rèn)可網(wǎng)上交易這一采購形式,并認(rèn)可吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務(wù)平臺(jlmec)的交易數(shù)據(jù)對雙方具有法律效力。 ?、芘渌停渌陀赏稑?biāo)人或投標(biāo)人委托的藥品批發(fā)企業(yè)及分配送商負(fù)責(zé)。每次配送的時間和數(shù)量以招標(biāo)人的采購計劃或合同為準(zhǔn),急救藥品的配送不應(yīng)超過4小時,一般藥品的配送不應(yīng)超過24小時。配送時應(yīng)提供同批號的藥檢報告書。招標(biāo)人通過吉林省海虹藥通電子商務(wù)平臺(jlmzc)、根據(jù)用藥計劃向投標(biāo)人的配送商發(fā)送批次采購計劃,投標(biāo)人據(jù)此配送。投標(biāo)人每次配送的時間和數(shù)量必須嚴(yán)格按照招標(biāo)人發(fā)送的批次采購計劃執(zhí)行?! 、莅殡S服務(wù):  a投標(biāo)人可能被要求提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù):  b藥品的現(xiàn)場搬運或入庫?! 提供藥品開箱或分裝的用具?! 對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換?! 在招標(biāo)人指定地點為所供藥品的臨床應(yīng)用進行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)?! 其他投標(biāo)人應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項目?! ?)如果投標(biāo)人對可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用,應(yīng)在報價時予以注明?! 、藓贤薷模撼穗p方簽署書面修改協(xié)議,并成為本合同不可分割的一部分的情況之外,本合同的條款不得有任何變化或修改?! 〉谑l招標(biāo)人、投標(biāo)人在藥品集中招標(biāo)采購中,必須嚴(yán)格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購監(jiān)督管理暫行辦法的規(guī)定,自覺服從行政管理部門的監(jiān)督管理?! 〉谑龡l招標(biāo)人(醫(yī)療機構(gòu))按采購合同的規(guī)定采購藥品,按約定時間付款,不得另設(shè)附加條件?! 〉谑臈l本合同可由招標(biāo)人代理人持招標(biāo)人的委托代理協(xié)議,以招標(biāo)人的名義與投標(biāo)人簽訂?! 〉谑鍡l本合同在使用中必須附有中標(biāo)通知書,否則無效。  第十六條本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效?! ≌袠?biāo)人  法定代表人:  投標(biāo)人  法定代表人:  年月日  鑒證意見:  鑒證機關(guān)(章):  經(jīng)辦人:  年月日  合同范本二  合同編號:  簽約地點:  簽約時間:年月日  一、藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、單價(含稅)、金額及交貨時間等情況如下:  藥品名稱產(chǎn)地規(guī)格單位供貨價格出廠價格零售價格數(shù)量金額交貨時間人民幣(大寫)  二、藥品質(zhì)量及包裝、運輸  均應(yīng)符合國家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)要求。  每一單位藥品均應(yīng)附相應(yīng)的產(chǎn)品合格證及藥檢報告書?! ≠徣脒M口藥品,供方應(yīng)提供進口藥品注冊證及進口藥品檢驗報告,港澳臺地區(qū)生產(chǎn)的藥品均應(yīng)提供醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證等合法手續(xù)。  三、交貨及驗貨  (一)交貨:  交貨方式:自提?! 『贤男械兀汗┓剿诘?。  運輸方式及運費負(fù)擔(dān):需方自行決定運輸方式并自理運費。  (二)驗貨:  對藥品數(shù)量、包裝及產(chǎn)品合格證、藥檢報告書、藥品注冊書等事項有異議的,需方應(yīng)在收悉藥品之日起三日內(nèi)提出,否則視為供貨符合本合同規(guī)定?! λ幤焚|(zhì)量有異議的,應(yīng)在知悉或應(yīng)當(dāng)知悉藥品存在質(zhì)量問題之日起個月內(nèi)并在藥品保質(zhì)期內(nèi)提出,否則視為藥品質(zhì)量合格?! ∷?、結(jié)算  付款方式為:需方以轉(zhuǎn)賬方式將貨款支付至供方銀行帳號:?! 「犊顣r間為:需方應(yīng)在供方交貨之日起10日內(nèi)付清全部貨款?! ⌒璺接馄诟犊畹模瑧?yīng)按逾期金額每日千分之五的標(biāo)準(zhǔn)支付逾期付款違約金。  五、違約責(zé)任  除本合同另有約定外,一方違約的,應(yīng)向守約方依法承擔(dān)損害賠償責(zé)任?! ×?、爭端解決  因本合同發(fā)生爭端的,雙方應(yīng)協(xié)商解決,協(xié)商不成的,應(yīng)在供方所在地人民法院起訴。  七、其他事項  八、本合同自雙方或雙方委托的業(yè)務(wù)代表簽署后生效。本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。藥品采購合同10  甲方(需方):  乙方(供方):  甲方根據(jù)日常使用需要對常用藥品進行年度采購,乙方為甲方提供藥品。依據(jù)有關(guān)法律法規(guī),雙方協(xié)商一致,簽訂本合同?! 〉谝粭l 購銷方式  甲方根據(jù)日常使用需要發(fā)出訂單,乙方確認(rèn)訂單并進行配送,甲方收到乙方配送藥品后進行確認(rèn)并按規(guī)定時間付款。  第二條 質(zhì)量保證  乙方向甲方提供《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件等合法有效證件?! ∫曳綄λ鬯幤焚|(zhì)量負(fù)責(zé),提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)要求。  乙方須提供所售藥品的生產(chǎn)批件和產(chǎn)品合格證,首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書?! ∵M口藥品需附有該批藥品的《口岸檢驗報告》和《進口注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的復(fù)印件,并加蓋質(zhì)量管理部門印章?! ∷幤酚行谠?年或1年半以內(nèi)的,乙方所供藥品不低于有效期限12個月,有效期在2年或2年以上的,乙方所供藥品不低于整  個有效期的18個月?! 〉谌龡l 藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)  除非對包裝另有規(guī)定,乙方提供的全部藥品應(yīng)按國家標(biāo)準(zhǔn)保護措施進行包裝,以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損運抵指定地點?! ∶恳粋€包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書或合格證書,如非整件則須附有加章的質(zhì)量檢驗報告書或合格證書的復(fù)印件。包裝,標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求?! ∮捎诎b不善所引起的產(chǎn)品損壞和變質(zhì)由乙方負(fù)責(zé)更換或賠償損失?! 〉谒臈l 藥品檢驗  甲方在接收藥
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